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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105832893A(43)申请公布日2016.08.10(21)申请号201610272715.1A61P39/06(2006.01)(22)申请日2016.04.28A61P35/00(2006.01)A61P3/06(2006.01)(71)申请人上海春芝堂生物制品有限公司A61P7/02(2006.01)地址201112上海市闵行区竹园路398号AA61K31/01(2006.01)区A61K31/191(2006.01)(72)发明人王爱兴王爱庭马春林孙溢A61K31/353(2006.01)陈秋佳李红来庞瑞沈建华A61K33/04(2006.01)(74)专利代理机构上海科盛知识产权代理有限A61K33/30(2006.01)公司31225A61K31/355(2006.01)代理人王小荣(51)Int.Cl.A61K36/82(2006.01)A61K36/52(2006.01)A61P37/02(2006.01)A61P37/04(2006.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称一种番茄红素复合制剂及其制备方法与应用(57)摘要本发明涉及一种番茄红素复合制剂及其制备方法与应用,所述的复合制剂由包括以下重量份含量的原料组分制备而成:番茄红素8-20份,苹果酸1-6份,茶多酚6-12份,硒酵母1-3份,柠檬酸锌1-3份,维生素E0.1-5份,核桃粉2-5份,灵芝粉1-4份,蜂蜡1-10份,玉米油20-80份,明胶10-50份,甘油10-20份及纯化水10-40份;以上组分经溶胶、配料、压丸、定型、干燥、挑拣、包装,即制得成品;所述的复合制剂用于增强人体免疫力。与现有技术相比,本发明制备工艺简单,操作方便、成本低、从原料到成品易于控制产品质量,对原材料无损失,不损伤番茄红素等活性组分,具有含量高、无污染、无异味、生物活性高等优点,服用方便,产品质量高。CN105832893ACN105832893A权利要求书1/2页1.一种番茄红素复合制剂,其特征在于,该复合制剂由包括以下重量份含量的原料组分制备而成:番茄红素8-20份,苹果酸1-6份,茶多酚6-12份,硒酵母1-3份,柠檬酸锌1-3份,维生素E0.1-5份,核桃粉2-5份及灵芝粉1-4份。2.根据权利要求1所述的一种番茄红素复合制剂,其特征在于,所述的原料组分还包括蜂蜡1-10份,玉米油20-80份,明胶10-50份,甘油10-20份及纯化水10-40份。3.根据权利要求2所述的一种番茄红素复合制剂,其特征在于,所述的复合制剂由包括以下重量份含量的原料组分制备而成:番茄红素12-16份,苹果酸1-3份,茶多酚6-8份,硒酵母1-3份,柠檬酸锌1-3份,维生素E0.1-1份,核桃粉4-5份,灵芝粉3-4份,蜂蜡3-4份,玉米油35-40份,明胶30-40份,甘油10-15份及纯化水35-40份。4.根据权利要求3所述的一种番茄红素复合制剂,其特征在于,所述的复合制剂由包括以下重量份含量的原料组分制备而成:番茄红素16份,苹果酸1份,茶多酚6份,硒酵母1份,柠檬酸锌1份,维生素E0.2份,核桃粉4份,灵芝粉4份,蜂蜡4份,玉米油38份,明胶36份,甘油12份及纯化水36份。5.根据权利要求1至4任一项所述的一种番茄红素复合制剂,其特征在于,所述的番茄红素为顺式番茄红素。6.根据权利要求1至4任一项所述的一种番茄红素复合制剂,其特征在于,所述的核桃粉及灵芝粉的粒径均为100-120目。7.根据权利要求1所述的一种番茄红素复合制剂,其特征在于,所述的复合制剂的剂型为软胶囊型。8.一种如权利要求1所述的番茄红素复合制剂的制备方法,其特征在于,该方法具体包括以下步骤:(1)按以下组分及重量份备料:番茄红素8-20份,苹果酸1-6份,茶多酚6-12份,硒酵母1-3份,柠檬酸锌1-3份,维生素E0.1-5份,核桃粉2-5份,灵芝粉1-4份,蜂蜡1-10份,玉米油20-80份,明胶10-50份,甘油10-20份及纯化水10-40份;(2)按重量份将番茄红、苹果酸、茶多酚、硒酵母、柠檬酸锌、维生素E、核桃粉、灵芝粉、蜂蜡及玉米油置于不锈钢配液罐中混合均匀,过100-120目滤袋,得内容物备用;(3)按重量份将纯化水、甘油倒入化胶罐中,加热到70~80℃,再按重量份加入明胶,在60~70℃的温度下搅拌溶解30~45分钟,待明胶完全溶解后,开真空20-30分钟,脱掉胶液中的气泡,使真空度达到-0.08Mpa,直到胶液无气泡,得胶液,将胶液用100-120目的滤袋过滤,将过滤后的胶液静置保温2~6小时,保温温度50~65℃备用;(4)将内容物、胶液在软胶囊制丸机中压制成丸,压丸机保持转速2.5~4转/分钟