黄藤素在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用、黄藤素组合物及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109125321A(43)申请公布日2019.01.04(21)申请号201811215970.8(22)申请日2018.10.18(71)申请人何忠梅地址130000吉林省长春市新城大街2888号(72)发明人何忠梅邢志恒赵鑫赫玉芳南敏伦赵全成(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569代理人刘奇(51)Int.Cl.A61K31/4375(2006.01)A61K31/4748(2006.01)A61K36/59(2006.01)A61P25/16(2006.01)权利要求书1页说明书16页附图2页(54)发明名称黄藤素在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用、黄藤素组合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了黄藤素在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用、黄藤素组合物及其制备方法和应用，属于中药提取技术领域。所述黄藤素具有很强的防治帕金森病的作用。根据实施例记载，所述黄藤素体外单独用药可显著提高帕金森线虫模型树突恢复数量，不同浓度实验组恢复率均为100％，活性极其显著。同时由于黄藤素为主要原料的制剂收载于中国药典，已经有二十多年的应用历史，临床用药安全。CN109125321ACN109125321A权利要求书1/1页1.黄藤素在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用。2.一种黄藤素组合物，其特征在于，包括以下重量份的组成：黄藤素50～85份，药根碱1～5份，千金藤碱0.5～4份，千金藤宁碱0.5～3份，小檗碱0.2～3份，所述黄藤素组合物中总生物碱的质量百分含量≥95％。3.权利要求2所述的黄藤素组合物的制备方法，包括以下步骤：1)用体积浓度60～95％乙醇水溶液回流提取黄藤粉2～4次，合并提取液；2)将合并后的提取液与活性炭混合吸附，过滤，将收集的滤液减压浓缩获得浸膏；3)将所述浸膏与水混合后离心获得上清液；4)将所述上清液通过大孔树脂，用体积浓度5～15％乙醇水溶液洗脱除杂，再用体积浓度50～90％乙醇水溶液洗脱4～6倍树脂体积，收集体积浓度50-90％乙醇水溶液洗脱的洗脱液，干燥获得黄藤素组合物。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述体积浓度60～95％乙醇溶液中含0.5～1.5％体积浓度的甲酸或乙酸。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述活性炭的体积为合并后的提取液体积的0.1％～1％。6.权利要求2所述的黄藤素组合物或权利要求3～5任意一项所述的制备方法制备获得的黄藤素组合物在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用。7.一种预防和/或治疗帕金森病的药物，其特征在于，包括权利要求2所述的黄藤素组合物或权利要求3～5任意一项所述的制备方法制备获得的黄藤素组合物。8.根据权利要求7所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料。9.根据权利要求7或8所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、混悬剂、滴丸和口服液体制剂中的一种。2CN109125321A说明书1/16页黄藤素在制备预防和/或治疗帕金森病药物中的应用、黄藤素组合物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于中药提取技术领域，尤其涉及黄藤素在制备预防和或治疗帕金森病药物中的应用、黄藤素组合物及其制备方法和应用。背景技术[0002]帕金森病是最常见的锥体外系神经退行性疾病，病理生理特征以黑质致密部(SNpc)DAergic神经元数目明显减少，使黑质-纹状体通路多巴胺(DA)释放减少，纹状体内多巴胺浓度显著降低，病理上表现为脑内黑质纹状体发生病变，多巴胺神经受损缺失和α-synuclein蛋白的不规则聚集从而形成的路易小体是帕金森病产生的原因之一。路易小体是帕金森病的主要组织学标志它是突触核蛋白不规则聚集形成的包涵体。多巴胺神经受损引起多巴胺含量降低，和与之拮抗的乙酰胆碱失衡，从而引发帕金森病。当黑质多巴胺神经元的死亡使得纹状体多巴胺浓度降低至阈值的百分之七十至百分之八十时，帕金森病症状产生出现一系列运动功能障碍如静止性震颤、运动迟缓、肌僵直、步态异常。研究发现除此之外，帕金森病患者还会表现出一些除了运动障碍以外的其他症状，如嗅觉灵敏度降低、产生焦虑、沟通障碍，痴呆症状以及食欲减退等。另外，研究发现帕金森病还与细胞骨架成分和其他蛋白质有关。迄今为止，帕金森病的发病原因及机制尚未研究明了，据现有研究显示可能与长期接触致病环境、家庭遗传原因、线粒体功能病变、氧化应激反应障碍、免疫系统缺陷、神经生长因子的缺失等众多因素有关系。帕金森病是世界上公认的高发难治性疾病之一，是国内外神经系统疾病研究的重点和难点。目前临床上治疗帕金森病的药物均为西药，副作用较大，长期用药在安全性上存在诸多问题，