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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111870564A(43)申请公布日2020.11.03(21)申请号202010813455.0A61K8/63(2006.01)(22)申请日2020.08.13A61K8/81(2006.01)A61P17/00(2006.01)(71)申请人广州贝玛生物科技有限公司A61P17/02(2006.01)地址510000广东省广州市白云区钟落潭A61Q19/00(2006.01)镇良园二路3号101(72)发明人郑生华古雪霞陈家绍罗文诗周林贵林铭敏(74)专利代理机构成都言成诺知识产权代理事务所(特殊普通合伙)51314代理人幸凯(51)Int.Cl.A61K8/92(2006.01)A61K8/31(2006.01)A61K8/34(2006.01)A61K8/35(2006.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称一种婴儿复方紫草膏及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种婴儿复方紫草膏,包括以下重量百分比的各组分:A相组分:凡士林至100%;蜂蜡10‑15%;微晶蜡1‑5%;聚乙烯蜡1‑3%;B相组分:薄荷脑0.5‑3%;冰片0.5‑3%;C相组分:馨敏舒0.15‑0.2%;甘草亭酸酯0.1‑0.5%;植物仿生皮脂0.1‑2%;紫草素0.002‑0.02%;还公开了其制备方法。本发明的优点在于:通过复配组合,使得功效及安全性比单用紫草的功效显著加强,安全性也有显著提高;提出了紫草膏的新工艺,提高原料的利用率,降低原料损耗,复配其他原料以赋予产品除紫草膏本身所具备功能(蚊虫叮咬、发炎、湿疹、干燥等)外更多的诸如舒缓消炎、修复屏障等功能以及提升产品功效物质含量所制得的婴儿复方紫草膏。CN111870564ACN111870564A权利要求书1/2页1.一种婴儿复方紫草膏,其特征在于:包括以下重量百分比的各组分:A相组分:B相组分:薄荷脑0.5-3%;冰片0.5-3%;C相组分:2.根据权利要求1所述的一种婴儿复方紫草膏,其特征在于:包括以下重量百分比的各组分:A相组分:B相组分:薄荷脑1.7%;冰片1.8%;C相组分:2CN111870564A权利要求书2/2页3.根据权利要求1或2所述的一种婴儿复方紫草膏,其特征在于:所述紫草素的纯度不低于98.6%。4.权利要求1-3任意一项所述的一种婴儿复方紫草膏的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、清洗消毒生产设备;S2、称量A相组分、B相相组分、C相组分中各种物料,并用洁净且消毒的器皿盛放;S3、将所述A相组分各物料依次投入具有加热功能的搅拌锅中,搅拌升温至75-80℃,搅拌均匀,确保固体油脂溶解完全,然后降温;S4、降温至60-65℃,加入B相组分各物料,搅拌溶解完全后,继续降温;S5、降温至55℃时,加入C相组分各物料,搅拌溶解完全后出料;S6、检验合格后,得到婴儿复方紫草膏。5.根据权利要求4所述的一种婴儿复方紫草膏的制备方法,其特征在于:步骤S3中,搅拌速度为20-30rpm。6.根据权利要求5所述的一种婴儿复方紫草膏的制备方法,其特征在于:加热升温时,升温速度为2-4℃/min。7.根据权利要求4所述的一种婴儿复方紫草膏的制备方法,其特征在于:降温时,降温速度为1-2℃/min。8.根据权利要求5所述的一种婴儿复方紫草膏的制备方法,其特征在于:搅拌时,采用正反交替搅拌法进行搅拌。9.根据权利要求8所述的一种婴儿复方紫草膏的制备方法,其特征在于:正反交替搅拌法进行搅拌时,正反交替时间间隔为0.5-2min。3CN111870564A说明书1/8页一种婴儿复方紫草膏及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及婴幼儿护肤用品技术领域,特别是一种婴儿复方紫草膏及其制备方法。背景技术[0002]随着社会进步,科技发展,市面上的紫草膏的产品种类繁多,紫草膏的制备方法多样,质量参差不齐,目前市面的紫草膏的制备有直接用油浸泡然后加蜡类凝固成型的,还有水包油多功能型的,其中油浸泡型的产品,由于工艺简单,所得产品产物含量纯度不高。目前市场上的紫草膏,多是使用紫草浸出油,即用基础油浸煮紫草而得到的紫草油,这样的方法制得的紫草油中有效成分紫草素的含量是很低的,大约只有0.1%,且这样提取得到的紫草油会有非药效成分且具有毒性的吡咯里西啶生物碱(PA),吡咯里西啶生物碱(PA)在体外可引起人肝癌细胞HuH-7细胞坏死、凋亡增多、细胞分裂、破坏细胞β-微管蛋白等细胞毒性。德国政府曾严格规定的PAs的每日最大摄入量百万分之一克,美国药品监督管理局和欧盟国家,严格控制含紫草物品的出售和使用。且高温环境下,紫草素易分解破坏,影响产品功效、外观,原料该有功效不能被完全利用,造成资源浪费。因此,改善紫草膏产品的制作工艺,提