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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103086459A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103086459103086459A(43)申请公布日2013.05.08(21)申请号201310017415.5B01J20/34(2006.01)(22)申请日2013.01.17(71)申请人黑龙江大学地址150080黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路74号(72)发明人邹金龙代莹镡英子王雪胡雨辰张頔(74)专利代理机构哈尔滨市松花江专利商标事务所23109代理人金永焕(51)Int.Cl.C02F1/28(2006.01)C02F1/58(2006.01)B01J20/20(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)权权利要求书1页利要求书1页说明书4页说明书4页附图2页附图2页(54)发明名称磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法及磁性纳米碳的再生方法(57)摘要磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法及磁性纳米碳的再生方法,它涉及磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法及磁性纳米碳的再生方法。本发明是要解决现有去除水中腐殖酸的方法去除效果不好并且使用的材料昂贵、无法回收的问题,制备方法:一、制备磁性纳米碳;二、将磁性纳米碳投加到腐殖酸溶液中,去除水中腐殖酸;三、利用磁铁对磁性纳米碳进行回收,然后置于管式炉中进行炭化,再移入装有50mL去离子水的容器中,然后进行水浴,最后干燥。本发明适用于化工领域。CN103086459ACN10386459ACN103086459A权利要求书1/1页1.磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法,其特征在于磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法通过以下步骤进行:一、将干燥的桔子皮与催化剂按质量比为1∶(0.5~3)的比例混合,在100℃的条件下干燥20~25h,然后放入管式炉中,在N2气氛下600-1100℃炭化0.5~1.5h,将得到的产物在80℃去离子水中清洗1.5~2.5h,然后在100℃的条件下干燥20~25h后得到制备的磁性纳米碳;二、将步骤一制备的磁性纳米碳投加到腐殖酸溶液中,调节pH为5~13,然后在18~25℃下恒温振荡10~300min,得到吸附了腐殖酸的磁性纳米碳,即完成磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法。2.根据权利要求1所述的磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法,其特征在于步骤一中的催化剂为氯化铁、氯化亚铁、硫酸铁、硫酸亚铁、硝酸铁或硝酸亚铁中的一种或几种按任意比混合。3.根据权利要求1所述的磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法,其特征在于步骤一中干燥的桔子皮与催化剂按质量比为1∶1的比例混合。4.根据权利要求1所述的磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法,其特征在于步骤一中在100℃的条件下干燥24h。5.根据权利要求1所述的磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法,其特征在于步骤一中N2的流量为100mL/min。6.根据权利要求1所述的磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法,其特征在于步骤二中按照磁性纳米碳和腐殖酸质量比为100∶(1~10)的比例投加磁性纳米碳。7.根据权利要求1所述的磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法,其特征在于步骤二中采用盐酸或氢氧化钠调节pH。8.如权利要求1所述的磁性纳米碳的再生方法,其特征在于磁性纳米碳的再生方法通过以下步骤进行:利用磁铁对吸附了腐殖酸的磁性纳米碳进行回收,然后将回收的磁性纳米碳置于管式炉中,在N2气氛下300~900℃炭化20~120min,再移入装有50mL去离子水的容器中,然后在50℃的温度下进行水浴25~35min,同时进行搅拌,再干燥,即完成磁性纳米碳的再生方法。9.根据权利要求8所述的磁性纳米碳的再生方法,其特征在于N2的流量为100mL/min。10.根据权利要求8所述的磁性纳米碳的再生方法,其特征在于干燥为在温度为50℃的鼓风干燥箱中干燥24h。2CN103086459A说明书1/4页磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法及磁性纳米碳的再生方法技术领域[0001]本发明涉及磁性纳米碳去除水中腐殖酸的方法及磁性纳米碳的再生方法。背景技术[0002]水体污染已成为世界范围内广泛关注的问题。腐殖酸是一种大分子天然有机物,广泛存在于自然界水体中,是饮用水源中的主要有机物。有研究表明,其含量愈高,水质卫生状况愈差。作为重要的天然配位体和载体,腐殖酸对天然水体中重金属和有机污染物的有效性、毒性及其迁移特性等许多环境问题都有影响。腐殖酸亦是微量金属的强络合剂,会使水中金属离子和微量元素含量下降,矿化度降低。而且,水体中的腐殖酸类天然有机物与重金属离子的络合反应使重金属容易保持溶解状态,并易发生随水流迁移和易为生命有机体吸收。更为严重的是,自来水厂在水的氯化消毒处理过程中,氯与水中的腐殖酸等物质反应会产生一系列氯化副产物(主要为三卤甲烷、卤