一种抑菌假发及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113430675A(43)申请公布日2021.09.24(21)申请号202110941849.9(22)申请日2021.08.17(71)申请人邵阳阳光发品有限公司地址422000湖南省邵阳市双清区邵阳大道与宝东路交汇处H-06-01号地块(72)发明人黄永祥唐泳王士喜黄小云(74)专利代理机构长沙大珂知识产权代理事务所(普通合伙)43236代理人伍志祥(51)Int.Cl.D01F8/02(2006.01)D01F1/10(2006.01)A41G3/00(2006.01)权利要求书2页说明书8页附图1页(54)发明名称一种抑菌假发及其制备方法(57)摘要本发明涉及假发材料领域，具体为一种抑菌假发及其制备方法，由以下原料制成：羊毛、纤维素、负载银粒子氧化纤维素、纤维素纳米微晶、离子溶液、乙二醇二缩水甘油醚、尿素、聚乙烯醇、蜂蜡，本发明所制备的抑菌假发力学性能良好，断裂强度≥14.06cN·dtex‑1，断裂伸长率≥55.68％，使用耐久度良好，且具有良好的抑菌性能，水洗20次后仍能保持较高的抑菌性能。CN113430675ACN113430675A权利要求书1/2页1.一种抑菌假发，其特征在于，由以下原料制成：羊毛、纤维素、负载银粒子氧化纤维素、纤维素纳米微晶、离子溶液、乙二醇二缩水甘油醚、尿素、聚乙烯醇、蜂蜡。2.如权利要求1所述的抑菌假发，其特征在于，由以下重量份数的原料制成：羊毛30‑40份、纤维素30‑40份、负载银粒子氧化纤维素10‑20份、纤维素纳米微晶5‑8份、离子溶液200‑250份、乙二醇二缩水甘油醚1‑2份、尿素3‑5份、聚乙烯醇1‑2份、蜂蜡0.1‑0.5份。3.如权利要求1所述的抑菌假发，其特征在于，所述离子溶液的制备方法如下：将溴代正丁烷升温至80‑85℃，将N‑甲基咪唑滴加进入，滴毕后保温反应10‑15h，恢复室温，加入丙酮，搅拌10‑30min后静置10‑15h，再减压蒸馏除去丙酮，即可获得所述离子溶液。4.如权利要求3所述的抑菌假发，其特征在于，所述溴代正丁烷和N‑甲基咪唑的物质的量比为1：1‑1.05。5.如权利要求1所述的抑菌假发，其特征在于，所述负载银粒子氧化纤维素的制备方法如下：S1：将氯化锂加入N,N‑二甲基乙酰胺中，搅拌溶解后再将纤维素加入，升温至100‑110℃搅拌2‑5h，恢复室温后再搅拌10‑15h，得到预制液；S2：将水滴加入预制液中，600‑800r/min搅拌30‑50min后，过滤，固体冷冻干燥，得到预制纤维素；S3：将预制纤维素加入到水中，超声分散10‑30min，加入TEMPO试剂和溴化钠，搅拌均匀后，用氢氧化钠溶液调节体系pH至10‑11，搅拌10‑30min后加入次氯酸钠溶液，反应5‑10h后加入乙醇淬灭反应，将反应液转移到透析袋于超纯水中透析3‑5d后，真空冷冻干燥得到氧化纤维素；S4：将氧化纤维素加入到水中，超声分散10‑30min，滴加硝酸银溶液，搅拌10‑30min后，0‑5℃加入硼氢化钠，保温搅拌1‑2h后，升温至70‑80℃反应10‑15h，抽滤后真空冷冻干燥获得所述负载银粒子氧化纤维素。6.如权利要求5所述的抑菌假发，其特征在于，S1中纤维素、氯化锂、N,N‑二甲基乙酰胺的重量比为1：8‑12：40‑50。7.如权利要求5所述的抑菌假发，其特征在于，S2中TEMPO试剂和溴化钠的重量比为1：75‑80。8.如权利要求5所述的抑菌假发，其特征在于，S3中次氯酸钠溶液的质量浓度为6‑8％，氢氧化钠溶液的质量浓度为1‑3％；S4中硝酸银溶液的质量浓度为10‑15％。9.一种如权利要求1‑8中任一项所述的抑菌假发的制备方法，其特征在于，将羊毛、尿素加入离子溶液中，升温至80‑100℃搅拌待其溶解后再加入纤维素继续搅拌至其溶解，此时降温至50‑60℃，将负载银粒子氧化纤维素、纤维素纳米微晶、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙烯醇、蜂蜡加入，搅拌2‑5h，反应液转移至真空烘箱内脱泡10‑15h，脱泡完成后得到纺丝溶液，用注射器和针管将纺丝溶液挤入到无水乙醇凝固浴中，经拉伸、水洗、干燥即可得到抑菌假发。2CN113430675A权利要求书2/2页10.如权利要求9所述的抑菌假发，其特征在于，脱泡温度为60‑70℃，脱泡压力为0.05‑0.07MPa。3CN113430675A说明书1/8页一种抑菌假发及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及假发材料领域，具体涉及一种抑菌假发及其制备方法。背景技术[0002]假发为通过人造技术制造而成的头发，用作为装饰的饰品供秃头或头发稀少的人佩戴，或作为戏装或专业人员装束或时髦装饰的一部分。[0003]人类的头皮皮脂腺和汗腺丰富，长时间佩戴假发，容易滋生