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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102031434A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102031434A(43)申请公布日2011.04.27(21)申请号201010522423.1(22)申请日2010.10.26(71)申请人华南理工大学地址510641广东省广州市天河区五山路381号(72)发明人欧阳柳章林怀俊王辉曾美琴朱敏(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人裘晖(51)Int.Cl.C22C28/00(2006.01)C22C1/02(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称一种镁基储氢合金材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种镁基储氢合金材料,按质量百分比,该合金材料包含:镁30%~36%、镧60%~66%、过渡金属2%~5%,把镁粉、镧粉、过渡金属粉分别按照上述比例混合,在感应熔炼炉中熔炼5分钟,温度1500℃冷却后得到合金铸锭;合金铸锭碎成块状,并置于锥形出口的石英管内,把石英管置于感应熔炼炉的中频感应线圈中使其熔化成液态,再通过高压氩气吹到高速旋转的辊轮表面进行旋淬,快速冷却甩出合金带,即得到镁基储氢合金材料,本发明可逆储氢容量接近理论值,在室温下能快速吸氢,放氢温度也有所降低。CN10234ACCNN110203143402031437A权利要求书1/1页1.一种镁基储氢合金材料,其特征在于:按质量百分比,该合金材料包含:镁30%~36%、镧60%~66%、过渡金属2%~5%。2.权利要求1所述的镁基储氢合金材料,其特征在于:所述过渡金属包括镍、钛、钴、铬中的任意一种。3.权利要求1或2所述的镁基储氢合金材料的制备方法,其特征在于如下步骤:(1)把镁粉、镧粉、过渡金属粉分别按照30%~36%、60%~66%、2%~5%质量百分比比例混合,在感应熔炼炉中熔炼5~10分钟,温度范围1300~1500℃冷却后得到合金铸锭;(2)将步骤(1)中得到的合金铸锭碎成块状,并置于锥形出口的石英管内,把石英管置于感应熔炼炉的中频感应线圈中使其熔化成液态,再通过高压氩气吹到高速旋转的辊轮表面进行旋淬,快速冷却甩出合金带,即得到镁基储氢合金材料。4.根据权利要求3所述的镁基储氢合金材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述旋淬,是在快速冷却真空室下旋淬,真空室内的真空度为10-3Pa或者10-2Pa或者4×10-3Pa或者8×10-3Pa。5.根据权利要求3所述的镁基储氢合金材料的制备方法,其特征在于,将步骤(2)得到的合金带放置于氩气保护气氛中,温度为22℃~25℃,时间为4天~30天。6.根据权利要求3所述的镁基储氢合金材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,在感应熔炼炉中熔炼3分钟或者8分钟。7.根据权利要求3所述的镁基储氢合金材料的制备方法,其特征在于,所述合金带的宽度4mm、厚度0.09mm。2CCNN110203143402031437A说明书1/5页一种镁基储氢合金材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及储氢合金材料及其制备工艺领域,特别涉及一种镁基储氢合金材料及其制备方法。背景技术[0002]氢能的存储问题是氢能大规模商业化应用的一大瓶颈,镁基合金由于具有较高的储氢容量,资源丰富,廉价而有着良好的应用前景。但镁基储氢合金的表面容易生成氧化膜,且氢原子在其表面的离解率低,这就使得合金的吸放氢动力学性能差,而且需要在较高的温度下工作,使得其实际应用变得比较困难。近年来研究人员采用了多种办法来弥补这些不足,如机械合金化,添加过渡族金属元素,采用催化剂,形成亚稳相等。[0003]通过在镁基储氢合金中添加稀土元素,合金的放氢温度明显降低;再添加少量的过渡族金属,合金的放氢温度进一步降低。但与此同时,合金的可逆储氢量也有所降低,这主要是因为稀土元素尽管吸氢较容易,但是脱氢温度很高(完全脱氢要600℃以上),这就意味着吸放氢循环在较低温度下不能实现;加上过渡族金属不容易弥散分布在合金基体中,因为对合金放氢的催化作用不显著。因而,制备晶粒细小的合金,并且让过渡族金属均匀地分布在合金基体中就显得尤为重要。[0004]传统的熔炼方法制备的合金晶粒粗大,且其中的过渡族金属容易团聚,合金的可逆储氢量低,而且放氢温度过高,吸放氢循环寿命较低,这就使得其实际应用困难重重,因而对其结构进行改性显得十分必要。发明内容[0005]本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点和不足,提供一种镁基储氢合金材料及其制备方法,本发明合金材料的可逆储氢量高,放氢温度低,吸放氢循环寿命长。[0006]本发明的目的通过下述方案实现:[0007]一种镁基储氢合金材料,按质量百分比,该合金材料包含:镁30%~36%、镧60%~66%、过渡金属2%~5%。[0008]所述过渡金属包