一种含蜂胶提取物的治疗老年痴呆的药物组合物及其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109568406A(43)申请公布日2019.04.05(21)申请号201811619117.2(22)申请日2018.12.28(71)申请人江苏鸿祺生物科技有限公司地址225312江苏省泰州市健康大道803号G52-G53幢四层(72)发明人张勇张羽王海燕王莉罗建斌(74)专利代理机构镇江京科专利商标代理有限公司32107代理人夏哲华(51)Int.Cl.A61K36/725(2006.01)A61P25/28(2006.01)A61K35/644(2015.01)权利要求书2页说明书12页(54)发明名称一种含蜂胶提取物的治疗老年痴呆的药物组合物及其制备方法和用途(57)摘要本发明一种含蜂胶提取物的治疗老年痴呆的药物组合物及其制备方法和用途，提供了一种药物组合物，其特征在于，由以下重量份数的组分制成：蜂胶提取物15~25份、银杏叶提取物15~25份以及酸枣仁提取物5~15份，并采用现代化工艺制备了上述组合物中的各提取物，提取效率高，将上述组合物用在制备治疗老年痴呆的药物中，效果较好。CN109568406ACN109568406A权利要求书1/2页1.一种药物组合物，其特征在于，由以下重量份数的组分制成：蜂胶提取物15~25份、银杏叶提取物15~25份以及酸枣仁提取物5~15份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由以下重量份数的组分制成：蜂胶提取物16~24份、银杏叶提取物16~24份以及酸枣仁提取物6~12份。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，由以下重量份数的组分制成：蜂胶提取物18~20份、银杏叶提取物18~20份以及酸枣仁提取物8~10份。4.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，还含有药学上可接受的载体。5.根据权利要求1-3任一项所述药物组合物的制备方法，其特征在于，按比例称取上述各提取物，分别粉碎、过筛，混合均匀后，填充胶囊即得；其中，所述蜂胶提取物采用如下方法制备而成，包括以下步骤：原料的预处理：蜂胶经过风选除杂后，放入冷藏柜，进行冷冻，将冷冻后的蜂胶粉碎成颗粒，并过80目筛；复合酶解：将步骤（1）所得蜂胶颗粒与一定量的复合酶水溶液混合，在30~50℃下进行酶解，得复合酶解液；其中，所述蜂胶颗粒与复合酶水溶液的质量比为1:（5~10），所述复合酶水溶液的质量百分比浓度为2~5％，所述的复合酶由脂肪酶和果胶酶组成，二者质量比为（2~8）：1；所述脂肪酶和果胶酶酶活力分别为40IU/mg、60IU/mg，所述酶解时间为2~4小时；乙醇提取：在步骤（2）所得的复合酶解液中，逐步加入无水乙醇（V/V），使上述酶解液中乙醇浓度达到80~100%（V/V），然后浸泡1~3h，随后超声波提取3~5h，所述超声提取的温度为40~50℃，超声功率为200W；过滤，除去不溶物，残渣反复提取3~5次，合并滤液得粗提液；精制：向步骤3）获得的粗提液中加入泊洛沙姆，所述蜂胶与泊洛沙姆质量比1:5~8，搅拌使其完全溶解，然后旋转蒸发回收乙醇至液体无醇味得精制液；提取物的获得：将步骤4）获得的精制液以1~3mL/min上样于D101型大孔吸附树脂，吸附饱和2~4h后用蒸馏水洗脱至溶液无色，再用干树脂5~10倍质量的80%乙醇（V/V）以1~2mL/min的速率洗脱；收集洗脱液，回收乙醇，干燥，即得蜂胶提取物;其中，所述银杏叶提取物采用如下方法制备而成，包括以下步骤：原料的预处理：将银杏叶粉碎成颗粒，并过80目筛；复合酶解：将步骤（1）所得银杏叶颗粒与一定量的复合酶水溶液混合，在40~60℃下进行酶解，得复合酶解液；其中，所述银杏叶颗粒与复合酶水溶液的质量比为1:（10~20），所述的复合酶水溶液的质量百分比浓度为0.2~1％，所述的复合酶由脂酶、纤维素酶和果胶酶组成，三者质量比为（2~5）:1:1；所述脂酶、纤维素酶和果胶酶酶活力分别为40IU/mg、45IU/mg、60IU/mg，所述酶解时间为1~3小时；（3）乙醇提取：在步骤（2）所得的复合酶解液中，逐步加入无水乙醇（V/V），使上述酶解液中乙醇浓度达到70~90%（V/V），然后浸泡1~3h，随后超声波提取1~3h，所述超声提取的温度为50~70℃，超声功率为185W；过滤，除去不溶物，残渣反复提取1~4次，合并滤液得粗提液；（4）精制：向步骤（3）获得的粗提液中加入泊洛沙姆，所述银杏叶与泊洛沙姆质量比1:（3~7），搅拌使其完全溶解，然后旋转蒸发回收乙醇至液体无醇味得精制液；（5）提取物的获得：将步骤（4）获得的精制液pH调至5~7，以0.5~2mL/min上样于D1012CN109568406A权利要求书2/2页型大孔吸附树脂，吸附饱和2~4h后，用蒸