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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102670634A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102670634A(43)申请公布日2012.09.19(21)申请号201110055655.5(22)申请日2011.03.09(71)申请人苏州世林医药技术发展有限公司地址215123江苏省苏州市工业园区仁爱路199号苏州大学药学院云轩楼1128室(72)发明人刘江云蔡金娜苑红燕刘艳丽崔京浩杨世林(51)Int.Cl.A61K31/7048(2006.01)A61P39/06(2006.01)A61P29/00(2006.01)A01N43/16(2006.01)A01P1/00(2006.01)A23L1/30(2006.01)权利要求书权利要求书2页2页说明书说明书66页页附图附图11页(54)发明名称一种黄酮碳苷组合物及其制备方法和用途(57)摘要本发明公开了一种黄酮碳苷组合物,该组合物由金莲花属植物提取获得,其中主要含有荭草苷和牡荆苷、或荭草苷酯和荭草苷酯类等成分。本发明同时公开了所述组合物的制备方法,主要特征在于该组合物由金莲花经提取、大孔树脂柱层析并经乙醇-水混合溶剂选择性梯度洗脱后获得,其中所述大孔树脂优选弱极性大孔树脂。该黄酮碳苷组合物具有抗氧化、抗炎、抑制细菌感染等药理作用,可作为药品和功能食品中的成份应用。CN1026734ACN102670634A权利要求书1/2页1.一种如结构式(I)所示黄酮碳苷组合物,其特征在于该组合物由金莲花属植物中提取获得,并由三种以上该类化合物组成,所述黄酮碳苷组合物的制备方法如下:(1)选取金莲花属植物药材,采用水或乙醇-水混合溶媒进行提取,浓缩为浓缩液,加适量水稀释,过滤,得金莲花水溶液;(2)由(1)所得金莲花水溶液,采用预处理好的大孔树脂进行吸附,先用水洗,再用乙醇-水混合溶媒按20-45%、50-95%乙醇梯度洗脱,分别收集20-45%和50-95%乙醇洗脱部位洗脱液,浓缩,干燥,即得。式中,R1为H或OH,R2为OH或OCH3,R3为H、糖基或酯基。2.根据权利要求1所述黄酮碳苷组合物的制备方法,其特征在于其制备方法步骤(1)中所述浓缩液再加入乙醇至乙醇终浓度50-70%,静置6-24小时,过滤,浓缩除去乙醇,再加适量水稀释,过滤,得金莲花水溶液。3.根据权利要求1所述黄酮碳苷组合物的制备方法,其特征在于其制备方法步骤(2)中所述大孔树脂优选弱极性大孔树脂,所述乙醇-水混合溶媒优选按25-35%、60-75%乙醇梯度洗脱。4.根据权利要求1至3所述黄酮碳苷组合物,其特征在于该组合物制备方法步骤(2)中选用20-45%乙醇洗脱部位,组合物中含有荭草苷、2″-半乳糖基荭草苷、牡荆苷,组合物中荭草苷和2″-半乳糖基荭草苷的总含量大于50%。5.根据权利要求1至3所述黄酮碳苷组合物,其特征在于该组合物制备方法步骤(2)中选用50-95%乙醇洗脱部位,组合物中含有牡荆苷酯类衍生物和荭草苷酯类衍生物。6.根据权利要求1所述的结构式(I)中,R1为H或OH,R2为OH或OCH3,R3为3′″,4′″-二甲氧基苯甲酰基、2′″-甲基丁酰基或6″-羟甲基戊二酰基-2-半乳糖基,具体为:荭草苷、2″-半乳糖基荭草苷、牡荆苷、2″-O-(2′″-甲基丁基)异当药黄素、2″-O-(3′″,4”-二甲氧基苯甲酰基)异当药黄素、2″-O-(2′″-甲基丁基)牡荆苷、2″-O-(2′″-甲基丁基)荭草苷、6′″-羟甲基戊二酰基-2″-O-β-L-半乳糖荭草苷、6′″-羟甲基戊二酰基-2″-O-β-L-半乳糖牡荆苷。7.根据权利要求1所述黄酮碳苷组合物在食品和药品中的应用。8.根据权利要求7所述黄酮碳苷组合物在食品和药品中的应用,特征在于该组合物具有抗氧化作用。2CN102670634A权利要求书2/2页9.根据权利要求7所述黄酮碳苷组合物在食品和药品中的应用,特征在于该组合物具有抗炎作用。10.根据权利要求7所述黄酮碳苷组合物在食品和药品中的应用,特征在于该组合物具有抑菌作用。3CN102670634A说明书1/6页一种黄酮碳苷组合物及其制备方法和用途技术领域[0001]本发明涉及一种黄酮碳苷组合物,尤其是从金莲花中提取获得。本发明同时涉及该黄酮碳苷组合物的制备方法和用途。背景技术[0002]毛茛科金莲花属(Trollius)植物为多年生草本植物,在中国以花入药,具有清热、抗病毒、抗菌、抗炎的作用,在民间也常作为一种具有保健作用的功能性茶饮品使用,其中功效成份为牡荆苷和荭草苷衍生物为主的黄酮碳苷类。[0003]目前金莲花总黄酮的制备工艺主要是采用大孔树脂进行精制,并结合其它辅助处理技术进一步提高总黄酮纯度。林秋风等[AB-8大孔吸附树脂分离长瓣金莲花总黄酮.暨南大学学报(自然科学版)