一种金/季碳点核壳纳米复合材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106267205A(43)申请公布日2017.01.04(21)申请号201610851777.8(22)申请日2016.09.27(71)申请人唐山师范学院地址063000河北省唐山市建设北路156号(72)发明人张青(74)专利代理机构唐山永和专利商标事务所13103代理人王永红(51)Int.Cl.A61K41/00(2006.01)A61K49/00(2006.01)A61P35/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种金/季碳点核壳纳米复合材料及其制备方法(57)摘要一种金/季碳点核壳纳米复合材料及制备方法。该复合材料以金纳米粒子为核、季碳点为壳；方法是：将盐酸甜菜碱溶于去离子水中，加入三羟甲基氨基甲烷，溶解后加入异丙醇，得到的浆状物真空干燥；干燥后用马弗炉加热得到的褐色固体加入到去离子水中，形成的褐色分散液用丙酮沉淀，室温干燥得季碳点；将田菁胶加入去离子水中，离心分离，取上清液部分加入氯金酸溶液，磁力搅拌得金纳米溶胶；将季碳点溶于去离子水中，加入金纳米溶胶，在探头超声波破碎仪中超声分散，得到复合材料。该材料有近红外吸收功能、稳定的荧光性、粒子尺寸的单分散性、低毒性及良好的生物相容性，实现在生物体中对癌细胞的治疗和实时形态监测，在肿瘤治疗领域有应用前景。CN106267205ACN106267205A权利要求书1/1页1.一种金/季碳点核壳纳米复合材料，其特征在于，所述复合材料是以金纳米粒子为核、季碳点为壳制作而成的金/季碳点核壳纳米复合材料，该核壳纳米复合材料的粒径为60~320nm；其中金纳米粒子粒径为10~35nm，季碳点粒径为8~30nm。2.一种金/季碳点核壳纳米复合材料的制备方法，其特征在于，该金/季碳点核壳纳米复合材料是以金纳米粒子为核、季碳点为壳制作而成的复合材料，该核壳纳米复合材料的粒径为60~320nm；其中金纳米粒子粒径为10~35nm，季碳点粒径为8~30nm；所述金/季碳点核壳纳米复合材料的制备方法包括如下步骤：(1)制备季碳点：将1-2g的盐酸甜菜碱溶于20-40mL的去离子水中，加入摩尔比为1：1的o三羟甲基氨基甲烷，待完全溶解后，加入30-60mL的异丙醇，得到的浆状物在60~80C下真o空干燥1~2天；干燥后用马弗炉在250C下加热得到褐色固体，将该褐色固体加入到其50-100倍量的去离子水中，形成的褐色分散液用丙酮沉淀，丙酮用量与褐色分散液中去离子水用量比例为1:1-2:1，室温干燥即得到深褐色粉末，即季碳点；(2)制备金纳米粒子：首先将2-3g的田菁胶加入20-40mL去离子水中，以8000~15000rpm-4-3的转速进行离心分离5~12分钟，取上清液部分5~20mL，加入2~10mL浓度为2×10~5×10omol/L的氯金酸溶液，在50~90C下磁力搅拌2-5h，得到金纳米粒子溶胶；(3)制备金/季碳点核壳纳米复合材料：将0.02~0.1g的季碳点溶于20~100mL的去离子水中，然后加入5~20mL的金纳米溶胶，在探头超声波破碎仪中超声分散，调节溶液的pH在8~oC12之间，温度控制在50~80，反应10-60min后离心分离，多次洗涤，得到金/季碳点核壳纳米复合材料。3.根据权利要求2所述的金/季碳点核壳纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述探头超声波破碎仪的功率为5~250W，单次超声时间为3~10s，单次间歇时间为5~15s，总工作时间为10~60min。4.根据权利要求1-3中任一项所述的金/季碳点核壳纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述季碳点为表面带有季铵基团的碳点。2CN106267205A说明书1/4页一种金/季碳点核壳纳米复合材料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于纳米复合材料领域，涉及核壳型纳米复合材料，具体的说是一种金/季碳点核壳纳米复合材料及制备方法。背景技术[0002]恶性肿瘤(癌)是当今社会严重威胁人类生命的主要疾病之一，由于对癌症的常规诊断方法灵敏度低、特异性不强，在癌细胞出现早期很难被检测到。所以，很多患者一旦查出被癌细胞感染，大都是中晚期，已经错过了治愈的最佳时期。另外，化疗是目前治疗肿瘤疾病的主要手段之一，但它是一种全身性的治疗方法，在杀害肿瘤细胞的同时，也将正常细胞和免疫细胞一同杀灭，所以化疗是一种“玉石俱焚”的治疗方法。近年来，热疗是研究者们研究较多的一种治疗癌症的方法，致热的方式按所采用的热源不同可以分为射频加热、超声加热、传统的全身性热疗和热灌注。然而，这些加热手段具有热场分布不均匀、加热效率低等缺点，有的方式甚至需要手术植入热源。因此，开发一种对人体伤害小、并能迅速杀死癌细胞和实时形态监测的抗癌细胞药物