抑菌凝胶及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110193051A(43)申请公布日2019.09.03(21)申请号201910505345.5A61K47/22(2006.01)(22)申请日2019.06.12A61K47/26(2006.01)A61P15/02(2006.01)(71)申请人广州梅彭健康科技有限公司地址510405广东省广州市白云区云城街萧岗明珠东路2号202(72)发明人刘芸柳峰(74)专利代理机构广州华进联合专利商标代理有限公司44224代理人向薇欧阳柏乐(51)Int.Cl.A61K36/896(2006.01)A61K36/886(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61K47/32(2006.01)A61K47/36(2006.01)权利要求书4页说明书17页(54)发明名称抑菌凝胶及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种抑菌凝胶及其制备方法，所述抑菌凝胶由以下重量百分比的原料制备而成：保湿剂1-5％、增稠剂0.21-1％、溶剂54-92％、中和剂0.2-0.8％、乳化剂2.3-7％、紫苏籽油0.1-2％；药用大黄提取物0.5-5％、黄连根提取物0.2-3％、龙胆根提取物0.8-3％、牡丹根提取物0.5-2％、积雪草提取物0.3-3％、葡萄籽提取物0.3-3％、黄芩根提取物0.3-3％、忍冬花提取物0.3-2％、迷迭香叶提取物0.3-4％、库拉索芦荟提取物0.3-3％。本发明的抑菌凝胶澄清透明、均匀细腻、稳定性优异的凝胶制剂，具有良好的抑菌疗效。CN110193051ACN110193051A权利要求书1/4页1.一种抑菌凝胶，其特征在于，由以下重量百分比的原料制备而成：2.根据权利要求1所述的抑菌凝胶，其特征在于，由以下重量百分比的原料制备而成：2CN110193051A权利要求书2/4页3.根据权利要求2所述的抑菌凝胶，其特征在于，由以下重量百分比的原料制备而成：3CN110193051A权利要求书3/4页4.根据权利要求1-3任一项所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述增稠剂由丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物和黄原胶组成。5.根据权利要求4所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物和黄原胶的重量比为：4-6:1。6.根据权利要求1-3任一项所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述乳化剂由山梨坦异硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物组成。7.根据权利要求6所述的抑菌凝胶，其特征在于，所述山梨坦异硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物的重量比为：(1-3):(1-1.5):(0.5-1.5)。8.一种抑菌凝胶的制备方法，其特征在于，所述抑菌凝胶包括A相、B相、C相和D相，所述A相、B相、C相和D相为：A相：保湿剂1-5％增稠剂0.2-1％溶剂51-91％B相：中和剂0.2-0.8％溶剂1-3％C相：乳化剂2.3-7％紫苏籽油0.1-2％D相：4CN110193051A权利要求书4/4页所述抑菌凝胶由包括以下步骤的方法制备而成：(1)将B相的组分混合，得到预分散的B相；将C相的组分混合，得预分散的C相；(2)将A相组分的水、甘油混合，在均质条件下加入乳化剂，得到A相；(3)在A相中加入预分散的B相，边搅拌边升温至80-90℃，再进行均质；(4)均质完降温至50-70℃，加入已经预分散的C相，进行均质；(5)均质完降温至40℃以下，加入D相，搅拌，得抑菌凝胶。9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述均质的速率为20-40转/分，均质的时间为1-3分钟；和/或，步骤(3)中，所述均质的速率为50-70转/分，均质的时间为3-5分钟；和/或，步骤(4)中，所述进行均质的均质速率为2500-3000转/分，均质时间为2-5分钟。10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，升温至82-85℃；和/或，步骤(4)中，降温至60-65℃。5CN110193051A说明书1/17页抑菌凝胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种抑菌凝胶及其制备方法。背景技术[0002]妇科炎症是妇科常见疾病，主要分为细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎、非特异性阴道炎和滴虫性阴道炎。具世界卫生组织的不完全统计，妇女中各种妇科疾病发病率在65％以上，并且呈年轻化趋势，成为威胁我过女性身体健康的主要病症之一。治疗妇科炎症的方法有物理疗法、药物疗法。物理疗法会引起上皮细胞的破坏；药物疗法多以局部治疗为主，由于阴道有丰富的毛细血管和淋巴管，且阴道没有明确的神经末梢，给药时患者的疼痛刺激小，对于特定的疾病和药物是良好的药物释放部位。