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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109350611A(43)申请公布日2019.02.19(21)申请号201810719091.2A61K9/58(2006.01)(22)申请日2018.07.03A61K9/20(2006.01)A61K47/36(2006.01)(71)申请人泓博元生命科技(深圳)有限公司A61K47/38(2006.01)地址518000广东省深圳市前海深港合作A61K47/32(2006.01)区前湾一路1号A栋201室(入驻深圳市A61K31/706(2006.01)前海商务秘书有限公司)A61P35/00(2006.01)申请人华中农业大学A61P35/04(2006.01)(72)发明人王运刘喜元方秋杰陈娜A61P25/16(2006.01)叶小舟A61P25/28(2006.01)(74)专利代理机构深圳市精英专利事务所A61P25/24(2006.01)44242代理人龙丹丹(51)Int.Cl.A61K9/62(2006.01)A61K9/51(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球及其制备工艺与应用(57)摘要本发明公开了一种包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球,其包括NMN纳米球,NMN纳米球外部包覆有魔芋葡甘露聚糖纳米球,所述NMN纳米球的粒径为500-1000nm,魔芋葡甘露聚糖纳米球的粒径为200-1000nm。在性质不稳定的NMN外部包覆魔芋葡甘露聚糖(KGM)纳米颗粒,KGM纳米颗粒将NMN保护在内部,防止了NMN遇光或氧后不稳定、易分解。将NMN与KGM制备为包覆复合物后,所述NMN可在一定时间内缓释,避免了立刻被胃酸分解,该复合纳米微球可用于生产口服制剂、对抗癌症。还公开了包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球的制备工艺和应用,制备工艺步骤简单、条件温和,制得的纳米微球可广泛应用于抗癌药物、保健药物、宠物药物的生产中。CN109350611ACN109350611A权利要求书1/1页1.一种包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球,其特征在于,包括NMN纳米球,所述NMN纳米球外部包覆有魔芋葡甘露聚糖纳米球,所述NMN纳米球的粒径为500-1000nm,所述魔芋葡甘露聚糖纳米球的粒径为200-1000nm。2.根据权利要求1所述的包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球,其特征在于,所述魔芋葡甘露聚糖纳米球由魔芋葡甘露聚糖、季铵化魔芋葡甘聚糖、羧甲基魔芋葡甘聚糖、脱乙酰魔芋葡甘聚糖中的至少一种制得。3.一种制备如权利要求1或2所述的包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球的工艺,其特征在于,包括如下步骤:S1、将1-20重量份NMN纳米微球分散于制剂辅料中,得到预混物,所述辅料以重量份计,包括20-80份魔芋葡甘露聚糖纳米球、1-10份聚乙烯吡咯烷酮,1-30份微晶纤维素、1-10份聚磷酸钙、1-30份黄原胶、1-30份海藻酸钠、1-20份氧化镁、1-10份硬脂酸镁;S2、向所述预混物中加入1-15重量份润湿剂和1-15重量份粘合剂,搅拌均匀,得到包覆魔芋葡甘露聚糖纳米球的NMN纳米微球。4.根据权利要求3所述的包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球的制备工艺,其特征在于,所述魔芋葡甘露聚糖纳米球采用如下工艺制备:a、将魔芋葡甘聚糖化学降解,得到分子量为8000-20000Da的改性魔芋葡甘露聚糖;b、将所述改性魔芋葡甘露聚糖与海藻酸钠共同研磨得到200-1000nm的颗粒。5.根据权利要求4所述的包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球的制备工艺,其特征在于,所述化学降解具体为:将魔芋葡甘露聚糖与0.1-1mol/L的HCl或0.1-1mol/L的NaOH共同搅拌2-10h,即得到改性魔芋葡甘露聚糖。6.根据权利要求5所述的包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球的制备工艺,其特征在于,所述润湿剂为质量浓度70%的乙醇、水中的至少一种。7.根据权利要求6所述的包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球的制备工艺,其特征在于,所述粘合剂为质量浓度10wt%的预胶化淀粉、10wt%的淀粉浆、10wt%的羟丙甲纤维素中的至少一种。8.根据权利要求3-7任一项所述的包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球的制备工艺,其特征在于,所述步骤S2后还包括将包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球通过湿法制粒工艺制粒的步骤。9.根据权利要求8所述的包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球的制备工艺,其特征在于,所述湿法制粒工艺后还包括将制得的颗粒压片制得片剂的步骤。10.一种如权利要求1或2所述的包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微球在制备抗癌药物、保健药物或宠物药物中的应用。2CN109350611A说明书1/6页包覆魔芋葡甘露聚糖的NMN纳米微