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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109620886A(43)申请公布日2019.04.16(21)申请号201910135147.4A61P37/04(2006.01)(22)申请日2019.02.22A61K31/7004(2006.01)A61K31/7032(2006.01)(71)申请人铜仁学院地址554300贵州省遵义市铜仁市碧江区川硐教育园区启航路238号(72)发明人袁继文(74)专利代理机构北京权智天下知识产权代理事务所(普通合伙)11638代理人王新爱(51)Int.Cl.A61K36/81(2006.01)A61K47/26(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61P3/06(2006.01)A61P3/10(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种复方抗癌药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种复方抗癌药物组合物及其制备方法,涉及药物技术领域。复方抗癌药物组合物,按重量份数计,主料包括黄芪12-22份,党参10-20份,三七5-20份,当归10-18份,龙葵5-15份,绞股蓝10-20份,半枝莲5-10份,以及猕猴桃根8-15份;辅料包括L-阿拉伯糖2-10份和/或异麦芽酮糖醇3-8份。此组合物具有扶正祛邪,补中益气,改善机体内环境和提高机体免疫力;活血祛瘀,调节血液循环的作用,同时还无毒副作用。一种复方抗癌药物组合物的制备方法,将主料和水混合浸提2~3次后,过滤,浓缩干燥后得到干浸膏,将干浸膏、辅料以及药物赋形剂混合。该方法简单,能充分利用原料药,可操作性强。CN109620886ACN109620886A权利要求书1/1页1.一种复方抗癌药物组合物,其特征在于,由原料制成,所述原料包括主料和辅料;按重量份数计,所述主料包括黄芪12-22份,党参10-20份,三七5-20份,当归10-18份,龙葵5-15份,绞股蓝10-20份,半枝莲5-10份,以及猕猴桃根8-15份;所述辅料包括L-阿拉伯糖2-10份和/或异麦芽酮糖醇3-8份。2.根据权利要求1所述的复方抗癌药物组合物,其特征在于,按重量份数计,所述主料包括所述黄芪15-20份,所述党参10-18份,所述三七10-15份,所述当归12-18份,所述龙葵8-12份,所述绞股蓝12-18份,所述半枝莲6-9份,以及所述猕猴桃根9-14份;所述辅料包括所述L-所述阿拉伯糖3-5份和/或所述异麦芽酮糖醇3-6份。3.根据权利要求1或2所述的复方抗癌药物组合物,其特征在于,按重量份数计,所述主料包括所述黄芪15份,所述党参15份,所述三七15份,所述当归15份,所述龙葵10份,所述绞股蓝15份,所述半枝莲10份,以及所述猕猴桃根10份;所述辅料包括所述L-阿拉伯糖3份和/或所述异麦芽酮糖醇5份。4.根据权利要求1所述的复方抗癌药物组合物,其特征在于,所述黄芪为炙黄芪。5.根据权利要求1所述的复方抗癌药物组合物,其特征在于,所述党参为蜜炙党参。6.根据权利要求1所述的复方抗癌药物组合物,其特征在于,所述组合物的剂型为汤剂、片剂、胶囊剂或丸剂。7.一种如权利要求1-5任一项所述的复方抗癌药物组合物的制备方法,其特征在于,将所述主料和水混合浸提2~3次后,过滤,浓缩干燥后得到干浸膏,将所述干浸膏、所述辅料以及药物赋形剂混合。8.根据权利要求7所述的复方抗癌药物组合物的制备方法,其特征在于,将所述主料与所述水混合之前,先将所述主料进行粉碎至20~100目。9.根据权利要求7所述的复方抗癌药物组合物的制备方法,其特征在于,所述干浸膏的相对密度为1.2~1.8。10.根据权利要求7所述的复方抗癌药物组合物的制备方法,其特征在于,所述主料和所述水的重量比为1:3~8。2CN109620886A说明书1/5页一种复方抗癌药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及药物技术领域,且特别涉及一种复方抗癌药物组合物及其制备方法。背景技术[0002]癌症是危害人类健康的大敌。世界卫生组织最新数据显示,到2020年,全球癌症发病率将增加50%,即每年将新增1500万癌症患者。不仅如此,癌症的死亡人数也在全球迅速上升。并且,全球20%的新发癌症病人在中国,24%的癌症死亡病人在中国。因此癌症的预防和治疗是医学医药界亟需解决的重要问题。[0003]各种癌症的形成和蔓延都很相似,如果疏于检查防范,癌症细胞会干扰正常的组织,直至导致死亡。目前,治疗癌症常常采用手术切除,并配合放射性和西药治疗,手术只能切除癌症部位,但不能消灭癌细胞。放射和西药治疗往往会使人体器官和正常细胞受损,毒副作用大。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种复方抗癌药物组合物,此组合物具有扶正祛邪,补中益气,改善机体内