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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107410022A(43)申请公布日2017.12.01(21)申请号201710341672.2(22)申请日2017.05.16(71)申请人安徽梅兰园林景观工程有限公司地址230000安徽省合肥市肥西县上派镇青年路老中街水晶城A6幢301-304室(72)发明人周克斌(74)专利代理机构合肥道正企智知识产权代理有限公司34130代理人闫艳艳(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种玫瑰试管花卉的培养方法(57)摘要本发明公开了一种玫瑰试管花卉的培养方法,涉及到花卉培养领域,该种培养方法是先选取长日照玫瑰种子作为外植体,对所取种子进行消毒处理,然后将消毒后的外植体接种于固体培养基上进行愈伤诱导,促使发芽成苗,其中固体培养基以B5为基本培养基,PH值调至5.8-6.0,之后切取上述的幼苗茎段2-3cm,转入到继代固体培养基中,其中固体培养基以B5为基本培养基,PH值调至5.8-6.0,最后将生成的幼苗移植至生根培养基中,其培养基以1/2B5为基本培养基,培养基的PH为5.8-6.0。该种培养方法不受季节限制,培育时间短,生产效率高,解决了目前玫瑰花期短、扦插成活率低、繁殖周期长、品质退化、农药残余量超标等诸多问题。CN107410022ACN107410022A权利要求书1/1页1.一种玫瑰试管花卉的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)外植体消毒:选取长日照玫瑰种子作为外植体,对所取种子进行消毒处理;(2)接种诱导:将步骤(1)消毒后的外植体接种于固体培养基上进行愈伤诱导,促使发芽成苗,其中固体培养基以B5为基本培养基,PH值调至5.8-6.0;(3)增值继代培养:切取步骤(2)中形成的幼苗茎段2-3cm,转入到继代固体培养基中,其中固体培养基以B5为基本培养基,PH值调至5.8-6.0;(4)生根培养:将步骤(3)生成的幼苗移植至生根培养基中,其培养基以1/2B5为基本培养基,培养基的PH为5.8-6.0。2.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法,其特征在于,所述消毒处理是将外植体种子先用清水除去表面的异物和尘土,然后将种子在超净工作台上用浓度为70%酒精表面消毒20-30s,再用0.1%升汞消毒10-15min,最后用无菌水冲洗3-5次。3.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法,其特征在于,所述接种诱导的固体培养基中另外添加0.4-0.6mg/LNAA、0.6-0.8mg/L6-BA及30-40g/L蔗糖。4.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法,其特征在于,所述增值继代培养的固体培养基中另外添加0.4-0.6mg/LCTK、0.6-0.8mg/L6-BA及25-35g/L蔗糖。5.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法,其特征在于,所述接种诱导和增值继代培养设定的组培室环境条件:室内温度为25±1℃,室内光照强度为1800-2200lx,光照时间设定为12±1h/d。6.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法,其特征在于,所述生根培养的固体培养基中另外添加0.2-0.4mg/LIBA、0.4-0.6mg/LNAA、20-30g/L甘露醇、30-40g/L蔗糖以及6.0-7.0g/L琼脂。7.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法,其特征在于,所述生根培养设定的组培室环境条件:室内温度为10-20℃,室内光照强度为500-1500lx,光照时间设定为12-16h/d。8.根据权利要求7所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法,其特征在于,所述生根培养设定的组培室环境条件:室内温度为15±1℃,室内光照强度为1000±100lx,光照时间设定为14±1h/d。2CN107410022A说明书1/4页一种玫瑰试管花卉的培养方法技术领域[0001]本发明涉及到花卉培养领域,特别是一种玫瑰试管花卉的培养方法。背景技术[0002]利用花卉植物美化环境是人类对舒适生活的追求方式,随着人们对欣赏花卉的的需求不断提升,市场上出现了试管花卉,因其植株小,培养在精致的玻璃瓶内而出名,它是利用组织培养技术将植物小型化培养在无菌的玻璃瓶中,外形较为美观的试管玻璃瓶为瓶中植物提供生长空间。接种植物在狭小空间中生长并开花,试管花卉具有无需施肥管理,观赏花期长等优点,受都市人群欢迎,也称作“迷你花卉”。由于在试管内的诱导开花,难度较大,开花不稳定,目前已报道的试管花卉产品有花色单一、制作复杂等诸多缺点,因此,试管花卉产业需要持续开发新的产品,以解决上述遇到的难点,满足市场需要。[0003]玫瑰原产于我国,因其花大瓣厚、色泽艳丽和香味浓郁而受到世人的追捧。还