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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110604747A(43)申请公布日2019.12.24(21)申请号201911044981.9A61K47/42(2017.01)(22)申请日2019.10.30A23L21/20(2016.01)A23L33/10(2016.01)(71)申请人中国医学科学院药用植物研究所A61P39/06(2006.01)地址100080北京市海淀区西北旺兴隆庄A61P29/00(2006.01)(72)发明人王向涛高熳玉敖惠洪靖怡A61P31/12(2006.01)王琢郭一飞韩美华A61P35/00(2006.01)(74)专利代理机构北京鼎德宝专利代理事务所A61P37/02(2006.01)(特殊普通合伙)11823A61P17/02(2006.01)代理人牟炳彦A61P3/10(2006.01)A61P25/00(2006.01)(51)Int.Cl.A61P1/00(2006.01)A61K35/644(2015.01)A61P1/02(2006.01)A61K9/14(2006.01)A61P3/06(2006.01)A61K47/26(2006.01)A61P15/12(2006.01)A61K47/12(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61K47/14(2006.01)A61P31/10(2006.01)A61K47/24(2006.01)A61P33/00(2006.01)A61K47/34(2017.01)A61K9/19(2006.01)权利要求书1页说明书17页附图6页(54)发明名称一种蜂胶纳米粒、制备方法、应用及其冻干粉的制备方法(57)摘要本发明公开了一种蜂胶纳米粒的制备方法,通过加入稳定剂,并在超声条件下,将蜂胶有机相溶液与水相混合,然后减压旋转蒸发除去有机溶剂,得到蜂胶纳米粒。本发明采用纳米技术将蜂胶制成纳米颗粒,有效解决了蜂胶溶解性差以及由其带来的难以分散、难以给药、难以进一步制剂加工等一系列问题,提升蜂胶的应用价值,具有良好的工业化前景。CN110604747ACN110604747A权利要求书1/1页1.一种蜂胶纳米粒,其特征在于,所述蜂胶纳米粒的平均粒径为50-500nm,由质量比为1:(0.1-10)的蜂胶和稳定剂制备得到,所述稳定剂为水溶性稳定剂和/或脂溶性稳定剂。2.根据权利要求1所述的一种蜂胶纳米粒,其特征在于,所述水溶性稳定剂选自泊洛沙姆、油酸钠;所述脂溶性稳定剂选自维生素E-甲氧基聚乙二醇琥珀酸酯、聚己内酯-甲氧基聚乙二醇、卵磷脂、氢化卵磷脂、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇、聚乳酸-甲氧基聚乙二醇、聚乳酸-羟基乙酸共聚物-甲氧基聚乙二醇。3.根据权利要求2所述的一种蜂胶纳米粒,其特征在于,所述泊洛沙姆选自泊洛沙姆P188、泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P124、泊洛沙姆P237和泊洛沙姆P338中的一种或几种;所述聚己内酯-甲氧基聚乙二醇、聚乳酸-甲氧基聚乙二醇和聚乳酸-羟基乙酸共聚物-甲氧基聚乙二醇中,聚己内酯、聚乳酸和聚乳酸-羟基乙酸共聚物嵌段的分子量范围为1000-10000,甲氧基聚乙二醇嵌段的分子量范围为1000-10000。4.根据权利要求1-3任一项所述的一种蜂胶纳米粒,其特征在于,所述蜂胶纳米粒由质量比为1:(0.2-5)的蜂胶和稳定剂制备得到,所述稳定剂为水溶性稳定剂和/或脂溶性稳定剂。5.一种权利要求1-4任意一项所述的蜂胶纳米粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将蜂胶和脂溶性稳定剂溶于有机溶剂中作为有机相;(2)将水溶性稳定剂溶于水中作为水相;(3)在超声或搅拌条件下,将步骤(1)中的有机相滴加至水相中,得到混合相;(4)减压旋转蒸发混合相,去除有机溶剂后,即得所述蜂胶纳米粒。6.根据权利要求5所述的一种蜂胶纳米粒的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂选自乙醇、丙酮、甲醇中的任一种或几种的混合;所述步骤(1)中,每100mL有机溶剂中加入0.01-100g蜂胶。7.根据权利要求5所述的一种蜂胶纳米粒的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)还包括在除去有机溶剂后,采用0.45um微孔膜过滤或在2000r/min条件下离心5min除去大颗粒的操作。8.一种权利要求1-4任一项所述蜂胶纳米粒在制备口服液、片剂、粉剂、颗粒剂、散剂、膜剂、凝胶剂、微囊剂、溶液剂、注射剂、外用制剂以及在制备牙膏、含漱用品和洗浴用品中的应用。9.一种蜂胶纳米粒冻干粉的制备方法,其特征在于,将权利要求1-4任一项所述的蜂胶纳米粒与冻干保护剂混合成混悬剂后,冷冻干燥即得所述蜂胶纳米粒冻干粉;所述冻干保护剂占所述混悬剂总质量的0.1%-20%。10.根据权利要求9所述的一种蜂胶纳米粒