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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103329801A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103329801103329801A(43)申请公布日2013.10.02(21)申请号201310245885.7(22)申请日2013.06.20(71)申请人广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所地址530007广西壮族自治区南宁市大学东路172号(72)发明人李松刘俊仙淡明刘丽敏刘红坚杨柳余坤兴卢曼曼杨荣仲谭宏伟王维赞唐红琴陈庭速谭芳刘欢(74)专利代理机构广西南宁公平专利事务所有限责任公司45104代理人黄永校(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书2页说明书2页(54)发明名称一种甘蔗组培苗生根培养的方法(57)摘要一种甘蔗组培苗生根培养的方法,包括如下步骤:将增殖无菌组培苗接入MS+次氯酸钠800-1200mg/L+白糖30g/L培养基中,封口,置于培养室温度为27±1℃,每天光照12-16小时进行生根培养20-30天生长出完整的根系。本发明的生根方法,培养基不含外源激素、不需高压灭菌,接种不需借助超净工作台,操作简单、快速,污染率低,可降低生根培养成本40-60%;培育的生根苗生长健壮。CN103329801ACN103298ACN103329801A权利要求书1/1页1.一种甘蔗组培苗生根培养的方法,其特征在于:将增殖无菌组培苗接入MS+次氯酸钠800-1200mg/L+白糖30g/L培养基中,封口,置于培养室温度为27±1℃,每天光照12-16小时进行生根培养20-30天生长出完整的根系。2CN103329801A说明书1/2页一种甘蔗组培苗生根培养的方法技术领域[0001]本发明涉及植物组织培养领域,具体是一种甘蔗组培苗生根培养的方法。背景技术[0002]植物组织培养具有:1.节省大量的空间及时间;2.培养过程不受外在环境因子的影响,且终年均可进行;3.可重复性等三大优点。常被广泛推广与应用于无病毒苗大量繁殖、诱变育种、转基因、次生代谢物生产、人工种子等领域,并产生巨大效益。但组培技术对无菌环境有严格要求,导致应用成本大大升高。组培过程繁杂的技术环节与仪器,例如无菌操作台、生物安全柜或高压灭菌锅等配套措施,都是围绕防止污染而制定的。而影响污染的因素多种多样,如外植体的种类,取材的季节、时间,顶处理方法,消毒药剂的种类、浓度,消毒时间以及消毒方法;培养基和器皿灭菌,操作人员、工作环境的要求,超净工作台的工作质量等都与污染紧密相关。因此,使得污染控制问题十分复杂,且代价昂贵,成为限制组培产业化的重要原因之一,也使组培技术应用范围受到极大的限制,不利于在常规农业生产中推广与普及。因此,简化组织培养技术、防止污染成了组培研究中不可或缺的主要工作。[0003]目前,甘蔗组织培养繁殖技术仍按传统方式进行。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种甘蔗组培苗生根培养的方法,培养基不含外源激素、不需高压灭菌,接种不需借助超净工作台,操作简单、快速,污染率低,可降低生根培养成本40-60%;培育的生根苗生长健壮。[0005]本发明通过以下技术方案达到上述目的:一种甘蔗组培苗生根培养的方法,包括如下步骤:将增殖无菌组培苗接入MS+次氯酸钠800-1200mg/L+白糖30g/L培养基中,封口,置于培养室进行生根培养20-30天生长出完整的根系。[0006]所述的培养室的温度为27±1℃,每天光照12-16小时。[0007]所述的MS为Murashige和Skoog于1962年公开的植物组织培养基;[0008]所述的次氯酸钠其化学式为NaClO。[0009]所述的培养基不含外源激素、不需高压灭菌消毒。[0010]本发明突出的技术效果在于:[0011]甘蔗组培苗生根不需添加外源激素,培养基不需高压灭菌、接种不需借助超净工作台,从根本上简化组培环节,操作简单、快速,污染率低,降低生根培养成本40-60%;培育的生根苗生长健壮。具体实施方式[0012]以下通过具体实施例对本发明的技术方案作进一步说明。[0013]实施例1[0014]本发明所述的甘蔗组培苗生根培养的方法,包括如下步骤:3CN103329801A说明书2/2页[0015]1.培养容器准备[0016]以现有组培容器为基本容器,冲洗干净后自然凉干容器内水分备用;[0017]2.培养基制备[0018]取自来水配制MS+次氯酸钠8000mg/L+白糖30g/L液体培养基,然后按一定量分装在培养容器中,封口,待用。[0019]3.生根培养[0020]把组培苗接入上述培养基中放在培养室中进行培养,培养20-30天后,组培苗可长成完整的根系。[0021]4.实施效果[0022][0023]实施例2[0024]