一种氯掺杂碳量子点的制备方法.pdf
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一种氯掺杂碳量子点的制备方法.pdf
本发明公开一种氯掺杂碳量子点的制备方法,依次包括如下步骤:按照每克水滑石对应1~1.5mmol2‑甲基‑2氯‑丙酸钠的量,将过20‑50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1%~1%的2‑甲基‑2氯‑丙酸钠溶液中,在60~70℃恒温水浴中搅拌5~6h,老化12~24h,再固液分离,用去离子水洗沉淀物2~3遍,烘干,得到2‑甲基‑2氯‑丙酸钠改性的水滑石;将得到的2‑甲基‑2氯‑丙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中,在真空条件下加热到400~600℃,真空煅烧2~4h,然后冷却至室温;将煅烧后的粉末加入到
一种硅氯掺杂碳量子点的制备方法.pdf
本发明公开一种硅氯掺杂碳量子点的制备方法,依次包括如下步骤:按照每克水滑石对应1~1.5mmol三甲基硅基氯乙酸钠的量,将过20‑50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1%~1%的三甲基硅基氯乙酸钠溶液中,在60~70℃恒温水浴中搅拌5~6h,老化12~24h,再固液分离,用去离子水洗沉淀物2~3遍,烘干,得到三甲基硅基氯乙酸钠改性的水滑石;将得到的三甲基硅基氯乙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中,在真空条件下加热到400~600℃,真空煅烧2~4h,然后冷却至室温;将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为
一种氮氯掺杂碳量子点的制备方法.pdf
本发明公开一种氮氯掺杂碳量子点的制备方法,依次包括如下步骤:按照每克水滑石对应1~1.5mmol2‑氨基‑2‑氯‑丙酸钠的量,将过20‑50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1%~1%的2‑氨基‑2‑氯‑丙酸钠溶液中,在60~70℃恒温水浴中搅拌5~6h,老化12~24h,再固液分离,用去离子水洗沉淀物2~3遍,烘干,得到2‑氨基‑2‑氯‑丙酸钠改性的水滑石;将得到的2‑氨基‑2‑氯‑丙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中,在真空条件下加热到400~600℃,真空煅烧2~4h,然后冷却至室温;将煅烧后的
一种硫氯掺杂碳量子点的制备方法.pdf
本发明公开一种硫氯掺杂碳量子点的制备方法,依次包括如下步骤:按照每克水滑石对应1~1.5mmol2‑氯‑2‑巯基丙酸钠的量,将过20‑50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1%~1%的2‑氯‑2‑巯基丙酸钠溶液中,在60~70℃恒温水浴中搅拌5~6h,老化12~24h,再固液分离,用去离子水洗沉淀物2~3遍,烘干,得到2‑氯‑2‑巯基丙酸钠改性的水滑石;将得到的2‑氯‑2‑巯基丙酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中,在真空条件下加热到400~600℃,真空煅烧2~4h,然后冷却至室温;将煅烧后的粉末加入
一种磷氯掺杂碳量子点的制备方法.pdf
本发明公开一种磷氯掺杂碳量子点的制备方法,依次包括如下步骤:按照每克水滑石对应1~1.5mmol氯甲基亚膦酸钠的量,将过20‑50目筛的水滑石加入到质量百分比浓度为0.1%~1%的氯甲基亚膦酸钠溶液中,在60~70℃恒温水浴中搅拌5~6h,老化12~24h,再固液分离,用去离子水洗沉淀物2~3遍,烘干,得到氯甲基亚膦酸钠改性的水滑石;将得到的氯甲基亚膦酸钠改性的水滑石放入真空管式炉中,在真空条件下加热到400~600℃,真空煅烧2~4h,然后冷却至室温;将煅烧后的粉末加入到质量百分比浓度为20%~40%的