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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106588002A(43)申请公布日2017.04.26(21)申请号201611104970.1(22)申请日2016.12.05(71)申请人武汉科技大学地址430081湖北省武汉市青山区和平大道947号(72)发明人张寒赵惠忠李静捷陈琪易萍江文涛范润东余俊(74)专利代理机构武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)42222代理人张火春(51)Int.Cl.C04B35/48(2006.01)C04B35/626(2006.01)C01G25/02(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种部分稳定氧化锆原料及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种部分稳定氧化锆原料及其制备方法。其技术方案是:先按天然锆英石∶铝矾土∶萤石的质量比为100∶(300~400)∶(85~90),将天然锆英石、铝矾土和萤石加入搅拌机中,混合20~30分钟,得到混合料。再将所述混合料置入真空电弧炉中,升温至1600~1650℃,保温20~30分钟;然后除去上层浮渣,随炉冷却至室温,破碎,即得部分稳定氧化锆原料。其中:所述天然锆英石的ZrSiO4含量≥94wt%;所述铝矾土的主要化学成分是:Al2O3含量≥70wt%,SiO2含量为15~20wt%;所述萤石的CaF2含量≥94wt%;所述真空电弧炉的真空度≤0.02Pa。本发明工艺简单和生产成本低。所制备的部分稳定氧化锆原料纯度高、烧结性能好和亚稳态氧化锆含量高。CN106588002ACN106588002A权利要求书1/1页1.一种部分稳定氧化锆原料的制备方法,其特征在于所述制备方法是:先按天然锆英石∶铝矾土∶萤石的质量比为100∶(300~400)∶(85~90),将天然锆英石、铝矾土和萤石加入搅拌机中,混合20~30分钟,得到混合料;再将所述混合料置入真空电弧炉中,升温至1600~1650℃,保温20~30分钟;然后除去上层浮渣,随炉冷却至室温,破碎,即得部分稳定氧化锆原料。2.根据权利要求1所述的部分稳定氧化锆原料的制备方法,其特征在于所述天然锆英石的ZrSiO4含量≥94wt%。3.根据权利要求1所述的部分稳定氧化锆原料的制备方法,其特征在于所述铝矾土的主要化学成分是:Al2O3含量≥70wt%;SiO2含量为15~20wt%。4.根据权利要求1所述的部分稳定氧化锆原料的制备方法,其特征在于所述萤石的CaF2含量≥94wt%。5.根据权利要求1所述的部分稳定氧化锆原料的制备方法,其特征在于所述真空电弧炉的真空度≤0.02Pa。6.一种部分稳定氧化锆原料,其特征在于所述部分稳定氧化锆原料是根据权利要求1~5项中任一项所述的部分稳定氧化锆原料的制备方法所制备的部分稳定氧化锆原料。2CN106588002A说明书1/3页一种部分稳定氧化锆原料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于氧化锆技术领域。具体涉及一种部分稳定氧化锆原料及其制备方法。背景技术[0002]氧化锆(ZrO2)主要以斜锆石和锆英石赋存于自然界中,是一种优质的功能/结构陶瓷与耐火原料,具有熔点高(2700℃)、硬度大(莫氏硬度8.0~8.5)和抗玻璃态熔渣侵蚀能力强等特点,尤其是ZrO2同质异构的马氏体相变,能有效提升材料的强度与韧性,故广泛应用于有色、冶金和玻璃等高温材料领域。[0003]目前,制备氧化锆原料的方法主要包括化学法、烧结法和电熔法。[0004]采用化学法制备氧化锆,主要以含锆盐(如四氯化锆、氧氯化锆、氢氧化锆、含锆醇盐等)通过水热法或沉淀法,并添加适量分散剂、表面活性剂等,经一定温度老化/胶凝,制得高纯氧化锆。但采用化学法制备氧化锆,其工艺过程复杂、成本较高,不利于工业化生产。[0005]采用烧结法制备氧化锆,主要以天然斜锆石或锆英石等矿物为原料,经拣选、除杂和成型等工艺后高温烧成。但采用烧结法制备氧化锆,其晶粒尺寸较小,晶粒发育不完全,晶格缺陷较多,尤其氧化锆的马氏体相变易导致坯体开裂而难以烧结致密。[0006]采用电熔法制备氧化锆,主要以天然含锆矿物、强碱和卤化铵盐为原料,如“一种电熔氧化锆的制备方法”(201410738328.3)、“一种高纯度电熔氧化锆的制备方法”(201410735449.2)和“一种电熔氧化锆生产工艺”(201310021565.3)等,所述技术经碳素还原脱硅后提纯,进而制得高纯氧化锆。采用电熔法制备氧化锆,其纯度高、晶粒生长发育好(田丰“.电熔氧化锆粉体的制备与性能研究”,浙江大学硕士学位论文,2012),但脱硅处理过程中引入的碳素还原剂一方面增大了氧化锆的制备成本;另一方面,碳素还原剂的引入易产生新的有害杂质相(如SiC、Al4C3等),降低了氧化锆的纯度。发明内容[0007]本