一种人参芡实膏组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113181330A(43)申请公布日2021.07.30(21)申请号202110567451.3A61K47/26(2006.01)(22)申请日2021.05.24A61P1/14(2006.01)A61P13/12(2006.01)(71)申请人衍生健康医药（广东）有限公司A61P1/00(2006.01)地址527300广东省云浮市河杨公路1-8号A61P3/02(2006.01)衍生健康医药产业园A61P19/10(2006.01)(72)发明人彭少衍林哲行A61P1/16(2006.01)(74)专利代理机构广州科沃园专利代理有限公A61P39/02(2006.01)司44416A61K35/644(2015.01)代理人徐翔(51)Int.Cl.A61K36/9068(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61K47/20(2006.01)A61K47/36(2006.01)A61K47/34(2017.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种人参芡实膏组合物及其制备方法(57)摘要本发明属于饮品技术领域，具体涉及一种人参芡实膏组合物及其制备方法，所述人参芡实膏组合物包括主药，蜂蜜，麦芽糖浆、低聚果糖、稳定剂和纯化水。各组分间的协同作用能够有效地起到益气补肾的作用，选用的原料组分药性温和，本发明中低聚果糖的加入能够有效地减少和抑制肠内腐败物质的产生，抑制有害细菌的生长，同时在药物体系中加入稳定剂并将药物原料制备成膏剂的形式，能够保持较高的药物有效成分浓度，显著地增强体系的稳定性，利于产品的储存。CN113181330ACN113181330A权利要求书1/1页1.一种人参芡实膏组合物，其特征在于，包括以下原料及重量份数：主药60.0～150.0份、蜂蜜200.0～300.0份、低聚果糖40.0～60.0份、麦芽糖浆500.0～700.0份、稳定剂0.3～0.7份和纯化水1.0～10.0份。2.如权利要求1所述的人参芡实膏组合物，其特征在于，包括以下原料及重量份数：主药110份，蜂蜜240.0份、低聚果糖50.0份、麦芽糖浆600.0份、稳定剂0.5份和纯化水5.0份。3.如权利要求1或2所述的人参芡实膏组合物，其特征在于，所述主药包括以下原料及重量份数：人参10.0～20.0份、芡实10.0～20.0份、山药10.0～20.0份、大枣5.0～15.0份、桂圆5.0～15.0份、益智仁5.0～15.0份、干姜5.0～15.0份、肉桂5.0～15.0份和甘草5.0～15.0份。4.如权利要求1或2所述的人参芡实膏组合物，其特征在于，所述稳定剂为十二烷基硫酸钠、壳聚糖和乳化硅油的组合物。5.如权利要求4所述的人参芡实膏组合物，其特征在于，所述十二烷基硫酸钠、壳聚糖和乳化硅油的重量比为1：(2～6)：1。6.如权利要求1或2所述的人参芡实膏组合物，其特征在于，所述主药和低聚果糖的重量份数之比为(2～4)：1。7.一种如权利要求1所述人参芡实膏组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将人参、芡实、山药、大枣、桂圆、益智仁、干姜、肉桂、甘草进行挑选，备用；S2、称取配方量步骤S1中的各种药物组分，进行清洗，加入药材总量6～9倍的纯化水和配方量的稳定剂进行提取，提取后滤过，获得滤液；S3、将步骤S2得到的滤液进行静置12～24h，之后取上清液进行浓缩，在真空减压浓缩得到浸膏；S4、称取配方量的低聚果糖、蜂蜜、麦芽糖浆和纯化水加入步骤S3得到的浸膏中，充分混合，最后进行干燥，即得人参芡实膏组合物。8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中提取时间为1～3h。9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中浓缩得到的浸膏相对密度为1.20～1.40。2CN113181330A说明书1/5页一种人参芡实膏组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于饮品技术领域，具体涉及一种人参芡实膏组合物及其制备方法。背景技术[0002]现代生活中吸烟、酗酒、缺乏运动及不良饮食结构等因素，导致“肾虚”成为许多人的常见病证，表现为腰膝酸软、两腿无力、心烦易怒，同时伴有以下诸症：眩晕耳鸣、形体消瘦、失眠多梦、颧红潮热、盗汗、咽干、记忆力减退、注意力不集中。[0003]植物饮料，指的是以植物或植物抽提物(茶、咖啡除外)为原料(非果蔬类植物的根、茎、叶、花、种子及竹或树木自身分泌的汁液，如谷物、食用菌、食用藻类和蕨类、可可、菊花等)经加工或发酵制成的饮料制品，现代人的生活饮食习惯，对人体的肠道健康造成了较大的负担，现有的组合物口感不佳，对人体增长有益菌消灭有害菌效果不佳，操作工艺复杂，因此需要一种具有温阳补肾、补脾