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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101953867A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101953867A(43)申请公布日2011.01.26(21)申请号201010275131.2(22)申请日2010.09.08(71)申请人新疆维吾尔自治区药物研究所地址830004新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新华南路140号(72)发明人徐芳赵军徐建国吴立军吴威谭为陈燕(74)专利代理机构乌鲁木齐合纵专利商标事务所65105代理人汤建武汤洁(51)Int.Cl.A61K36/28(2006.01)A61P3/10(2006.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称天山雪莲石油醚提取物及其应用制备方法和应用(57)摘要一种应用于制备抗糖尿病的组合物的天山雪莲石油醚提取物,其按下述步骤得到:将天山雪莲的粗提物加水,其水与天山雪莲的粗提物的重量比为3倍至10倍,在充分混合后,用石油醚进行萃取,体积比为石油醚:水=1:1,用力振摇后,静置2小时,分出上层石油醚层,连续萃取3次,合并石油醚层,于旋转蒸发仪中减压回收石油醚,温度为40℃,浓缩液放入真空干燥箱中减压干燥至恒重,温度为40℃至50℃,得到天山雪莲石油醚提取物。本发明的有益效果:本发明天山雪莲石油醚提取物具有α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用,并能用于制备抗糖尿病药物及保健品的药物,制备方法简单、成本低。CN10953867ACN101953867A权利要求书1/2页1.一种应用于制备抗糖尿病的组合物的天山雪莲石油醚提取物,其特征在于按下述步骤得到:将天山雪莲的粗提物加水,其水与天山雪莲的粗提物的重量比为3倍至10倍,在充分混合后,用石油醚进行萃取,体积比为石油醚:水=1:1,用力振摇后,静置2小时,分出上层石油醚层,连续萃取3次,合并石油醚层,于旋转蒸发仪中减压回收石油醚,温度为40℃,浓缩液放入真空干燥箱中减压干燥至恒重,温度为40℃至50℃,得到天山雪莲石油醚提取物。2.根据权利要求1所述的天山雪莲石油醚提取物,其特征在于天山雪莲的粗提物按下述步骤得到:将天山雪莲粗粉用6倍重量至12倍重量的重量百分比为50%至90%的乙醇溶液浸泡1小时至4小时,连续回流提取2次至3次,每次1小时至3小时,合并提取液,过滤,滤液减压回收乙醇并得到天山雪莲的粗提物。3.根据权利要求1所述的天山雪莲石油醚提取物,其特征在于天山雪莲的粗提物按下述步骤得到:将天山雪莲粗粉用重量百分比为50%至90%的乙醇溶液连续渗漉提取,收集渗漉液,减压回收乙醇并得到天山雪莲的粗提物。4.根据权利要求1所述的天山雪莲石油醚提取物,其特征在于天山雪莲的粗提物按下述步骤得到:将天山雪莲粗粉用6倍重量至12倍重量的重量百分比为50%至90%的乙醇溶液浸泡1小时至4小时,在20℃至50℃连续超声提取2次至3次,每次0.5小时至2小时,合并提取液,过滤,滤液减压回收乙醇并得到天山雪莲的粗提物。5.根据权利要求1所述的天山雪莲石油醚提取物,其特征在于天山雪莲的粗提物按下述步骤得到:将天山雪莲粗粉并过20目筛后经过超临界CO2萃取得到天山雪莲的粗提物,其中,超临界CO2萃取条件为:萃取压力25MPa,温度40℃,CO2流量25kg/h,时间1.5小时,95%重量百分比的乙醇溶液夹带剂在CO2萃取流体中的重量百分比含量为7%至15%。6.一种天山雪莲石油醚提取物的制备方法,其特征在于按下述步骤进行:将天山雪莲的粗提物加水,其水与天山雪莲的粗提物的重量比为3倍至10倍,在充分混合后,用石油醚进行萃取,体积比为石油醚:水=1:1,用力振摇后,静置2小时,分出上层石油醚层,连续萃取3次,合并石油醚层,于旋转蒸发仪中减压回收石油醚,温度为40℃,浓缩液放入真空干燥箱中减压干燥至恒重,温度为40℃至50℃,得到天山雪莲石油醚提取物。7.根据权利要求6所述的天山雪莲石油醚提取物的制备方法,其特征在于天山雪莲的粗提物按下述步骤进行:将天山雪莲粗粉用6倍重量至12倍重量的重量百分比为50%至90%的乙醇溶液浸泡1小时至4小时,连续回流提取2次至3次,每次1小时至3小时,合并提取液,过滤,滤液减压回收乙醇并得到天山雪莲的粗提物。8.根据权利要求6所述的天山雪莲石油醚提取物的制备方法,其特征在于天山雪莲的粗提物按下述步骤进行:将天山雪莲粗粉用重量百分比为50%至90%的乙醇溶液连续渗漉提取,收集渗漉液,减压回收乙醇并得到天山雪莲的粗提物。9.根据权利要求6所述的天山雪莲石油醚提取物的制备方法,其特征在于天山雪莲的粗提物按下述步骤进行:将天山雪莲粗粉用6倍重量至12倍重量的重量百分比为50%至90%的乙醇溶液浸泡1小时至4小时,在20℃至50℃连续超声提取2次至3次,每次0.5小时至2小时,合并提取液,过滤,滤液减压回收乙醇并得到天山雪莲的