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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109045239A(43)申请公布日2018.12.21(21)申请号201811318134.2(22)申请日2018.11.07(71)申请人贵州师范大学地址550001贵州省贵阳市宝山北路116号申请人贵阳青青生物科技有限公司(72)发明人江帆吴琼骆衡梁茜(74)专利代理机构北京联创佳为专利事务所(普通合伙)11362代理人郭防(51)Int.Cl.A61K36/9064(2006.01)A61P35/02(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图4页(54)发明名称一种中药提取物及其制备方法和在制备抗癌药物中的用途(57)摘要本发明公开了一种现有中药组方的提取物,按照重量份数计算,是由葛根380~420份、甘草130~170份、砂仁130~170份、枳椇子300~340份、乌梅280~320份、大枣280~320份所制成的提取物,优选为正丁醇提取物或乙酸乙酯提取物或正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物的混合物,经发明人验证该提取物能够抑制肿瘤细胞的增殖,具有制备抗癌药物、尤其是抗白血病药物的前景。本发明还提供了该提取物的制备方法,该制备方法简单易行,具有良好的开发前景。CN109045239ACN109045239A权利要求书1/2页1.一种中药提取物,其特征在于,按照重量份数计算,是由葛根380~420份、甘草130~170份、砂仁130~170份、枳椇子300~340份、乌梅280~320份、大枣280~320份所制成的提取物。2.根据权利要求1所述的中药提取物,其特征在于,按照重量份数计算,是由葛根400份、甘草150份、砂仁150份、枳椇子320份、乌梅300份、大枣300份所制成的提取物。3.根据权利要求1或2所述的中药提取物,其特征在于,所述的提取物为正丁醇提取物或乙酸乙酯提取物或正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物的组合物。4.根据权利要求3所述的中药提取物,其特征在于,所述的组合物中正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物的重量比为1:1。5.权利要求1~4所述的中药提取物在制备抗癌药物中的用途。6.根据权利要求5所述的中药提取物在制备抗癌药物中的用途,其特征在于,所述的抗癌药物为抗白血病药物。7.根据权利要求5或6所述的中药提取物在制备抗癌药物中的用途,其特征在于,所述的抗癌药物的剂型为胶囊剂、口服液、注射剂、片剂或滴丸剂。8.权利要求1~4任一所述的中药提取物的制备方法,其特征在于,按照如下步骤进行:(1)煎煮:按照重量份数称取原料药葛根、甘草、砂仁、枳椇子、乌梅、大枣,加6~10倍水浸泡1~2小时,煎煮1~1.5小时,过滤并保留滤液,药渣加5~7倍水继续煎煮1~1.5小时,过滤,合并滤液;(2)萃取:取两份滤液,将第一份滤液用正丁醇萃取,得到正丁醇萃取液1-1;再取第二份滤液依次用石油醚、乙酸乙酯萃取,得到乙酸乙酯萃取液2-2;(3)干燥:将步骤(2)得到的各萃取液分别减压浓缩为稠膏,再经减压干燥,粉碎,得干膏粉,即为正丁醇提取物1-1,乙酸乙酯提取物2-2。9.根据权利要求8所述的中药提取物的制备方法,其特征在于,按照如下步骤进行:(1)煎煮:按照重量份数称取原料药葛根、甘草、砂仁、枳椇子、乌梅、大枣,加6~10倍水浸泡1~2小时,煎煮1~1.5小时,过滤并保留滤液,药渣加5~7倍水继续煎煮1~1.5小时,过滤,合并滤液;(2)萃取:取两份滤液,每份各300~400mL,将第一份滤液用100~150mL的正丁醇萃取1~4次,合并所得的萃取液得到正丁醇萃取液1-1;再取第二份滤液,依次用100~150mL的石油醚萃取1~4次、100~150mL的乙酸乙酯萃取1~4次,合并乙酸乙酯萃取所得的萃取液得到乙酸乙酯萃取液2-2;(3)干燥:将步骤(2)得到的各萃取液分别在70℃、真空度-0.07MPa下减压浓缩为相对密度1.25~1.28的稠膏,再继续在70℃、真空度-0.07MPa下减压干燥5~7个小时,粉碎,得干膏粉,即为正丁醇提取物1-1,乙酸乙酯提取物2-2。10.根据权利要求9所述的中药提取物的制备方法,其特征在于,按照如下步骤进行:(1)煎煮:按照重量份数称取原料药葛根、甘草、砂仁、枳椇子、乌梅、大枣,加8倍水浸泡1小时,煎煮1小时,过滤并保留滤液,药渣加6倍水继续煎煮1小时,过滤,合并滤液;(2)萃取:取三份滤液,每份各300mL,将第一份滤液用100mL的正丁醇萃取4次,合并所得的萃取液得到正丁醇萃取液1-1;再取第二份滤液,依次用100mL的石油醚萃取4次、100mL的乙酸乙酯萃取4次,合并乙酸乙酯萃取所得的萃取液得到乙酸乙酯萃取液2-2;2CN109045239A权利要求书2/2页(3)干燥:将步骤(2)得到的各萃取液和水提取液分