用于生成能够识别表达HER2/neu多肽的癌细胞的CD8+T细胞的方法和材料.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN104271591104271591A(43)申请公布日2015.01.07(21)申请号201380019913.1A61K38/08(2006.01)(22)申请日2013.02.15A61P35/00(2006.01)(30)优先权数据61/600,4802012.02.17US(85)PCT国际申请进入国家阶段日2014.10.14(86)PCT国际申请的申请数据PCT/US2013/0264842013.02.15(87)PCT国际申请的公布数据WO2013/123424EN2013.08.22(71)申请人梅约医学教育与研究基金会地址美国明尼苏达州(72)发明人K·L·纳特森A·M·汉努(74)专利代理机构上海专利商标事务所有限公司31100代理人余颖(51)Int.Cl.C07K7/06(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书8页说明书8页序列表3页序列表3页附图5页附图5页(54)发明名称用于生成能够识别表达HER2/neu多肽的癌细胞的CD8+T细胞的方法和材料(57)摘要本发明提供了生成CD8+T细胞的方法和材料，所述CD8+T细胞能够识别表达HER2/neu多肽的癌细胞。例如，提供了在体内或体外使用由SLAFLPESFD氨基酸序列组成的多肽来生成CD8+T细胞的方法和材料，所述CD8+T细胞能够识别并裂解表达HER2/neu多肽的癌细胞。CN104271591ACN1042759ACN104271591A权利要求书1/1页1.一种多肽，所述多肽的序列由SEQIDNO:1中所列氨基酸序列组成。2.一种包含多肽的疫苗组合物，所述多肽的序列由SEQIDNO:1中所列氨基酸序列组成。3.如权利要求2所述的疫苗组合物，所述组合物包含佐剂。4.如权利要求3所述的疫苗组合物，所述佐剂是油和水的混合物。5.如权利要求3所述的疫苗组合物，所述佐剂是蒙塔尼ISA-51。6.如权利要求2所述的疫苗组合物，所述组合物包含IL-2、IL-12、GM-CSF或林塔托利。7.一种增加CD8+T细胞数目的方法，所述T细胞能够杀死表达HER2/neu多肽的癌细胞，所述方法包括使CD8+T细胞群接触多肽，所述多肽的序列由SEQIDNO:1中所列氨基酸序列组成。8.如权利要求7所述的方法，所述接触步骤以离体方式进行。9.如权利要求7所述的方法，所述接触步骤以体内方式进行。10.一种在人体内增加CD8+T细胞数目的方法，所述T细胞能够杀死表达HER2/neu多肽的癌细胞，所述方法包括向所述人给予疫苗组合物，所述组合物包含多肽，所述多肽的序列由SEQIDNO:1中所列氨基酸序列组成。11.如权利要求10所述的方法，所述人含有表达所述HER2/neu多肽的癌细胞。12.如权利要求10所述的方法，所述组合物包含佐剂。13.如权利要求12所述的方法，所述佐剂是油和水的混合物。14.如权利要求12所述的方法，所述佐剂是蒙塔尼ISA-51。15.如权利要求10所述的方法，所述组合物包含IL-2、IL-12、GM-CSF或林塔托利。16.如权利要求10所述的方法，所述方法包括向所述人给予IL-2、IL-12、GM-CSF、林塔托利或其组合。17.如权利要求10所述的方法，所述方法还包括向所述人给予曲妥珠单抗。2CN104271591A说明书1/8页用于生成能够识别表达HER2/neu多肽的癌细胞的CD8+T细胞的方法和材料[0001]相关申请的交叉参考[0002]本申请要求2012年2月17日提交的美国临时申请系列第61/600,480号的权益。在先申请的公开内容被认为是本申请公开的部分(且通过引用纳入本文)。[0003]背景[0004]1.技术领域[0005]本发明涉及生成CD8+T细胞的方法和材料，所述CD8+T细胞能够识别表达HER2/neu多肽的癌细胞。例如，本发明涉及在体内或体外使用由SLAFLPESFD氨基酸序列组成的多肽来生成CD8+T细胞的方法和材料，所述CD8+T细胞能够识别表达HER2/neu多肽的癌细胞。[0006]2.背景信息[0007]癌症疫苗能够刺激或恢复免疫系统，从而对抗癌症。在一些情况下，可设计癌症疫苗以通过加强患者对癌症的防御来治疗已有癌症。发明内容[0008]本发明提供了生成CD8+T细胞的方法和材料，所述CD8+T细胞能够识别表达HER2/neu多肽的癌细胞。例如，本发明提供了在体内或体外使用由SLAFLPESFD氨基酸序列(SEQIDNO:l)组成的多肽来生成CD8+T细胞的方法和材料，所述CD8+T细胞能够识别并裂解表达HER2/neu多肽的癌细胞。由SLAFLPESFD氨基酸序列组成的多肽可称作SLAFL