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第页共NUMPAGES27页镁条燃烧(1)现象:①发出耀眼的白光②放出大量的热量③生成白色粉末点燃(2)结论:镁+氧气氧化镁MgO2MgO锌与稀盐酸反应(1)现象:产生气泡(2)结论:锌+盐酸→氯化锌+氢气ZnHClZnCl2H2硫酸铜与氢氧化钠的反应(1)现象:生成蓝色沉淀(2)结论:硫酸铜+氢氧化钠→氢氧化铜+硫酸钠NaOHCuSO4Cu(OH)2↓Na2SO44、化学变化:生成新物质的变化(1)特征:有新物质生成(2)伴随现象:发光、放热、变色、生成沉淀、产生气体(3)伴随能量变化:能量的释放:化学能转化为热能、光能、电能能量的储存:光合作用5、物理变化:没有生成新物质的变化6、物理变化和化学变化的区别:是否有新物质生成三、物质组成的奥秘1、物质是由分子、原子、离子构成如:分子构成的物质:水是由水分子构成,氢气,氧气,二氧化碳,氯化氢气体等。原子构成的物质:铜是由铜原子构成,金属元素,稀有气体,石字旁元素。离子构成的物质:氯化钠是由氯离子和钠离子构成,各种盐。2、物质是由元素组成如:氧气是由氧元素组成,水由氢元素和氧元素组成,二氧化碳是由氧元素和碳元素组成。注意:元素只分种类不分个数。只能用于对宏观物质的描述不能用于微观对分子的描述。如水分子是由氧元素和氢元素组成错);水分子是由两个氢元素和一个氧元素组成错)。二、实验基本操作1、原则:“三不”(1)不能用手接触药品(2)不要把鼻孔凑到容器口去闻气体的气味(3)不得品尝任何药品的味道2、用量:(1)严格按实验规定用量(2)未指明用量时,取用最少量(固体只需盖满试管底部,液体取1—2ml)3、剩余药品的处理:三不一要(1)不能放回原瓶(2)不要随意丢弃(3)不要拿出实验室(4)要放入指定的容器内4、固体药品的取用:(1)块状固体:一般用药匙或镊子取,操作为“一横二放三慢立”(2)粉末状固体:用药匙或纸槽取,操作为“一横二送三慢立”5、液体药品的取用:(1)较多量:倾倒法(瓶塞倒放、试管倾斜、标签向手心、瓶口挨着试管口)(2)较少量:用胶头滴管吸取(一捏二吸三悬空,不能倒置或平放防止污染胶头)(3)极少量:用玻璃棒蘸取移液作用)6、物质的加热A、酒精灯(2)火焰:外焰、内焰和焰心(外焰温度最高,焰心温度最低)(3)二查:①检查灯芯顶端是否平整或烧焦②检查灯座内酒精量不超过灯座容积的2/3(4)二禁:①禁止酒精灯对点②禁止向燃着的酒精灯内添加酒精(5)二要用:①点燃时,要用火柴②熄灭时,不可用嘴吹灭,要用灯帽盖灭B、仪器(1)固体:干燥的试管、蒸发皿等(2)液体:试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿等C、注意事项(1)用外焰加热,不要与灯芯接触(2)均匀受热(可移动试管或酒精灯进行预热)(3)加热盛药品部位,液体加热试管的中下部(4)给固体加热时,试管口应略向下倾斜;给液体加热时,试管与桌面成45º角,试管不能对着自己或有人的方向(5)试管内液体不能超过试管容积的1/3(6)试管外壁不能有水(7)加热完毕不能立刻用冷水冲洗(8)铁夹夹在距试管口的1/3(9)试管口略向下倾斜(固体)可直接加热的仪器:试管、燃烧匙、蒸发皿;可间接加热的仪器:烧杯、烧瓶(须垫上石棉网);不可加热的仪器:集气瓶、量筒、漏斗等。7、一定量药品的取用:(1)固体:用托盘天平称量A、称准到时0.1g。B、步骤:①放在水平桌面上②检查天平是否平衡(游码在零刻度处)③左物右码(固体粉末放在纸上,易潮解的或有腐蚀性的药品放在小烧杯里)(先加质量大的法码,再加质量小的法码)(左=右+游)④称量完毕,法码回盒,游码回零。C、已知要称取的量:先码后物,放好砝码和游码后可改变物品,不可改变码。未知要称取的量:先物后码,放好物品后可改变砝码和游码,不可改变物品。(2)液体:用量筒量取(视线与量筒内凹液面的最低处保持水平,俯大仰小),滴管滴加。不能在量筒内稀释或配制溶液,也不能在量筒里进行化学反应。练习:小兰用量筒量取液体时,俯视读数为11ml,实际上她量取的液体比11ml8、仪器装配及检查装置的气密性A、仪器装配(2)顺序:从下至上,从左到右(拆卸则相反)B、气密性检查步骤:连接仪器,把导管的一端插入水中,用双手紧握容器外壁现象:若导气管口有气泡冒出,移开手掌,导管内形成一段水柱判断:符合上述现象的装置不漏气9、气体收集(1)排水法:适用于不易溶于水、难溶于水且不与水反应的气体,如H2,O2(2)向上排空气法:适用于密度比空气大的气体且不与空气中的物质反应,如O2,CO2(3)向下排空气法:适用于密度比空气小的气体且不与空气中的物质反应,如H210、洗涤仪器A、方法:(1)在试管或烧瓶内注入半管或半瓶水,振荡(2)用试管刷时可使试管刷;转动或上下移动B、难溶物的洗涤:(1)油脂:用热的纯碱溶液或洗衣粉溶液洗涤(