一种浸渍液、浸渍液制备方法及蜂窝材料.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114534701A(43)申请公布日2022.05.27(21)申请号202210149103.9(22)申请日2022.02.17(71)申请人成都飞机工业（集团）有限责任公司地址610000四川省成都市青羊区黄田坝纬一路88号(72)发明人叶星柯陈雅素文琴龙李寅瑞程红霞索军营(74)专利代理机构广州三环专利商标代理有限公司44202专利代理师王志(51)Int.Cl.B01J20/26(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/32(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种浸渍液、浸渍液制备方法及蜂窝材料(57)摘要本申请公开了一种浸渍液、浸渍液制备方法及蜂窝材料，涉及复合材料制备领域。所述浸渍液，包括以下质量份组分：0.5‑1.5份氧化石墨烯和100份水。相较于现有技术中的浸渍液，本申请所述浸渍液由于并未采用密度大的高分子树脂材料，故相较于现有技术中浸渍液的密度，本申请所述浸渍液的密度更小，从而使得浸渍后的蜂窝材料密度也更小，在相同体积下，所述蜂窝材料的重量也更轻；因此在相同体积下，利用本申请所述浸渍液所制得的蜂窝材料增重比例更低，从而更好的实现了蜂窝材料的轻质性能。CN114534701ACN114534701A权利要求书1/1页1.一种浸渍液，其特征在于，包括以下质量份组分：0.5‑1.5份氧化石墨烯和100份水。2.根据权利要求1所述浸渍液，其特征在于，还包括以下质量份组分：0.1‑1份改性石墨烯；所述改性石墨烯包括：将石墨烯通过浓硫酸和浓硝酸改性所获得的改性石墨烯。3.根据权利要求1‑2任一项所述浸渍液，其特征在于，还包括以下质量份组分：0.1‑1份纳米铁粉。4.一种如权利要求3所述浸渍液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将氧化石墨烯溶于水中，获得氧化石墨烯溶液；将改性石墨烯和微纳米铁粉溶于氧化石墨烯溶液中，获得浸渍液。5.根据权利要求4所述浸渍液的制备方法，其特征在于，在所述将石墨烯和微纳米铁粉溶于氧化石墨烯溶液中，获得浸渍液的步骤之前，还包括：将浓硫酸和浓硝酸混合，获得混合溶液；将石墨烯加至所述混合溶液中进行氧化后，将沉淀物烘干，获得改性石墨烯。6.根据权利要求5所述浸渍液的制备方法，其特征在于，所述将浓硫酸和浓硝酸混合，获得混合溶液的步骤，包括：将所述浓硫酸和所述浓硝酸按照体积比3‑5:1混合，获得混合溶液。7.根据权利要求5所述浸渍液的制备方法，其特征在于，所述将石墨烯加至所述混合溶液中进行氧化后，将沉淀物烘干，获得改性石墨烯的步骤，包括：将石墨烯加至所述混合溶液中进行氧化60‑240min后，将沉淀物烘干，获得改性石墨烯。8.根据权利要求4所述浸渍液的制备方法，其特征在于，所述将氧化石墨烯溶于水中，获得氧化石墨烯溶液的步骤，包括：将氧化石墨烯加至水中，超声分散60‑120min，获得氧化石墨烯溶液。9.根据权利要求4所述浸渍液的制备方法，其特征在于，所述将改性石墨烯和微纳米铁粉溶于氧化石墨烯溶液中，获得浸渍液的步骤，包括：将所述改性石墨烯和所述微纳米铁粉加至所述氧化石墨烯溶液中，超声分散，获得浸渍液。10.根据权利要求9所述浸渍液的制备方法，其特征在于，所述超声分散的时间为60‑120min。11.一种蜂窝材料，其特征在于，采用浸渍法制得；所述浸渍法所用的浸渍液如权利要求1‑3任一项所述。12.根据权利要求11所述的蜂窝材料，其特征在于，所述蜂窝材料的增重比例包括：9‑25％。13.根据权利要求11所述蜂窝材料，其特征在于，所述蜂窝材料在电磁波损耗带宽为2‑18GHz时，平均电磁波传输损耗为‑8.85dB‑‑12.73dB。2CN114534701A说明书1/7页一种浸渍液、浸渍液制备方法及蜂窝材料技术领域[0001]本申请涉及复合材料制备领域，特别涉及一种浸渍液、浸渍液制备方法及蜂窝材料。背景技术[0002]蜂窝材料由于密度小、承力效果好等优点，使其广泛应用于各领域制件的制备。蜂窝材料主要通过浸渍法进行制备。但现有浸渍法所采用的浸渍液通常含有高分子树脂材料，使得所制得的蜂窝材料增重比例过大。发明内容[0003]本申请的主要目的是提供一种浸渍液、浸渍液制备方法及蜂窝材料，旨在解决利用现有技术中的浸渍液所制备的蜂窝材料增重比例过大的技术问题。[0004]为实现上述目的，本申请提出了一种浸渍液，包括以下质量份组分：[0005]0.5‑1.5份氧化石墨烯和100份水。[0006]作为本申请的一些可实施方式，所述浸渍液，还包括以下质量份组分：[0007]0.1‑1份改性石墨烯；[0008]所述改性石墨烯包括：将石墨烯通过浓硫酸和浓硝酸改性所获得的改性石墨烯。[0009]作为本申请的一些可实施方式，所