一种制备负载纳米铌酸铋树脂光催化剂的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102284305A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102284305A(43)申请公布日2011.12.21(21)申请号201110173570.7(22)申请日2011.06.24(71)申请人西安理工大学地址710048陕西省西安市金花南路5号(72)发明人赵洁姚秉华何强余中庞秀芬(74)专利代理机构西安弘理专利事务所61214代理人李娜(51)Int.Cl.B01J31/36(2006.01)C02F1/32(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称一种制备负载纳米铌酸铋树脂光催化剂的方法(57)摘要一种制备负载纳米铌酸铋树脂光催化剂的方法，包括以下步骤：制备纳米铌酸铋光催化剂：称取适量纳米铌酸铋光催化剂和LSA900C型合成树脂，控制其两者质量比使树脂负载量为5％～25％，将其两者放置于无水乙醇中，在超声波清洗机中超声反应，使充分反应；将得到的混合物抽滤，自然干燥后，置于真空干燥箱中以8℃～10℃/min的速度升温至180℃～200℃，保温0.5h～1h，随炉冷却，取出，即得。本发明方法首次将LSA900C型合成树脂用于光催化剂铌酸铋的负载，与现有技术相比，制得的负载纳米铌酸铋树脂光催化剂催化效率高、催化活性大、负载牢固性强且使用寿命长。CN1028435ACCNN110228430502284313A权利要求书1/1页1.一种制备负载纳米铌酸铋树脂光催化剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、制备纳米铌酸铋光催化剂：步骤2、称取适量纳米铌酸铋光催化剂和LSA900C型合成树脂，控制其两者质量比使树脂负载量为5％～25％，将其两者放置于无水乙醇中，在超声波清洗机中超声反应30min～40min，使纳米铌酸铋光催化剂和LSA900C型合成树脂充分反应，得到固液混合物；步骤3、将步骤2得到的固液混合物抽滤，自然干燥12h～14h后，置于真空干燥箱中以8℃～10℃/min的速度升温至180℃～200℃，保温0.5h～1h，随炉冷却，取出，即得负载纳米铌酸铋树脂光催化剂。2.按照权利要求1所述制备负载纳米铌酸铋树脂光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤1的具体步骤为：步骤1a、称取摩尔比为1∶2的五氧化二铌和五水硝酸铋；步骤1b、将步骤1a称取的五氧化二铌在浓度为48％～51％的氢氟酸中充分溶解，将得到的混合溶液在70℃～100℃温度下水热反应3h～6h，自然冷却后，所得溶液记为A溶液；步骤1c、将步骤1a称取的五水硝酸铋在浓度为1％～3％的稀硝酸中充分溶解，将得到的混合溶液磁力搅拌1.5h～2.5h，所得溶液记为B溶液；步骤1d、将步骤1b得到的A溶液以及步骤1c得到的B溶液混合并搅拌均匀，用浓度为28％的浓氨水调pH值至8～9，得到白色沉淀物，将该白色沉淀抽滤，并用去离子水洗涤至中性后，置于真空干燥箱中在100℃～120℃的温度下，干燥10h～12h，将干燥后物质在200℃～600℃的温度下，煅烧8h～10h，即得纳米铌酸铋光催化剂。3.按照权利要求2所述制备负载纳米铌酸铋树脂光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤1b中，所述水热反应所用设备为有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜。4.按照权利要求2所述制备负载纳米铌酸铋树脂光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤1c中，所述磁力搅拌所用设备为磁力搅拌器。2CCNN110228430502284313A说明书1/3页一种制备负载纳米铌酸铋树脂光催化剂的方法技术领域[0001]本发明属于光催化剂制备技术领域，具体涉及一种制备负载纳米铌酸铋树脂光催化剂的方法。背景技术[0002]自1972年TiO2被用于光解水以来，研发半导体光催化材料并将其用于有机污染物的降解，是材料领域的热门课题。这种光催化氧化技术，可将有毒有害的有机污染物转变为二氧化碳、水、无机离子或比原有机物毒性小的物质，具有少污染或无污染、设备简单、操作方便、高效等优点。近三十年来，以TiO2为代表传统光催化剂和以铌酸银(AgNbO3)、铌酸铅(Pb2Nb2O7)、铌酸铟(InNbO4)和铌酸铋(BiNbO4)为代表的新型催化剂，等得到了广泛而深入的研究。但大多数学者采用的是粉体直接催化，这种方法分离回收困难，使得该技术难以得到推广应用。因此，寻找合适的载体，实现光催化材料的负载，对于该技术大规模实用化和商品化具有重要的意义。[0003]目前，光催化剂的负载多采用玻璃珠、层状石墨、陶瓷球、海砂、天然矿物等。这些载体可不同程度的改善光催化剂的催化效果，但都存在载体来源不稳定、载体使用寿命短及难以发挥载体自身的特点等问题，不利于推广使用。[0004]合成树脂是一类人工合成的高分子聚合物，不同型号的树脂具有不同的性能，在食品、生物医药、化工催化及水处理等