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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102847546102847546B(45)授权公告日2014.10.29(21)申请号201210163325.21-8.赵雯雯等.“醇热法BiOCl微米球的制备及其(22)申请日2012.05.23性能研究”.《三峡大学学报(自然科学版)》.2011,(73)专利权人上海师范大学第33卷(第6期),第106-109页.地址200234上海市徐汇区桂林路100号审查员李款(72)发明人李贵生吴玲张岩琛张姗姗李和兴(74)专利代理机构上海伯瑞杰知识产权代理有限公司31227代理人张美娟(51)Int.Cl.B01J27/135(2006.01)C02F1/30(2006.01)(56)对比文件CN101618332A,2010.01.06,说明书第6行至第1行.US2008/0115694A1,2008.05.22,权利要求权权利要求书1页利要求书1页说明书3页说明书3页附图3页附图3页(54)发明名称一种SnO2/BiOCl异质结光催化剂的制备方法(57)摘要本发明公开了一种SnO2/BiOCl异质结光催化剂的制备方法,包括如下步骤:室温条件下,将5mmolBi(NO3)3.5H2O溶解于10mL乙二醇中,边搅拌边加入一定量的SnCl2.2H2O,待溶液澄清后,在原溶液中倒入30mL乙醇,继续搅拌30min;将前驱液移入50mL反应釜中,在烘箱中进行醇热反应,然后经由乙醇洗涤,80℃烘干;在马弗炉中进行热处理得到所制备样品。本发明的优点为:制备过程简便、反应条件可控性强。所制备样品比单一SnO2和BiOCl半导体具有更高的光催化活性,能有效处理高浓度染料废水罗丹明B溶液,它在环境治理尤其是高浓度染料废水水污染处理方面有着潜在的应用价值。CN102847546BCN10284756BCN102847546B权利要求书1/1页1.一种SnO2/BiOCl异质结光催化剂的制备方法,其特征在于:其步骤如下:(1)室温条件下,将5mmolBi(NO3)3·5H2O溶解于10mL乙二醇中,边搅拌边加入一定量的SnCl2·2H2O,待溶液澄清后,在原溶液中倒入30mL乙醇,继续搅拌30min;(2)将步骤(1)的混合液移入50mL反应釜中,在烘箱中进行醇热反应,然后经由乙醇洗涤,80℃烘干;(3)在马弗炉中进行热处理即得到所制备样品;步骤(1)中SnCl2·2H2O的量为1.25~10mmol;步骤(2)醇热反应的温度为140~180℃,反应时间为12~42h。2.根据权利要求1所述的一种SnO2/BiOCl异质结光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(3)中热处理的方式为在空气中500℃焙烧4h。2CN102847546B说明书1/3页一种SnO2/BiOCl异质结光催化剂的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种异质结光催化剂的制备方法,具体为一种SnO2/BiOCl异质结光催化剂的制备方法。背景技术[0002]BiOCl作为一个在电、气、磁、光、荧光和催化性能均良好的材料,展现出了其广阔的应用空间。近年来,人们发现BiOCl在净化纺织染料和污染废水方面可以作为一个潜在的优良的光催化材料。在2007年,Huang和他的同伴第一个报导其在降解染料MO时,BiOCl比P25表现出更好的性能。为了进一步的提高BiOCl的催化活性,并探讨其可能的应用,可以采用如下的方法进行调节:如形貌控制,贵金属沉积,离子参杂,表面敏化,异质结复合材料等。[0003]作为目前研究最广的提高催化活性手段之一,复合半导体材料形成异质结得到越来越多的关注。半导体的复合可以明显加快光生载流子的分离率,且有效阻碍其重组,因此复合半导体材料的活性远高于单个的半导体材料。迄今为止,诸如TiO2/BiOI、AgI/BiOI、BiOCl/Bi2O3、NaBiO3/BiOCl等铋卤化物都已经被研究。但是,由于两个半导体之间不同的能带和复杂的结构,如何选择匹配的半导体进行复合以发挥最大优势成为制备复合材料的关键问题之一。发明内容[0004]本发明的目的是提供一种具有可见光吸收的SnO2/BiOCl异质结光催化剂的制备方法,以解决现有技术的上述问题。[0005]本发明的目的可以通过以下技术方案来实现。[0006]一种SnO2/BiOCl异质结光催化剂的制备方法,其步骤如下:[0007](1)室温条件下,将5mmolBi(NO3)3·5H2O溶解于10mL乙二醇中,边搅拌边加入一定量的SnCl2·2H2O,待溶液澄清后,在原溶液中倒入30mL乙醇,继续搅拌30min;[0008](2)将步骤(1)的混合液(前驱液)移入50mL反应釜中,在烘箱中进行醇热反应,然后经由乙醇洗涤,