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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105460907A(43)申请公布日2016.04.06(21)申请号201511003964.2(22)申请日2015.12.25(71)申请人湖北圣峰药业有限公司地址445000湖北省恩施土家族苗族自治州六角亭办事处龙麟宫路192号(72)发明人苏宏灿秦海波郭明南贾绍莉王应玲(74)专利代理机构北京中政联科专利代理事务所(普通合伙)11489代理人郭晓华(51)Int.Cl.C01B19/02(2006.01)权利要求书1页说明书2页附图1页(54)发明名称一种富硒矿石水溶态硒的提取方法(57)摘要本发明涉及一种富硒矿石水溶态硒的提取方法,包括以下步骤:S1:提供富硒矿石(石煤)并将其粉碎,得到富硒矿粉;S2:提供碳酸氢钠,并将富硒矿粉与碳酸氢钠按5∶1的质量配比,加水混合均匀调成糊状,挤压成粒状物并烘干;S3:将粒状物置于烧结炉中烧结两小时得到烧结料;S4:烧结料中加入热水搅拌浸提2小时;S5:离心或过滤取第一上清液备用,剩余的残渣中加入0.1molK2HPO4+KH2PO4溶液,搅拌浸提2小时后离心,取第二上清液备用,并将所有的上清液混合;S6:将所有上清液通过蛭石滤芯过滤,获得富硒水溶液。该富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法简单、高效、环境友好、成本低、水溶态硒的提取率高。CN105460907ACN105460907A权利要求书1/1页1.一种富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法,其特征在于:包括以下步骤:S1:提供富硒矿石(石煤),并将所述富硒矿石在矿物粉碎机中粉碎,得到富硒矿粉;S2:提供碳酸氢钠,并将所述富硒矿粉与所述碳酸氢钠按5∶1的质量配比,加水混合均匀调成糊状,挤压成粒状物并烘干;S3:将所述粒状物置于烧结炉中,所述烧结炉保持在450-600℃,烧结时间为两小时,得到烧结料;S4:所述烧结料中加入水,搅拌浸提2小时;S5:离心或过滤取第一上清液(或第一过滤液)备用,剩余的残渣中加入0.1molK2HPO4+KH2PO4溶液,搅拌浸提2小时后,离心或过滤取第二上清液(或第二过滤液)备用,并将备用的所述第一上清液和第二上清液混合;S6:将所有上清液(或过滤液)通过蛭石滤芯过滤,过滤液通过阳离子交换柱,获得富硒水溶液。2.如权利要求1所述的富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法,其特征在于:步骤S5中,加入0.1molK2HPO4+KH2PO4后静置24h,待PH值为7时再搅拌浸提。3.如权利要求2所述的富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法,其特征在于:步骤S4中,所述烧结料与所述水的固液比为1∶25。4.如权利要求2所述的富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法,其特征在于:步骤S5中,在剩余的残渣中加入0.1molK2HPO4+KH2PO4溶液时,固液比按照1∶15分配。5.如权利要求1所述的富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法,其特征在于:步骤S1中,所述富硒矿石被粉碎至80目。6.如权利要求1所述的富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法,其特征在于:步骤S2中,所述粒状物的直径为1-2mm。7.如权利要求1所述的富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法,其特征在于:步骤S4中,所加的水为80-90℃的热水。8.如权利要求1所述的富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法,其特征在于:步骤S6中,该所有上清液放入蛭石浸泡8小时后过滤,过滤液通过阳离子树脂交换,得到水溶态硒溶液。2CN105460907A说明书1/2页一种富硒矿石水溶态硒的提取方法技术领域[0001]本发明涉及一种硒的提取方法,尤其涉及一种富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法。背景技术[0002]稀散金属硒广泛的应用于冶金工业、电子工业、国防工业、静电复印、玻璃、医学和农业等领域,随着硒的应用领域不断拓宽,国际市场对硒的需求量也逐年增长。由于硒的稀有性,从矿石中直接回收是不可行的,重金属硫化矿冶炼过程中产生的副产品是回收硒的重要来源,尤其是铜电解阳极泥和处理硫化矿产生的冶炼烟尘是当今世界提硒的主要来源。[0003]目前国内主要采用溶剂萃取法、超真空挥发法、纯碱焙烧法等将硒与其它杂质分离开来。但是,这些方法较工序复杂、污染大、工艺流程长、硒的提取率较低。因此,从富硒矿石中开发一种简单、高效、环境友好、成本低、提取率高的方法是目前主要的研究方向。发明内容[0004]本发明的目的是针对上述现状,提供一种富硒矿石水溶态硒的提取率高且成本低的富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法。[0005]本发明采用的技术方案:一种富硒矿石(石煤)水溶态硒的提取方法,包括以下步骤:S1:提供富硒矿石(石煤),并将所述富硒矿石在矿物粉碎机中粉碎,得到富硒矿粉;S2:提供碳酸氢钠,并将所述富硒矿粉与所述碳酸氢钠按5:1的质量配