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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105541920A(43)申请公布日2016.05.04(21)申请号201510877749.9C07C69/732(2006.01)(22)申请日2015.12.04(71)申请人罗梅地址230009安徽省合肥市屯溪路193号合肥工业大学南区151信箱(72)发明人罗梅(51)Int.Cl.C07F15/00(2006.01)B01J31/22(2006.01)C07C201/12(2006.01)C07C205/16(2006.01)C07F7/08(2006.01)C07C67/343(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体(57)摘要一种手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体,其结构式如下:该手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体的合成方法,用α-苯乙胺10mmol,氯化铂5mmol,用40mL氯苯做溶剂,回流反应60小时,纯化,即反应结束后脱去氯苯,用二氯甲烷/无水甲醇重结晶,自然挥发得手性双α-苯乙胺氯化铂配合物单晶;该配合物在苯甲醛的亨利反应、烯丙基烷基化反应及Baylis-Hillman反应中显示了一定的催化性能,其转化率分别为32.1%,68.2%,78.3%。CN105541920ACN105541920A权利要求书1/1页1.一种手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体,其结构式如下:2.权利要求1所述的手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体,在296(2)K温度下,牛津X-射线单晶衍射仪上,用经石墨单色器单色化的MoKα射线()以ω-θ扫描方式收集衍射数据,其特征在于晶体属斜方晶系,空间群Pbca,晶胞参数α=90°;β=90°;γ=90°。3.权利要求1所述的手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体的合成方法,包括合成和分离,所述的合成本合成方法包括合成和分离,所述的合成用α-苯乙胺10mmol,氯化铂5mmol,用40mL氯苯做溶剂,回流反应60小时,纯化,即反应结束后脱去氯苯,用二氯甲烷/无水甲醇重结晶,自然挥发得手性双α-苯乙胺氯化铂配合物单晶。2CN105541920A说明书1/7页一种手性(R)-α-苯乙胺铂配合物晶体[0001]一、技术领域本发明涉及一种金属有机配位化合物(配合物)及其制备方法,特别涉及含氧金属有机配合物及其制备方法,确切地说是一种双(R)-α-苯乙胺氯化铂配合物晶体及其合成方法。[0002]二、背景技术金属铂配合物因其在抗癌和分子磁体、荧光材料等方面的潜在应用价值已引起人们的广泛关注。金属铂配合物的合成方法近年来有许多文献报道。【1-7】1.AComparativeAntimicrobialStudyInBetweenaQuinolineDrugandItsComplexes:Spectral,Kinetic,andMolecularModelingInvestigations,Al-Hazmi,GamilA.A.;Saad,FawazA.SynthesisandReactivityinInorganic,Metal-Organic,andNano-MetalChemistry(2015),45(11),1743-1757.2.One-potsynthesisofdual-emittingBSA-Pt-Aubimetallicnanoclustersforfluorescenceratiometricdetectionofmercuryionsandcysteine,Ding,Shou-Nian;Guo,Yun-XiaFromAnalyticalMethods(2015),7(14),5787-5793.3.Fivecoordinateplatinum(II)in[Pt(bpy)(cod)(Me)][SbF6]:astructuralandspectroscopicstudy,Klein,Axel;Neugebauer,Michael;Krest,Alexander;Luening,Anna;Garbe,Simon;Arefyeva,Natalia;Schloerer,Nils,Inorganics(2015),3(2),118-138.4.SynthesisandReactivityofPlatinum(II)cis-Dialkyl,cis-AlkylChloro,andcis-AlkylHydridoBis-N-heterocyclicCarbeneChelateComplexes,Brendel,Matthias;Engelke,Rene;Desai,VidyaG.;Rominger,Frank;Hofmann,Peter,Organometal