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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109142607A(43)申请公布日2019.01.04(21)申请号201811194819.0(22)申请日2018.10.15(71)申请人浙江省检验检疫科学技术研究院地址310016浙江省杭州市上城区富春路126浩(72)发明人侯建波谢文洪灯钱艳姚滨滨胡晓莉韩超(74)专利代理机构杭州恒翌专利代理事务所(特殊普通合伙)33298代理人王从友(51)Int.Cl.G01N30/88(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图9页(54)发明名称QuEChERS-液相色谱-质谱/质谱法测定蜂蜜中双甲脒及代谢产物残留量的方法(57)摘要本发明涉及蜂蜜中双甲脒及其3种代谢产物残留量测定的方法,尤其涉及QuEChERS-液相色谱-质谱/质谱法同时测定蜂蜜中双甲脒及其3种代谢产物残留量的方法。该方法在试样中加入pH=7的缓冲溶液稀释后用乙腈和氯化钠进行提取、盐析,通过含有N-丙基乙二胺(PSA)、无水硫酸镁和C18粉末的吸附剂进行分散固相萃取对提取液进行净化,采用液相色谱-质谱/质谱仪检测,同位素内标稀释内标法定量。该方法绿色友好、简便快捷,消耗资源小,检测成本低,方法灵敏度能满足蜂蜜中双甲脒及其3种代谢产物残留量的检测和确证要求。CN109142607ACN109142607A权利要求书1/2页1.QuEChERS-液相色谱-质谱/质谱法同时测定蜂蜜中双甲脒及其3种代谢产物残留量的方法,所述的代谢产物为单甲脒,2,4-二甲基苯基甲酰胺和2,4-二甲基苯胺,其特征在于,该方法包括以下的步骤:一、提取:称取蜂蜜试样2.0g于50mL聚塞离心管中,加入同位素内标,加入pH=7的缓冲溶液至10mL,2000转/分钟,涡旋混匀,加入10mL乙腈,2g氯化钠,2000转/分钟,涡旋混匀,8500转/分钟离心5分钟,移取乙腈提取液,水相中再加入10mL乙腈重复提取一次,合并乙腈提取液,并定容至20mL,取1.0mL乙腈溶液待净化;二、净化将上述乙腈提取液1.0mL,转移至15mL聚塞离心管中,涡旋,混匀,高速离心,转移全部上清液,加入水定容至2.0mL,涡旋,混匀,过0.22μm滤膜,待液相色谱-质谱/质谱仪测定;所述的离心管中含混合均匀的吸附剂:25mgN-丙基乙二胺PSA、30mg无水硫酸镁和10mgC18粉末;三、测定3.1标准工作液和样品溶液在设定的液相色谱-质谱/质谱条件下进样,以质量浓度X为横坐标,峰面积的比值Y为纵坐标,绘制6点标准工作曲线,用标准工作曲线对样品进行定量,样品溶液中各化合物的响应值应在仪器检测的线性范围内;3.2在上述色谱条件下,判断样品中是否存在相应的被测物,需要满足如下条件:样品溶液中出现的质量色谱峰保留时间与混合基质标准工作液一致,允许偏差小于±2.5%,该色谱峰所对应的化合物在设定的质谱定性离子的相对丰度与浓度相当的混合基质标准工作液的相对丰度一致,相对丰度偏差不超过设定的规定,则可确定含有该化合物。2.根据权利要求1所述的QuEChERS-液相色谱-质谱/质谱法同时测定蜂蜜中双甲脒及其3种代谢产物残留量的方法,其特征在于,步骤一同位素内标溶液的加入为:双甲脒-D6和2,4-二甲基苯胺-D6内标物40ng。3.根据权利要求1所述的QuEChERS-液相色谱-质谱/质谱法同时测定蜂蜜中双甲脒及其3种代谢产物残留量的方法,其特征在于,步骤三设定的各化合物的母离子、子离子和碰撞能量等质谱参数如下:2CN109142607A权利要求书2/2页4.根据权利要求1所述的QuEChERS-液相色谱-质谱/质谱法同时测定蜂蜜中双甲脒及其3种代谢产物残留量的方法,其特征在于,步骤三设定的液相色谱-质谱/质谱仪的仪器条件参数如下:3CN109142607A说明书1/7页QuEChERS-液相色谱-质谱/质谱法测定蜂蜜中双甲脒及代谢产物残留量的方法技术领域[0001]本发明涉及蜂蜜中双甲脒及其3种代谢产物残留量测定的方法,尤其涉及一种QuEChERS-液相色谱-质谱/质谱法同时测定蜂蜜中双甲脒、单甲脒2,4-二甲基苯基甲酰胺和2,4-二甲基苯胺残留量的方法。背景技术[0002]蜂蜜因自身富含多种维生素、矿物质和氨基酸以及人体可直接吸收的单糖(葡萄糖、果糖)等200多种类营养物质,且对于便秘、胃和十二指肠溃疡病等都有良好的辅助医疗作用,同时可提高人体免疫力,因此作为一种营养丰富的食品越来越被广大消费者所接受。伴随人民生活水平的提高,对蜂蜜的需求量也不断增加,其质量安全直接关系到人体健康。其中蜂蜜中药物残留情况一直是消费者除营养成分外的主要关注点,我国药物和抗生素曾经的滥用情况较为突出,蜂蜜中氯霉素等药物的检出曾对其出口造成严重的不利影响。[0003