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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106822588A(43)申请公布日2017.06.13(21)申请号201611134474.0(22)申请日2016.12.10(71)申请人济南昊雨青田医药技术有限公司地址250101山东省济南市高新区工业南路51号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/898(2006.01)A61P1/16(2006.01)A61K36/75(2006.01)A61K36/716(2006.01)A61K36/758(2006.01)A61K31/7024(2006.01)A61K31/197(2006.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称治疗酒精性肝炎的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗酒精性肝炎的药物组合物及其制备方法,本发明药物组合物是以广西九里香、红门兰、细叶铁线莲、浙桐皮、磷脂霉素、龙胆酸为原料药,配比而成,可按常规制剂工艺制成各种剂型,治疗酒精性肝炎疗效显著。CN106822588ACN106822588A权利要求书1/2页1.一种治疗酒精性肝炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:广西九里香8150—8250重量份、红门兰2850—2950重量份、细叶铁线莲5650—5750重量份、浙桐皮1250—1350重量份、磷脂霉素120—130重量份、龙胆酸60—70重量份。2.根据权利要求1所述一种治疗酒精性肝炎的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:广西九里香8200重量份、红门兰2900重量份、细叶铁线莲5700重量份、浙桐皮1300重量份、磷脂霉素125重量份、龙胆酸65重量份。3.根据权利要求1所述一种治疗酒精性肝炎的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗酒精性肝炎的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗酒精性肝炎药物。5.一种治疗酒精性肝炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:原料药的组成和重量份为:广西九里香8150—8250重量份、红门兰2850—2950重量份、细叶铁线莲5650—5750重量份、浙桐皮1250—1350重量份、磷脂霉素120—130重量份、龙胆酸60—70重量份;制备方法:(1)按原料药配比取广西九里香、红门兰、细叶铁线莲、浙桐皮、磷脂霉素、龙胆酸,混匀,用重量百分比浓度34%乙醇作为溶剂,在64℃温浸提取,提取次数为14次,每次提取时间为14小时,每次溶剂用量为原料药总重量的46倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度44%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度44%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂,加热回流提取4次,每次提取时间为4.6小时,每次溶剂用量为药渣A重量的14倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过DM11大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度64%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度64%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种治疗酒精性肝炎的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:原料药的组成和重量份为:广西九里香8200重量份、红门兰2900重量份、细叶铁线莲5700重量份、浙桐皮1300重量份、磷脂霉素125重量份、龙胆酸65重量份;制备方法:(1)按原料药配比取广西九里香、红门兰、细叶铁线莲、浙桐皮、磷脂霉素、龙胆酸,混匀,用重量百分比浓度34%乙醇作为溶剂,在64℃温浸提取,提取次数为14次,每次提取时间为14小时,每次溶剂用量为原料药总重量的46倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度44%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度44%乙醇洗脱液,2CN106822588A权利要求书2/2页回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂,加热回流提取4次,每次提取时间为4.6小时,每次溶剂用量为药渣A重量的14倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.14,滤过,药液通过DM11大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度64%乙醇溶