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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106480510A(43)申请公布日2017.03.08(21)申请号201610868611.7(22)申请日2016.09.30(71)申请人四川大学地址610065四川省成都市武侯区一环路南一段24号(72)发明人郭荣辉程骋兰建武杜邹菲赵鲁丹彭灵慧(51)Int.Cl.D01B1/10(2006.01)D01C1/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种联合法制备莲纤维工艺(57)摘要本发明提供了一种联合制备莲纤维工艺,属于纤维的提取和加工领域。该方法主要由原料整理、化学处理、机械分离、纤维后整理组成。化学处理主要采用强碱脱胶除杂和亚氯酸盐溶解木质素和表皮,获得直径在3~6um的莲纤维,杂质去除率达85%以上。该工艺利用化学处理和机械加工,结合超声波技术,有效破坏去除莲杆表皮,提高生产效率。联合法制备莲纤维工艺生产效率高,工艺流程简单易操作,生产成本低,生产周期短,是一种新型、高效、科学、可操作的莲纤维制备工艺,具有广泛的应用前景。CN106480510ACN106480510A权利要求书1/1页1.一种联合法制备莲纤维的新方法,其特征在于采用强碱,亚氯酸盐、冰乙酸,辅以机械设备处理莲杆,处理过程分别在油浴或超声波环境中进行;莲杆经过化学除杂、表皮处理、粗纤维处理、机械分离、洗涤过滤、上油开松工序获得莲纤维。2.根据权利要求1所述的联合法制备莲纤维工艺,所述莲杆包括莲叶杆、莲花杆、藕中的至少一种;优选的,所述莲杆为莲叶杆。3.根据权利要求1所述的联合法制备莲纤维工艺,所述强碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡中的至少一种;优选的,所述强碱为氢氧化钠或氢氧化钾。4.根据权利要求1所述的联合法制备莲纤维工艺,所述亚氯酸盐为亚氯酸钠、亚氯酸钾、亚氯酸钙中的至少一种。5.根据权利1所述联合法制备莲纤维方法,其特征在于包括以下步骤:a、莲杆清洗,晒干,剪为相同长度;b、加入强碱、硅酸钠、三聚磷酸钠处理莲杆;c、将步骤b所得样品通过机械挤压分离出粗纤维和莲杆表皮,多次洗涤,并用孔径为2mm的筛子冲洗过滤,重复该步操作,直至滤液呈中性,无沉淀,收集混有表皮的粗莲纤维样品;d、将步骤c中的粗莲纤维样品用亚氯酸盐、冰乙酸处理,破坏表皮组织,且从粗莲纤维的维管束中分离出莲纤维;e、将步骤d中得到的样品用蒸馏水浸泡洗涤至中性,利用机械反复挤压样品,使表皮破坏为碎屑,用孔径为2mm筛子冲洗过滤,洗去碎屑,获得纯莲纤维样品;f、将e中获得样品干燥、上油、开松,获得莲纤维。6.根据权利要求5所述的联合法制备莲纤维工艺,其特征在于:步骤b中,具体实施方法为:配置0~25g/L的强碱溶液,加入2~4g/L硅酸钠、1~3g/L三聚磷酸钠,加入莲杆,在一定温度下反应一定时间。7.根据权利要求5所述的联合法制备莲纤维工艺,其特征在于:步骤d中,具体步骤为:称取4~12g亚氯酸盐,加入1200~2000mL蒸馏水溶解得亚氯酸盐溶液,加入步骤c得到的粗莲纤维和表皮混合样品6~14g,加入2~8mL冰乙酸,在一定温度下反应一定时间。8.根据权利要求5所述的联合法制备莲纤维工艺,其特征在于:步骤d中,采用亚氯酸盐、冰乙酸溶液处理莲杆表皮,表皮组织结构被破坏,通过冲洗可分离出杂质较少的莲纤维。9.根据权利要求6-7所述的联合法制备莲纤维工艺的反应条件,其特征在于:反应过程选择在油浴中进行,步骤b中,反应温度为70~100℃,反应时间为1~6h;步骤d中,反应温度为60~80℃,反应时间为1~4h。10.根据权利要求6-7所述的联合法制备莲纤维工艺的反应条件,其特征在于:步骤b、d中,反应过程选择在超声波环境下进行,步骤b中,反应温度为60~80℃,反应时间为20~60min,功率为100~160W;步骤d中,反应温度为60~80℃,反应时间为20~80min,功率为100~160W。2CN106480510A说明书1/4页一种联合法制备莲纤维工艺技术领域[0001]本发明属于新型天然纤维材料领域,具体涉及天然纤维的提取、制备工艺,特别涉及莲纤维的制备工艺。背景技术[0002]由于人们对健康和环保越来越多的关注,绿色安全、环境友好型纺织面料的需求逐年增加。天然植物纤维具有健康安全、资源可再生、易降解等特性,因此为公认的绿色环保材料。天然植物纤维材料亲水性好、不起球、抗静电、舒适透气,是倍受青睐的服装面料。目前,棉、麻、竹等天然植物纤维的生产已经非常成熟。莲又称荷、芙蕖等,在中国、缅甸、泰国等亚洲种植广泛,目前,主要作为食用、药用、观赏等。每年都有大量的莲杆作为农业废弃物处理,造成资源的极大浪费。[0003]莲纤维是新型天然植物纤维,在藕和莲叶杆中含量较多。莲纤维