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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109223761A(43)申请公布日2019.01.18(21)申请号201810718533.1A61K47/04(2006.01)(22)申请日2018.07.03(71)申请人广东工业大学地址510062广东省广州市大学城外环西路100号(72)发明人刘丹王浩丁利君邹冬锌岑一武(74)专利代理机构广东广信君达律师事务所44329代理人杨晓松(51)Int.Cl.A61K31/352(2006.01)A61P31/04(2006.01)A23L3/3544(2006.01)A61K9/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于复合材料技术领域,公开了一种二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用,该方法具体步骤是将原始多壁碳纳米管酸化改性,接上羧基基团;在通过酯化作用在多壁碳纳米管上修饰聚乙二醇,提高多壁碳纳米管的分散性、生物相容性;接着通过π-π相互作用将二氢杨梅素吸附在碳管上;最后经过滤、洗涤、真空干燥得二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物。本发明条件易控,方法简单,得到的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物不破化二氢杨梅素原有的生理活性,为碳纳米管的广泛应用提供了有利条件。该方法制得的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物对副溶血性弧菌具有明显的抑菌效果,该抑菌剂可应用于食品、药品的防腐和抑菌领域。CN109223761ACN109223761A权利要求书1/1页1.一种二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物的制备方法,其特征在于,包括如下具体步骤:S1.多壁碳纳米管的酸化:将多壁碳纳米管加入混酸中酸化,超声分散,在60~80℃加热回流,冷却到室温,然后加入去离子水稀释,过滤至滤液呈中性,收集沉淀,经真空干燥,得酸化多壁碳纳米管;S2.聚乙二醇修饰多壁碳纳米管:将酸化多壁碳纳米管加入到聚乙二醇PEG-1000,1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和4-二甲氨基吡啶中,再加入到N,N二甲基甲酰胺中溶解,超声,室温搅拌,洗涤,过滤,收集沉淀,经真空干燥,得聚乙二醇修饰的多壁碳纳米管;S3.二氢杨梅素功能化修饰多壁碳纳米管:将聚乙二醇修饰的多壁碳纳米管溶解在去离子水中,加入二氢杨梅素后进行超声处理,室温搅拌,洗涤,过滤,收集沉淀,经真空干燥,得二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物。2.根据权利要求1所述的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述混酸为体积比为3:1的浓硫酸:浓硝酸,所述超声的时间为0.5~2h,所述回流的时间为2~5h。3.根据权利要求1所述的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述多壁碳纳米管的质量和混酸的体积比为(0.5~2)g:(50~200)mL。4.根据权利要求1所述的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述酸化多壁碳纳米管:聚乙二醇PEG-1000:1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐:4-二甲氨基吡啶的质量比为(2~5):(20~30):(5~20):(2~6);所述酸化多壁碳纳米管、聚乙二醇PEG-1000、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和4-二甲氨基吡啶的总质量与N,N二甲基甲酰胺的体积比为(51~96)mg:(4~10)mL。5.根据权利要求1所述的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述超声的功率为210~300W,所述超声的时间为1~2h,所述搅拌的时间为24~72h。6.根据权利要求1所述的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述聚乙二醇修饰的多壁碳纳米管和二氢杨梅素的质量比为(2~5):(5~20);所述聚乙二醇修饰的多壁碳纳米管的质量和去离子水的体积比为(2~5)mg:(5~10)mL。7.根据权利要求1所述的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述超声的功率为210~300W,所述超声的时间为1~2h,所述搅拌的时间为24~72h。8.根据权利要求1所述的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物的制备方法,其特征在于,步骤S1、S2和S3中所述真空干燥的温度为50~80℃,所述真空干燥的时间为24~72h,S2和S3中所述洗涤的试剂为去离子水和无水乙醇。9.根据权利要求1-8任一项所述的方法制备的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物。10.根据权利要求9所述的二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物作为抑菌剂在食品和药品领域中的应用。2CN109223761A说明书1/4页一种二氢杨梅素/多壁碳纳米管复合物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明