预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共34页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

第九章含氮和含磷有机化合物概述§9.1胺复杂胺把氨基当作取代基以烃基为母体命名。二、胺的物理性质三、胺的化学性质二级胺(当R≠R’)和三级胺(当R≠R’≠R’’时)应当有旋光异构体实际分离不出:四级胺盐的对映体已经分离出来N上四个sp3轨道都用于成键氮的翻转难发生:芳胺的分子结构:1.胺的碱性电子效应:推电子基团使N上的孤对电子接受H+的能力增强碱性顺序应是:R3N>R2NH>RNH2>NH3(气相或非质子性溶剂中确按此顺序)芳胺的碱性较弱主要是p-π共轭N上电子云向苯环转移N原子与质子结合能力降低。2.烷基化反应3.胺的酰基化反应4.磺酰化反应与酰基化反应相似伯、仲胺也可被磺酰基取代为磺酰胺。(1)伯胺生成的磺酰胺上的N-H键有酸性能溶解于碱液中:5.与亚硝酸反应6.霍夫曼消除反应(季铵碱的热消除)当季铵碱中存在两种或两种以上可以进行消除的β-H时消除的难易次序为:氧化芳胺易氧化但NN-二烷基芳胺对氧化剂不敏感。(2)卤代苯胺与苯酚相似很易与卤素反应。(3)磺化§9.2酰胺命名1、酸碱性2、水解反应5.霍夫曼降解(重排)反应机理硝基化合物分子结构测定的结果表明二个N-O键等长硝基是共轭体系:以烃为母体把硝基作为取代基。硝基化合物的化学性质硝基式(假酸式)(3)α-H的缩合反应(4)硝基对芳环上邻、对位基团的影响