一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110464866A(43)申请公布日2019.11.19(21)申请号201910630297.2A61L15/46(2006.01)(22)申请日2019.07.12A61L15/44(2006.01)D01F8/12(2006.01)(71)申请人广东工业大学D01F8/14(2006.01)地址510060广东省广州市越秀区东风东D01F8/10(2006.01)路729号大院D01F1/10(2006.01)(72)发明人汤亚东蓝兴梓周颖苗小敏陈杰罗竣仁罗婷婷黄冬超梁成锋钟芷欣(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人许庆胜(51)Int.Cl.A61L15/40(2006.01)A61L15/24(2006.01)A61L15/26(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法(57)摘要本发明属于伤口敷料技术领域，尤其涉及一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法。本发明提供了一种核壳载药纳米纤维敷料，核壳载药纳米纤维敷料经同轴静电纺丝得到，能够实现药物持续释放，核层组成为蜂蜜和聚乙烯醇，壳层组成为ε-聚赖氨酸和聚己内酯，核壳结构可以有效保护天然活性物质蜂蜜，避免有机溶剂对其活性成分的影响，通过包裹疏水性壳层聚己内酯，可以避免使用有毒有机溶剂戊二醛交联聚乙烯醇；在壳层负载ε-聚赖氨酸，不仅具有良好的抑菌作用，并且，ε-聚赖氨酸还可以增强细胞与材料的相互作用，有利于细胞黏附和增殖，具有良好的生物相容性。CN110464866ACN110464866A权利要求书1/1页1.一种核壳载药纳米纤维敷料，其特征在于，所述核壳载药纳米纤维敷料经同轴静电纺丝得到；所述核壳载药纳米纤维敷料具有核壳结构，所述核壳结构包括核层和设置于所述核层外的壳层，所述核层包括蜂蜜和聚乙烯醇，所述壳层包括ε-聚赖氨酸和聚己内酯。2.根据权利要求1所述的核壳载药纳米纤维敷料，其特征在于，所述核层与所述壳层的质量比为(1～2)：(1～3)；所述蜂蜜与所述聚乙烯醇的质量比为(1～9)：(1～9)；所述ε-聚赖氨酸和所述聚己内酯的质量比为(1～3)：(5～9)。3.根据权利要求1所述的核壳载药纳米纤维敷料，其特征在于，所述核壳结构的直径为500nm～800nm；所述核层的直径为100nm～200nm；所述壳层的厚度为200nm～300nm。4.一种核壳载药纳米纤维敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a)将聚乙烯醇与水加热混合，得到聚乙烯醇溶液；b)将所述聚乙烯醇溶液与蜂蜜混合，得到内管溶液；c)将ε-聚赖氨酸和聚己内酯加入有机溶剂混合均匀，得到外管溶液；d)将所述内管溶液和所述外管溶液进行同轴静电纺丝，得到具有核壳结构的核壳载药纳米纤维敷料。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中，聚乙烯醇溶液的质量浓度为1％～20％；所述加热混合的温度为80℃～90℃；所述加热混合的时间为1h～4h；所述加热混合的搅拌速度为400rpm～500rpm。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中，所述聚乙烯醇溶液与所述蜂蜜的体积比为(1～90)：(10～99)。7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤c)中，所述ε-聚赖氨酸在所述外管溶液的浓度为1％～5％(w/v)；所述聚己内酯在所述外管溶液的浓度为5％～20％(w/v)。8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤c)中，所述有机溶剂为二元体系；所述有机溶剂选自氯仿/N,N-二甲基甲酰胺、氯仿/甲醇、二氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺或二氯甲烷/甲醇。9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤d)中，所述同轴静电纺丝的温度为20℃～30℃；所述同轴静电纺丝的湿度为30％～80％；所述同轴静电纺丝的纺丝电压为15kV～28kV；所述同轴静电纺丝的针头与收集器的距离为10cm～25cm。10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述内管溶液的流速为0.1mL/h～0.8mL/h；所述外管溶液的流速为1mL/h～1.5mL/h。2CN110464866A说明书1/7页一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于伤口敷料技术领域，尤其涉及一种核壳载药纳米纤维敷料及其制备方法。背景技术[0002]皮肤是人体最大的器官，可以保护人体内部组织免受细菌的危害，由外科手术、创伤和浅表烧伤等引起的伤口需要用敷料进行包扎以阻止细菌的入侵，避免伤口发炎从而加速伤口愈合过程。然而，传统敷料如纱布虽然廉价，但是其高吸收能力会导致伤口脱水和细菌生长促进，以及在去除纱布时可能会造成二次损伤。近年来，已经开发了各种新型的