葛根降糖胶囊及制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103705631103705631A(43)申请公布日2014.04.09(21)申请号201310708723.2(22)申请日2013.12.20(71)申请人广西圣特药业有限公司地址545200广西壮族自治区柳州市柳城县大埔镇白阳中路72号(72)发明人刘容在(74)专利代理机构柳州市集智专利商标事务所45102代理人陈希(51)Int.Cl.A61K36/808(2006.01)A61K9/48(2006.01)A61P3/10(2006.01)权利要求书2页权利要求书2页说明书5页说明书5页(54)发明名称葛根降糖胶囊及制备方法(57)摘要一种葛根降糖胶囊及制备方法，它由以下重量组份的原料制成：黄芪9-30份、地黄10-30份、桑椹15-30份、玄参15-30份、葛根15-30份、乌梅12-25份、桑叶10-30份；将桑椹粉碎成细粉过目筛，将葛根加入适量的65~75%乙醇，提取回流提取液；将黄芪、地黄、玄参、乌梅、桑叶加水或加水浸过药材面，煎煮成煎液；浓缩得到清膏，加乙醇使含醇量达55~65%，搅匀，得醇混液；将回流提取液与醇混液合并，回收乙醇，浓缩得到稠膏，加入桑椹粉，混合，干燥，粉碎，过100筛后，填充入胶囊壳中，制成胶囊剂。其优点是长期服用不会导致低血糖并发症，且未发现任何毒副作用及不良反应，优于胰岛素、阿片保新等现行的治疗高血糖药剂，同时该药品对免疫调节具有保健功能，非同一般的降糖药物。CN103705631ACN103756ACN103705631A权利要求书1/2页1.一种葛根降糖胶囊，其特征在于：它由以下重量组份的原料制成：黄芪9-30份地黄10-30份桑椹15-30份玄参15-30份葛根15-30份乌梅12-25份桑叶10-30份；将桑椹粉碎成细粉过目筛，将葛根加入适量的65~75%乙醇，加热回流提取两次，每次2~3小时，合并两次回流提取液；将黄芪、地黄、玄参、乌梅、桑叶加重量体积比为5~9倍的水或加水浸过药材面，煎煮两次，第一次1.5~2.5小时，第二次1~2小时，合并两次煎液；浓缩至60~70℃时相对密度为1.18~1.22的清膏，加乙醇使含醇量达55~65%，搅匀，静置36~48小时，得醇混液；将回流提取液与醇混液合并，回收乙醇，浓缩至60~70℃时相对密度为1.28~1.32的稠膏，加入桑椹粉，混合，干燥，粉碎，过100筛后，填充入胶囊壳中，制成胶囊剂。2.根据权利要求1所述的葛根降糖胶囊，其特征在于：它由以下重量组份的原料制成：黄芪60g地黄55g桑椹45g玄参45g葛根40g乌梅40g桑叶45g；将桑椹粉碎成细粉过目筛，将葛根加入适量的65~75%乙醇，加热回流提取两次，每次2~3小时，合并两次回流提取液；将黄芪、地黄、玄参、乌梅、桑叶加重量体积比为5~7倍的水或加水浸过药材面，煎煮两次，第一次1.5~2.5小时，第二次1~2小时，合并两次煎液；浓缩至60~70℃时相对密度为1.18~1.22的清膏，加乙醇使含醇量达55~65%，搅匀，静置36~48小时，得醇混液；将回流提取液与醇混液合并，回收乙醇，浓缩至60~70℃时相对密度为1.28~1.32的稠膏，加入桑椹粉，混合，干燥，粉碎，过100筛后，填充入胶囊壳中，制成胶囊剂。3.根据权利要求1所述的葛根降糖胶囊，其特征在于：它由以下重量组份的原料制成：黄芪55g地黄45g桑椹35g玄参35g葛根40g乌梅40g桑叶40g；将桑椹粉碎成细粉过目筛，将葛根加入适量的65~75%乙醇，加热回流提取两次，每次2~3小时，合并两次回流提取液；将黄芪、地黄、玄参、乌梅、桑叶加重量体积比为7~9倍的水或加水浸过药材面，煎煮两次，第一次1.5~2.5小时，第二次1~2小时，合并两次煎液；浓缩至60~70℃时相对密度为1.18~1.22的清膏，加乙醇使含醇量达55~65%，搅匀，静置36~48小时，得醇混液；将回流提取液与醇混液合并，回收乙醇，浓缩至60~70℃时相对密度为1.28~1.32的稠膏，加入桑椹粉，混合，干燥，粉碎，过100筛后，填充入胶囊壳中，制成胶囊剂。4.根据权利要求1所述的葛根降糖胶囊，其特征在于：它由以下重量组份的原料制成：黄芪55g地黄45g桑椹35g玄参35g葛根40g乌梅40g桑叶40g；将桑椹粉碎成细粉过目筛，将葛根加入适量的65~75%乙醇，加热回流提取两次，每次2~3小时，合并两次回流提取液；将黄芪、地黄、玄参、乌梅、桑叶加重量体积比为6~8倍的水或加水浸过药材面，煎煮两次，第一次1.5~2.5小时，第二次1~2小时，合并两次煎液；2CN103705631A权利要求书2/2页浓缩至60~70℃时相对密度为1.18~1.22