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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102000561A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102000561A(43)申请公布日2011.04.06(21)申请号201010592107.1(22)申请日2010.12.17(71)申请人吉林大学地址130012吉林省长春市前进大街2699号(72)发明人韩炜韩建张贺彭悦(74)专利代理机构长春吉大专利代理有限责任公司22201代理人张景林刘喜生(51)Int.Cl.B01J23/30(2006.01)B01J37/00(2006.01)B01D53/86(2006.01)B01D53/56(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称高温选择性催化还原NOx催化剂及其制备方法(57)摘要本发明属于大气污染控制技术领域,具体涉及一种利用溶胶-凝胶法制备的基于WO3-TiO2系统的高温选择性催化还原NOx催化剂及其制备方法。其是将无水乙醇、钛酸丁酯和冰醋酸按体积比2∶1∶1混合均匀,得到溶液A;将仲钨酸铵溶解于质量浓度为5%的草酸溶液,得到B溶液;将一定量的B溶液缓慢滴加到A溶液中,不断搅拌形成均匀稳定的溶胶,陈化、干燥后得到干凝胶;用研钵将干凝胶研磨后将其置于马弗炉中煅烧,从而得到以WO3为活性组分的WO3-TiO2高温选择性催化还原NOx催化剂。本发明制备的催化剂,不但工艺步骤简单、生产成本低,而且在450℃~550℃活性温度窗口中,有较高的脱硝率,使用寿命长,热稳定性A高。CN10256CCNN110200056102000571A权利要求书1/1页1.一种高温选择性催化还原NOx催化剂,其特征在于:是以WO3为活性组分、TiO2为载体,其活性组分WO3占整体催化剂质量分数的10~30%。2.如权利要求1所述的一种高温选择性催化还原NOx催化剂的制备方法,其步骤如下:(1)将无水乙醇、钛酸丁酯和冰醋酸按体积比2∶1∶1混合均匀,得到溶液A;将仲钨酸铵溶解于质量浓度为5%的草酸溶液,得到B溶液,溶液B中仲钨酸铵的质量是草酸质量的1.6倍;(2)将一定量的B溶液缓慢滴加到A溶液中,其中仲钨酸铵与钛酸丁酯的质量比为0.029∶1~0.11∶1,不断搅拌,形成均匀稳定的溶胶,陈化40~60小时后,置于烘箱中于50~60℃温度条件下干燥16~30小时,得到干凝胶;用研钵将干凝胶研磨30~50分钟后将其置于马弗炉中于550~650℃温度条件下煅烧3~6小时,从而得到以WO3为活性组分的WO3-TiO2高温选择性催化还原NOx催化剂。2CCNN110200056102000571A说明书1/3页高温选择性催化还原NOx催化剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于大气污染控制技术领域,具体涉及一种利用溶胶-凝胶法制备的基于WO3-TiO2系统的高温选择性催化还原NOx催化剂及其制备方法。背景技术[0002]经过多年的研究与实践,以氨气(NH3)作为还原剂的选择催化还原(SelectiveCatalyticReduction-SCR)氮氧化物(NOx)技术已经日趋成熟,工业应用的SCR催化剂主要为V2O5-WO3/TiO2系统催化剂,此类催化剂的操作温度范围大致300-400℃之间。然而,当废气的排放温度超过500℃时,钒系催化剂显著的增强了NH3的直接氧化,导致了NOx的去除率显著的降低。相比于传统的V2O5-WO3/TiO2系统催化剂,WO3-TiO2系统催化剂在高温状态下具有更好的催化活性和高温稳定性。发明内容[0003]本发明的目的是提供一种以WO3为活性组分,TiO2为载体的高温选择性催化还原NOx催化剂及其制备方法,以有效解决现有技术存在的在高温状况下催化剂脱硝率低,使用寿命较短的问题。[0004]为解决上述问题,本发明所述高温选择性催化还原NOx催化剂,其特征在于:是以WO3为活性组分、TiO2为载体,其活性组分WO3占整体催化剂质量分数的10~30%。[0005]上述催化剂的制备方法依次包括下述步骤:[0006](1)将无水乙醇、钛酸丁酯和冰醋酸按体积比2∶1∶1混合均匀,得到溶液A;将仲钨酸铵溶解于质量浓度为5%的草酸溶液,得到B溶液,溶液B中仲钨酸铵的质量是草酸质量的1.6倍;[0007](2)将一定量的B溶液缓慢滴加到A溶液中,其中仲钨酸铵与钛酸丁酯的质量比为0.029∶1~0.11∶1,不断搅拌,形成均匀稳定的溶胶,陈化40~60小时后,置于烘箱中于50~60℃温度条件下干燥16~30小时,得到干凝胶;用研钵将干凝胶研磨30~50分钟后将其置于马弗炉中于550~650℃温度条件下煅烧3~6小时,从而得到以WO3为活性组分的WO3-TiO2高温SCR催化剂。[0008]本发明制备的催化剂,不但工艺步骤简单、生产成本低,而且在450