一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106923323A(43)申请公布日2017.07.07(21)申请号201511035654.9(22)申请日2015.12.29(71)申请人黑龙江合尔斯制药有限公司地址157099黑龙江省牡丹江市阳明区经济开发区76号(72)发明人徐忠颖(51)Int.Cl.A23L33/00(2016.01)A23L19/00(2016.01)A23L33/125(2016.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法，由松茸醇、人参皂甙、黑木耳多糖、红枣酵素、红枣、蜂王浆和纯净水制备而成，先将纯净水进行二次反渗透处理，将红枣熬煮后过滤，在枣浆中加渗透处理后的纯净水进行高速剪切混合，用超高温灭菌机进行灭菌，冷却后加入加松茸醇、人参皂甙和黑木耳多糖，充分搅拌，混合均匀；再次冷却后加入蜂王浆，充分搅拌，混合均匀；在无菌冷藏罐中混合稳定，经过灌装机灌装以及封口，再进入喷淋冷却机进行二次杀菌，用冷却水进行降温，装箱保存。通过本发明方法制备出的口服液，不仅具有很好的抗癌效果，而且还能增强人体免疫力，提高人体素质；本发明方法具有低成本、工艺简单等优点。CN106923323ACN106923323A权利要求书1/1页1.一种松茸醇抗癌口服液，其特征在于，每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇8～12g，人参皂甙5～7g，黑木耳多糖10～14g，红枣酵素5～7g，红枣5～7g，蜂王浆2～4g，纯净水余量。2.根据权利要求1所述的松茸醇抗癌口服液及其制备方法，其特征在于，每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇10g，人参皂甙6g，黑木耳多糖12g，红枣酵素6g，红枣6g，蜂王浆3g，纯净水余量。3.一种如权利要求1或2所述的松茸醇抗癌口服液的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：(1)将纯净水进行二次反渗透处理，达到纯净水标准；(2)按照配比，将红枣煮40～50min，过滤枣浆，在枣浆中加渗透处理后的纯净水至50mL，进行高速剪切混合，用125～135℃的超高温灭菌机进行灭菌2～4s，灭菌后冷却到48～52℃，按配比加入加松茸醇、人参皂甙、黑木耳多糖和红枣酵素，充分搅拌，混合均匀；(3)待混合液的温度冷却到38～42℃后，按配比加入蜂王浆，充分搅拌，混合均匀；(4)在无菌冷藏罐中混合稳定3h，经过灌装机灌装以及封口，再进入喷淋冷却机进行二次杀菌，杀菌时间为2～4s；(5)利用4～6℃的冷却水进行降温，至20～25℃，装箱保存。2CN106923323A说明书1/2页一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及中药保健品领域，具体是一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法。背景技术[0002]癌症是现今世界一个主要死亡原因，根据世界卫生组织的统计数据，2004年的癌症死亡人数达到740万。由于癌症难于医治，而且用于治疗癌症的药物一般都非常昂贵，特别是一些具有显着疗效的抗癌治癌药物，很多病人由于负担不起抗癌药物而得不到适当治疗死亡。近年来采用中药治疗的药方很多，也有许多中、西医治疗癌症的处方，由于各种治疗癌症的方法不同，作用效果也不尽相同。科学研究发现，人参内含有多种人参皂甙成分，包括：Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rg等。大量研究表明，在各种人参皂甙中，Rg中的Rg-1活性最强，而且抗癌显著。但是由于人参皂甙Rg-1含量极微，提取难度极大，所以迄今无临床应用。本发明通过创新生物科学技术，利用特异性酵母菌在发酵过程中，产生大量比人参皂甙Rg-1抗癌还要高出数百倍的活性抗癌物质，来制造本发明的抗癌口服液制剂。发明内容[0003]本发明的目的在于提供一种松茸醇抗癌口服液及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。[0004]为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：[0005]一种松茸醇抗癌口服液，每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇8～12g，人参皂甙5～7g，黑木耳多糖10～14g，红枣酵素5～7g，红枣5～7g，蜂王浆2～4g，纯净水余量。[0006]作为本发明进一步的方案：每50ml口服液由以下重量的原料制备而成：松茸醇10g，人参皂甙6g，黑木耳多糖12g，红枣酵素6g，红枣6g，蜂王浆3g，纯净水余量。[0007]一种所述的松茸醇抗癌口服液的制备方法，具体步骤如下：[0008](1)将纯净水进行二次反渗透处理，达到纯净水标准；[0009](2)按照配比，将红枣煮40～50min，过滤枣浆，在枣浆中加渗透处理后的纯净水至50mL，进行高速剪切混合，用125～135℃的超高温灭菌机进行灭菌2～4s，灭菌后冷却到48～52℃，按配比加入加松