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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112957415A(43)申请公布日2021.06.15(21)申请号202110201437.1A61K31/706(2006.01)(22)申请日2021.02.23A61K31/198(2006.01)A61K31/122(2006.01)(71)申请人成都西域从容生物科技有限公司A61K35/644(2015.01)地址610095四川省成都市中国(四川)自由贸易试验区成都市高新区盛安街133号6栋1单元26楼1号(72)发明人游林贺金华毛艳周佳佳(74)专利代理机构成都正华专利代理事务所(普通合伙)51229代理人郭艳艳(51)Int.Cl.A61K36/8945(2006.01)A61K9/00(2006.01)A61K47/44(2017.01)A61P1/00(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称一种利于肠道吸收的NMN组合物及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种利于肠道吸收的NMN组合物及其制备方法和应用,组合物包括NMN、白术提取物、当归提取物、山药细粉、蜂蜡、维生素K3和谷氨酰胺。本发明中的利于肠道吸收的NMN组合物包含多种功效组分,这些组分以特定配比进行配合,最终得到的组合物不仅可以增加肠道的吸收面积,还能在肠道内建立完成的防疫体系,并且可以增加药物在肠道内的停留时间,药物与本发明中的组合物同时键入肠道后,可以被肠道完全吸收,肠道对药物的吸收效率显著提升。CN112957415ACN112957415A权利要求书1/2页1.一种利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于,包括以下质量份的组分:NMN5~10份,白术提取物4~6份,当归提取物4~6份,山药细粉2~5份,蜂蜡15~20份,维生素K30.1~0.5份和谷氨酰胺0.5~1份。2.根据权利要求1所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于,包括以下质量份的组分:NMN8份,白术提取物5份,当归提取物5份,山药细粉3份,蜂蜡18份,维生素K30.2份和谷氨酰胺0.5份。3.根据权利要求1或2所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于:所述山药细粉的粒径为10~20μm。4.根据权利要求1或2所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于,所述白术提取物经过以下步骤制得:S1:将白术与水按1:3~5g/mL的料液比混合,浸泡55~65min后小火煮开,水开后保持压力在0.1~0.2MPa微沸25~35min,然后过滤,得提取液;S2:将上述得到的提取液在0.2~0.5MPa条件下加热浓缩,得浓缩液;S3:将浓缩液冷却至60℃以下,将其泵入装有乙醇的醇沉罐中,1h后过滤,并在0.05~0.1MPa条件下加热收醇;S4:对收醇后的物质进行喷雾干燥,即得。5.根据权利要求4所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于:S4中喷雾干燥进风口温度为150℃,出风口温度为70℃。6.根据权利要求1或2所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于,所述当归提取物经过以下步骤制得:S1:将干燥后的当归粉碎成粒径为100~200μm的细粉,将细粉投入索氏提取器中,加入提取剂,升温至溶剂沸点,回流提取2h~4h,回流次数为1~3次,其中,细粉与提取剂的质量比为1:5~20;S2:对S1所得提取液进行减压蒸馏,除去提取剂,得当归粗提物;S3:将当归粗提物加入到硅胶柱中,先以当归粗提物1~2质量倍的石油醚洗柱,弃去,再以当归粗提物10~15质量倍的石油醚洗柱,收集洗脱液;所述硅胶柱中硅胶用量是当归粗提物质量的1.5~2倍,硅胶粒径为80~100目,硅胶柱直径与高度比为1:1~2;S4:对S3所得洗脱液进行减压蒸馏,回收石油醚,得当归提取物。7.根据权利要求6所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于:S1中所用提取剂为乙酸乙酯和正己烷按1~3:1的体积比混合的混合溶液。8.如权利要求1~7任一项所述的利于肠道吸收的NMN组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:将蜂蜡加热至融化,加入山药细粉,搅拌5~10min,然后加入NMN、白术提取物和当归提取物,继续搅拌10~20min,得糊状混合物;S2:将维生素K3和谷氨酰胺溶于纯水中,配成营养液;S3:在搅拌条件下,将糊状混合物加入到营养液中,得半成品;S4:将半成品加热至60~70℃,并在此温度下保温0.5~1h;S5:将经过S4处理后的半成品冷却至室温,并阴干至结块,即得。2CN112957415A权利要求书2/2页9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:S1中搅拌速度为40~60rpm。10.如权利要求1~7任一项所述的利于肠道吸收的NMN组合物在制备营养补充药物或保健食品中的应用。3CN11295741