马蹄莲组培苗的培养方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107667866A(43)申请公布日2018.02.09(21)申请号201711119709.3(22)申请日2017.11.14(71)申请人蒋钦辉地址541006广西壮族自治区桂林市雁山区雁中路18号(72)发明人蒋钦辉(74)专利代理机构北京轻创知识产权代理有限公司11212代理人杨立周玉婷(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称马蹄莲组培苗的培养方法(57)摘要本发明公开了一种马蹄莲组培苗的培养方法，包括以下步骤：步骤一、选取马蹄莲主芽或侧芽为外植体，使用质量分数为65％的酒精消毒后，用无菌水冲洗1-2分钟，再置于质量分数为15-25％的次氯酸钠溶液中消毒5分钟，用无菌水冲洗4-6分钟后，得到外植体；步骤二、将外植体置于诱导培养基中培养至形成不定芽；步骤三、将不定芽移至继代培养基上进行继代扩繁；步骤四、当继代培养基上的小芽长至2cm以上后，将其移至生根壮苗培养基中进行生根培养及壮苗；步骤五、当生根壮苗培养基上的组培苗长至2-3片叶时，炼苗4-7天，至组培苗炼苗长出3-5片叶时，即可进行移栽。本发明的目的是提供一种马蹄莲组培苗的培养方法。CN107667866ACN107667866A权利要求书1/1页1.一种马蹄莲组培苗的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、选取马蹄莲主芽或侧芽为外植体，使用质量分数为65％的酒精消毒后，用无菌水冲洗1-2分钟，再置于质量分数为15-25％的次氯酸钠溶液中消毒5分钟，用无菌水冲洗4-6分钟后，得到外植体；步骤二、将所述外植体置于诱导培养基中培养至形成不定芽，其中，所述诱导培养基包括：MS、2-3mg/L的6-苄基腺嘌呤、0.1-0.2mg/L的萘乙酸、0.2-0.6mg/L的赤霉素、20g/L蔗糖和12g/L的琼脂；步骤三、将所述不定芽移至继代培养基上进行继代扩繁，其中，所述继代培养基包括：MS、2-3mg/L的6-苄基腺嘌呤、0.2-0.6mg/L的赤霉素、0.5-2.0mg/L的甲硫达嗪、22g/L蔗糖和15g/L的琼脂；步骤四、当所述继代培养基上的小芽长至2cm以上后，将其移至生根壮苗培养基中进行生根培养及壮苗，其中，所述生根壮苗培养基包括：1/2MS、3-5mg/L的6-苄基腺嘌呤、0.4-0.6mg/L的萘乙酸、0.2-0.4mg/L的赤霉素、30g/L蔗糖和18g/L的琼脂；步骤五、当所述生根壮苗培养基上的组培苗长至2-3片叶时，炼苗4-7天，至组培苗炼苗长出3-5片叶时，即可进行移栽。2.如权利要求1所述的马蹄莲组培苗的培养方法，其特征在于，所述步骤二中培养至不定芽时，其培养温度为23-28℃，光照强度为1200-1800lux，光照时间为8-10小时/天。3.如权利要求1所述的马蹄莲组培苗的培养方法，其特征在于，所述步骤三中进行继代扩繁时，其培养温度为23-28℃，光照强度为1200-2000lux，光照时间为8-12小时/天。4.如权利要求1所述的马蹄莲组培苗的培养方法，其特征在于，所述步骤四进行生根培养及壮苗时的培养温度为23-27℃，光照强度为1200-2000lux，光照时间为8-12小时/天的条件下培养15-20天。5.如权利要求1所述的马蹄莲组培苗的培养方法，其特征在于，所述诱导培养基、继代培养基和生根壮苗培养基的初始pH值均为5-6。2CN107667866A说明书1/4页马蹄莲组培苗的培养方法技术领域[0001]本发明涉及植物组织培养领域。更具体地说，本发明涉及一种马蹄莲组培苗的培养方法。背景技术[0002]马蹄莲原产于南非又称海芋、水芋、观音莲，天南星科马蹄莲属，为球根花卉，肉质块茎肥大，节处生根，根系发达粗壮，其花型为肉穗花序，包于黄、红、粉等不同色彩的佛焰苞内，形成不同品种系。彩色马蹄莲既可观叶也可观花，具有较高的观赏价值。马蹄莲的繁殖通常两种方法，传统的方法是采用块茎分生法进行，该方法繁殖慢、成活率低、生产周期长，易变异，繁殖系数小；另一种方法是组培快繁技术，但由于不同的品种在诱导、继代扩繁、生根阶段都要求不同的培养基，因此每个花色品种都需要适合自身快繁需要的专用培养基。[0003]广义上讲，植物组织培养概念又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织。器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。而从狭义上讲，植物组织培养概念指用植物各部分组织，如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株，也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植物。发明内容[0004]本发明的目的是提供一种马蹄莲组培