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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103602838103602838A(43)申请公布日2014.02.26(21)申请号201310578121.X(22)申请日2013.11.15(71)申请人宝鸡市众邦稀有金属材料有限公司地址721013陕西省宝鸡市渭滨区马营镇永清路口2号(72)发明人蒋忠于杜向杰(74)专利代理机构北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350代理人宋秀珍(51)Int.Cl.C22C1/00(2006.01)C22C27/02(2006.01)C22C1/02(2006.01)C22C1/04(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书2页说明书2页(54)发明名称铌锆10合金的制备方法(57)摘要提供一种铌锆10合金的制备方法,将铌条和锆条充分混合后放入真空熔炼炉内进行两次熔炼;然后进行氢化和脱氢处理,最后利用冷等静压机将粉末状合金压制成锭坯,再将锭坯放到热等静压机上压制得成品锭坯。采用本发明所得合金锭坯的组织均匀,而且解决组织偏析问题;高温压制锭坯,解决烧结变形、缩孔等问题,提高成品率,且使得成品锭坯的致密度大为提高,具有很高的实用价值。CN103602838ACN103628ACN103602838A权利要求书1/1页1.铌锆10合金的制备方法,其特征在于包含下述步骤:1)将90重量份的金属铌条和10重量份的金属锆条充分混合后形成混合原料;2)将混合原料装入真空熔炼炉内,抽真空至10-3Pa,电压升至25-35千伏,电压14000安,进行一次熔炼,随炉冷却形成一次合金锭;3)将一次合金锭再次电压升至25-35千伏,电压14000安进行二次提纯熔炼,随炉冷却形成二次合金锭;4)将二次合金锭在真空炉内通入充分饱和的氢气进行氢化处理,氢气的压力不小于2Pa,氢化温度为1800-2000℃,得粉末状合金;5)将氢化处理后的粉末状合金冷却至常温后,再对粉末状合金进行高温脱氢处理,在温度为2200-2300℃下保持4-6小时;6)利用冷等静压机将粉末状合金压制成锭坯,再将锭坯放到热等静压机上,加热至1300℃,压力220MPa,保压2小时后得成品锭坯。2CN103602838A说明书1/2页铌锆10合金的制备方法技术领域[0001]本发明属金属材料制备技术领域,具体涉及一种铌锆10合金的制备方法。背景技术[0002]铌锆10合金是在金属铌中加入金属锆所组成的合金,铌中加入锆后可提高合金的强度而不影响合金的塑性和加工性能,锆还可以改善合金的抗氧化性和抗碱金属的腐蚀性能。Nb-Zr10合金是应用最多最广的铌锆合金,随着其应用领域的增加,对铌锆合金的要求也越来越高,有采用将铌锆用电子束熔炼、氢化处理、脱氢和常温下等静压的方式来制备铌锆合金,采用电子束熔炼时,由于铌和锆的熔点不一致,铌的熔点近三千度,锆的熔点比铌低得多,所以采用此种方式会使合金中的锆挥发,导致合金化不均匀;另外由于仅仅在常温下等静压,还是存在合金晶粒细化度差,致密度不够的缺陷,因此有必要进行工艺改进。发明内容[0003]本发明解决的技术问题:提供一种铌锆10合金的制备方法,采用真空熔炼炉熔炼合金,避免合金中锆的挥发,而且先采用冷等静压压制锭坯,然后再用高温压制为成品锭坯。[0004]本发明采用的技术方案:铌锆10合金的制备方法,包含下述步骤:[0005]1)将90重量份的金属铌条和10重量份的金属锆条充分混合后形成混合原料;[0006]2)将混合原料装入真空熔炼炉内,抽真空至10-3Pa,电压升至25-35千伏,电压14000安进行一次熔炼,随炉冷却形成一次合金锭;[0007]3)将一次合金锭再次电压升至25-35千伏,电压14000安进行二次提纯熔炼,随炉冷却形成二次合金锭;[0008]4)将二次合金锭在真空炉内通入充分饱和的氢气进行氢化处理,氢气的压力不小于2Pa,氢化温度为1800-2000℃,得粉末状合金;[0009]5)将氢化处理后的粉末状合金冷却至常温后,再对粉末状合金进行高温脱氢处理,在温度为2200-2300℃下保持4-6小时;[0010]6)利用冷等静压机将粉末状合金压制成锭坯,再将锭坯放到热等静压机上,加热至1300℃,压力220MPa,保压2小时后得成品锭坯。[0011]本发明与现有技术相比所得合金锭坯的组织均匀,而且解决组织偏析问题;高温压制锭坯,解决烧结变形、缩孔等问题,提高成品率,且使得成品锭坯的致密度大为提高,具有很高的实用价值。具体实施方式[0012]下面描述本发明的一种实施例:铌锆10合金的制备方法,[0013]1)将90重量份的金属铌条和10重量份的金属锆条充分混合后形成混合原料;[0014]2)将混合原料装入真空熔炼炉内,抽真空至1