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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103285107A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103285107103285107A(43)申请公布日2013.09.11(21)申请号201310251134.6A61P1/16(2006.01)(22)申请日2013.06.24(71)申请人阿斯亚·拜山伯地址830011新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新医路393号新疆医科大学87号楼907室申请人波拉提·马卡比力(72)发明人阿斯亚·拜山伯王仁吾古力汗·努尔哈别克波拉提·马卡比力(51)Int.Cl.A61K36/72(2006.01)A61K36/488(2006.01)A61K36/481(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书4页说明书4页(54)发明名称治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法(57)摘要本发明公开了治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,结合了传统医药学理论基础《哈萨克族医学概论》“六元学说”即“阿勒特突固尔”学说、“气、功能、能量学说”即“胡瓦提”学说、“体液”学说即“苏勒”学说以及“脏器”学说即“木谢列尔”学说等,主要作用是防治病毒性和伤风型等各类感冒。选用哈萨克医药传统常用药用植物包尔胡特果实即新疆药鼠李果实、生黄芪、粉葛根通过水提取、乙醇提取后混合均匀为原料制成的内服制剂。剂型包括临床防治酒精性肝炎适用的汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂、片剂等所有内服用剂型。本发明特别对酒精性肝炎内服辅助治疗有较好疗效,本发明配方合理,制备方便,疗效确切,见效快,无刺激性等毒副作用。CN103285107ACN1032857ACN103285107A权利要求书1/1页1.治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,其特征在于至少含有以下工艺过程:水提:取包尔胡特果实即新疆药鼠李果实、生黄芪、粉葛根等多种药材之一种或两种以上,各1~15重量份,优选为各5~10重量份,进行水提1~4次:将上述材料破碎后按药材重量的3~20倍加水,加温至90~105℃,文火加热使保持微沸,每次水提5~60分钟,过2mm以下筛取透过液,优选为150~500μm筛,静置5小时以上取上清液,将水提所得透过液静置后所得上清液浓缩干燥至含水量≤50%,得水提取液(滤液)。2.治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,其特征在于:醇提:取包尔胡特果实即新疆药鼠李果实、生黄芪、粉葛根等多种药材之一种或两种以上1~15重量份,进行80%至95%的乙醇浸泡或加热提取1~4次:将上述中药材破碎至1~5厘米小段后按中药材重量的3~30倍加浓度为80%-95%的乙醇,每次浸泡1~7天,过2mm以下筛或绸布、滤布取透过液,得乙醇提取液(滤液)。3.根据权利要求1或2所述治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,其特征在于:所述水提时的中药材水提前先进行醇提:按中药材重量3~10倍取浓度为60~90%的乙醇在60~90℃下提取1~3次,每次15~45分钟,得提取液,浓缩至干物质含量≥80%得提取物。4.根据权利要求1或2或3所述治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,其特征在于:所述水提液与乙醇提取液按照一定比例进行组配,得混合提取物。5.根据权利要求1或2或3或4所述治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,其特征在于:所述水提液与乙醇提取液按照一定比例进行组配,得混合提取物,混合均匀后继续熬至糊状,得药物组合物。6.治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,其特征在于:所述组合物为内服制剂。7.治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,其特征在于:其剂型包括临床使用的常见内服制剂如丸剂、散剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂。8.治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,其特征在于:其用途主要为作为内服用药辅助治疗酒精性肝炎。9.治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,其特征在于:根据权利要求1~5任一项所述的方法所制取。2CN103285107A说明书1/4页治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法技术领域[0001]本发明涉及治疗酒精性肝炎的哈萨克传统药物组合物与其制备方法。背景技术[0002]哈萨克民族传统医药理论拥有悠久的历史,在其漫长的历史发展过程中哈萨克民族先祖及传统医药工作者和民间广泛的基于哈萨克族传统医药学的理论基础六元学说即“阿勒特突固尔”来研究多种疾病致病机理及诊疗方法。哈萨克族医学家乌太波依达克·特列吾哈布勒(1388~?)于公元15世纪所著《哈萨克族医学概论》一书即从气、功能、能量即胡瓦特学说、脏器即“木谢列尔”学说理论出发对多种疾病进行病理分析和医药方案、药物诊疗设计。[0003]哈萨克民族医药传统常用药用