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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105506474A(43)申请公布日2016.04.20(21)申请号201610014564.XC22C38/14(2006.01)(22)申请日2016.01.11C21D8/06(2006.01)(71)申请人河北钢铁股份有限公司地址050000河北省石家庄市裕华西路40号(72)发明人孙中华李建新常金宝张雲飞(74)专利代理机构石家庄冀科专利商标事务所有限公司13108代理人陈丽(51)Int.Cl.C22C38/08(2006.01)C22C38/06(2006.01)C22C38/12(2006.01)C22C38/18(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种碳化物增强型因瓦合金线材及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种碳化物增强型因瓦合金线材及其制备方法,线材主要化学成分质量百分比为:C:0.05~0.2%,Ni:34~38%,S≤0.005%,P≤0.005%,Al:0.015~0.04%,碳化物形成元素:0.1~3.5%,其余为Fe及不可避免杂质。制备方法为将本发明的合金成分经真空熔炼炉冶炼、浇注成铸锭,锻造成圆棒,热轧成盘条,冷拔成线材,时效热处理,表面酸洗,表面精整等工序处理。本发明具有节约合金原料,简化工艺流程和生产成本等优势。生产出的合金线材抗拉强度≥1000MPa,-100~200℃范围内的热膨胀系数≤2.5×10-6/℃,满足倍容量导线芯材产品的性能要求。CN105506474ACN105506474A权利要求书1/1页1.一种碳化物增强型因瓦合金线材,其特征在于,所述因瓦合金线材化学成分及质量百分比为:C:0.05~0.2%,Ni:34~38%,S≤0.005%,P≤0.005%,Al:0.015~0.04%,碳化物形成元素:0.1~3.5%,其余为Fe及不可避免杂质。2.根据权利要求1所述的一种碳化物增强型因瓦合金线材及其制备方法,其特征在于,所述的碳化物形成元素及化学重量百分比为Mo:0.5~2.5%。3.根据权利要求1所述的一种碳化物增强型因瓦合金线材及其制备方法,其特征在于,所述的碳化物形成元素及化学重量百分比为Cr:1.5~3.5%。4.根据权利要求1所述的一种碳化物增强型因瓦合金线材及其制备方法,其特征在于,所述的碳化物形成元素及化学重量百分比为Nb:0.2~0.8%。5.根据权利要求1所述的一种碳化物增强型因瓦合金线材及其制备方法,其特征在于,所述的碳化物形成元素及化学重量百分比为Ti:0.1~0.5%。6.根据权利要求1所述的一种碳化物增强型因瓦合金线材及其制备方法,其特征在于,所述的碳化物形成元素及化学重量百分比为V:0.15~0.85%。7.根据权利要求1所述的一种碳化物增强型因瓦合金线材及其制备方法,其特征在于,所述的碳化物形成元素及化学重量百分比为W:0.35~1.05%。8.如权利要求1~7任意一项所述的一种碳化物增强型因瓦合金线材的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:(1)将所述合金成分经真空熔炼炉冶炼、浇注成铸锭;(2)将铸锭加热至1200~1300℃,保温3~7h,锻造成圆棒;(3)将圆棒热轧成Ф6~10mm盘条;(4)盘条经1100~1200℃的固溶处理,再进行50~80%变形量的冷加工处理成线材;(5)将合金线材置入酸洗液中进行表面氧化皮的酸洗处理;(6)进一步在精整机上进行线材表面精整工序,得到所述碳化物增强型因瓦合金线材。9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的线材进行时效处理,所述的时效处理步骤可在冷加工步骤之前进行,也可在冷加工步骤之后进行,时效温度为600~700℃,时效处理时间为3~5h。10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中圆棒热轧过程的初始温度为1150~1250℃,轧制终了温度为900~1000℃。2CN105506474A说明书1/8页一种碳化物增强型因瓦合金线材及其制备方法技术领域[0001]本发明属于金属功能材料技术领域,具体涉及一种碳化物增强型因瓦合金线材及其制备方法。背景技术[0002]含镍质量分数为36%的铁镍合金(又称因瓦合金),低于居里温度可展示出极低的热膨胀系数,在精密仪器、电子工业、航空航天等领域具有巨大的应用价值,是制作显示器荫罩、热双金属片、玻璃密封引丝、微波谐振腔、精密激光部件、液态天然气和液态氧储罐等产品的关键材料。[0003]需要指出的是,《YB/T5241-2005低膨胀铁镍、铁镍钴合金》标准中规定4J36范畴内的合金成分(重量%)为:C≤0.05%,Ni:35~37%,Mn:0.2~0.6%,Si≤0.3%,S≤0.02%,P≤0.02%,其余为Fe和不可避免