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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106491582A(43)申请公布日2017.03.15(21)申请号201510562356.9(22)申请日2015.09.06(71)申请人中国科学院上海生命科学研究院地址200031上海市徐汇区岳阳路319号(72)发明人季红斌杨柳(74)专利代理机构上海一平知识产权代理有限公司31266代理人陈详刘妍珺(51)Int.Cl.A61K31/352(2006.01)A61P25/32(2006.01)A23L33/00(2016.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称含二氢杨梅素的抗醉制剂及其用途(57)摘要本发明提供了含二氢杨梅素的抗醉制剂及其用途,所述抗醉的制剂,由二氢杨梅素和可以接受的载体制成各种类型的口服制剂、注射剂或其他给药形式制剂。以二氢杨梅素作为活性成分制备抗醉制剂,用于饮酒前或后服用发挥防止醉酒和解酒功效,具有安全、低毒、疗效快速、副作用少等优点。CN106491582ACN106491582A权利要求书1/1页1.一种二氢杨梅素的用途,其特征在于,用于制备一制剂,所述制剂用于(a)延长醉酒潜伏期;和/或(b)降低饮酒对象的死亡风险。2.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述的制剂还用于以下一种或多种用途:(c)缩短醉酒期;(d)降低醉酒概率。3.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述的制剂包括组合物和二氢杨梅素纯净物。4.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述制剂的剂型包括片剂、颗粒剂、胶囊、口服液、或注射剂。5.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述组合物中含有0.001-99wt%,较佳地0.1-90wt%,更佳地1-80wt%二氢杨梅素,按组合物的总重量计。6.一种二氢杨梅素用途,其特征在于,用于制备抗醉的制剂。7.一种非治疗性的抗醉的方法,其特征在于,包括步骤:(a)给需要的对象施用二氢杨梅素。8.一种用于抗醉的组合物,其特征在于,包括(a)二氢杨梅素和(b)食品学上可接受的载体、药学上可接受的载体。9.如权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述的组合物还包括(c)柚皮素。10.如权利要求8所述的组合物,其特征在于,在所述组合物中,二氢杨梅素和柚皮素的重量比为0.1%:99.9%至99.9%:0.1%。2CN106491582A说明书1/4页含二氢杨梅素的抗醉制剂及其用途技术领域[0001]本发明涉及食品和药物领域,更具体地涉及含二氢杨梅素的抗醉制剂及其用途。背景技术[0002]在中国,饮酒是生活、工作、社交必不可少的一项行为,因此,醉酒现象在中国非常频繁常见。人对于乙醇的承受力差异很大,这是由于神经对乙醇的敏感程度以及胃肠吸收能力和肝脏的代谢处理能力不同所致。醉酒造成的社会与身体危害,已被广泛共识。据报道,中国有超过5亿的酒民,在社会交际、工作应酬等方面无法避免饮酒,其中,六成的酒民是不健康饮酒,饮酒过量;五成的酒民身体健康状况处于亚健康及其以下水平。因此,醉酒时常发生,解酒的问题也由此产生。饮酒过度可损害胃肠、肝脏、神经、心脑血管等器官,可导致精神障碍、胃溃疡、脂肪肝、酒精性肝炎以及肝硬化等疾病。[0003]中国是全球肝癌发病率最高的国家,有统计显示,我国肝癌发病人数占全球的55%,死亡人数占全球的45%。专家指出,我国58%的肝癌是喝酒喝出来的。长期饮酒或过量饮酒,特别是常饮高度酒,就会使肝细胞反复发生脂肪变性、坏死和再生,导致肝硬化,最终转化为肝癌,由肝硬化转化成肝癌的比例高达70%。[0004]目前国内关于饮酒的用药多为解酒药,通过促进乙醇代谢,使人尽快从醉酒状态苏醒,而防醉酒的研究则较少,醉酒后人的反应力自控力都会下降,大脑皮层兴奋,会做出不理性甚至有危险的事情,是饮酒者极力避免的。目前国内的解酒药多为中药复方,中药复方成分复杂,具体发挥作用的组分难以明晰、有效剂量难以控制。本领域迫切需要开发新的安全性高、效果好的抗醉产品。发明内容[0005]本发明的目的就是提供新的安全性高、效果好的抗醉产品及其制法和用途。[0006]在本发明的第一方面,提供了一种二氢杨梅素的用途,用于制备一制剂,所述制剂用于(a)延长醉酒潜伏期;和/或(b)降低饮酒对象的死亡风险。[0007]在另一优选例中,所述的制剂还用于以下一种或多种用途:(c)缩短醉酒期;(d)降低醉酒概率。[0008]在另一优选例中,所述的制剂包括组合物和二氢杨梅素纯净物。[0009]在另一优选例中,所述的制剂为组合物。[0010]在另一优选例中,所述组合物为液态、固体、或半固体。[0011]在另一优选例中,所述制剂的剂型包括片剂、颗粒剂、胶囊、口服液、或注射剂。[0012]在另一优选例中,所述的组合物包括药物组合物、食品组合物、饮料组