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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106432784A(43)申请公布日2017.02.22(21)申请号201611003363.6B01J20/24(2006.01)(22)申请日2016.11.15B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)(71)申请人福建农林大学C02F1/28(2006.01)地址350002福建省福州市仓山区上下店路15号(72)发明人庞杰袁毅吴佳煜穆若郡王林龚静妮倪永升洪馨(74)专利代理机构福州元创专利商标代理有限公司35100代理人蔡学俊(51)Int.Cl.C08J9/28(2006.01)C08L5/02(2006.01)C08K9/02(2006.01)C08K3/04(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种魔芋葡甘聚糖净水海绵及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种魔芋葡甘聚糖净水海绵及其制备方法。魔芋葡甘聚糖净水海绵的制备方法,包括氧化石墨烯溶液的制备、碱性氧化石墨烯溶液的配制、脱乙酰魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯溶胶的制备、不可逆凝胶的制备和净水海绵的制备。本发明的魔芋葡甘聚糖净水海绵,以魔芋葡甘聚糖为主要成分,通过加入Na2CO3使魔芋葡甘聚糖脱乙酰基,进而形成不可逆凝胶,制得的魔芋葡甘聚糖净水海绵具有丰富的孔隙和极大的比表面积,极大的增强了净水海绵的吸附性能,净水海绵还具有抗菌性,可以有效的杀死有害微生物,抑制水中有害细菌的滋生。本发明的魔芋葡甘聚糖净水海绵还具有成本低廉、天然可降解、易推广等优点。CN106432784ACN106432784A权利要求书1/1页1.一种魔芋葡甘聚糖净水海绵的制备方法,其特征在于制备步骤如下:(1)氧化石墨烯溶液的制备:取3.0g325目的石墨、3.0gNaNO3和140mL浓H2SO4加至烧杯,于冰水浴下磁力搅拌反应15min,再取24gKMnO4缓慢加至反应体系,在35℃水浴下搅拌2h,形成深绿色粘稠状物质;将水浴温度升至90℃,向反应体系加入40mL去离子水,持续搅拌1h后加入18mLH2O2溶液和100mL去离子水,得到浅棕黄色溶液,再向体系加入200mLHCl溶液,洗涤,去除上清液,重复洗涤3次,最后向体系加入800mL去离子水,于9000r/min的转速下离心30min,去除上清液,重复洗涤至上清液pH值为7.0,制得不含杂质的GO;将制得的GO分散于1L去离子水中,在30kHz的功率下超声处理3h制得3.0mg/mL的氧化石墨烯溶液,备用;所述H2O2溶液,指重量百分比为30%的H2O2溶液;HCl溶液,指体积比为1:10的HCl溶液;(2)碱性氧化石墨烯溶液的配制:按质量份,取步骤(1)制得的氧化石墨烯溶液5~60份,加水38~93份,搅拌均匀,再加入0.20~0.24份无水Na2CO3,搅拌至Na2CO3完全溶解,配制成碱性氧化石墨烯溶液,备用;(3)脱乙酰魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯溶胶的制备:按质量份,取1.5~2.0份的魔芋葡甘聚糖加至步骤(2)制得的碱性氧化石墨烯溶液中,在40℃下,以350r/min的转速搅拌1~4min,制得脱乙酰魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯溶胶,备用;(4)不可逆凝胶的制备:取出步骤(3)制得的脱乙酰魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯溶胶于90℃水浴加热1~2h,再冷却至室温后,放置于-18℃冰箱中冷冻12~18h;取出,置于室温下解冻,制得魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯不可逆凝胶,备用;(5)净水海绵的制备:取出步骤(4)制得的魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯不可逆凝胶置于真空干燥箱中,在35℃,-0.09MPa下真空干燥20~30h,制得魔芋葡甘聚糖净水海绵。2.根据权利要求1所述的一种魔芋葡甘聚糖净水海绵的制备方法,其特征在于所述碱性氧化石墨烯溶液的配制:按质量份,取氧化石墨烯溶液38份,加水62份,搅拌均匀,再加入0.21份无水Na2CO3,搅拌至Na2CO3完全溶解,配制成碱性氧化石墨烯溶液。3.根据权利要求1所述的一种魔芋葡甘聚糖净水海绵的制备方法,其特征在于所述脱乙酰魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯溶胶的制备:按质量份,取2.0份的魔芋葡甘聚糖加至步骤(2)制得的碱性氧化石墨烯溶液中,在40℃下,以350r/min的转速搅拌2min,制得脱乙酰魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯溶胶。4.根据权利要求1所述的一种魔芋葡甘聚糖净水海绵的制备方法,其特征在于所述不可逆凝胶的制备:取步骤(3)制得的脱乙酰魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯溶胶于90℃水浴加热1.5h,再冷却至室温后,放置于-18℃冰箱中冷冻18h;取出,置于室温下解冻,制得魔芋葡甘聚糖-氧化石墨烯不可逆凝胶。5.由权利要求1-4所述的任一方法制备的魔芋葡甘聚糖净水海绵。2CN106432784A