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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106675250A(43)申请公布日2017.05.17(21)申请号201611012613.2(22)申请日2016.11.17(71)申请人重庆文理学院地址402160重庆市永川区双竹镇(72)发明人李璐田亮亮刘碧桃陈贤闫兴武程江杨鑫(74)专利代理机构重庆百润洪知识产权代理有限公司50219代理人高姜(51)Int.Cl.C09D133/00(2006.01)C09D7/12(2006.01)D01F9/08(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种可见光净醛的内墙纳米涂料的制备方法(57)摘要本发明属于涂料领域,具体公开了一种可见光催化净醛的内墙纳米涂料的制备方法,其特征在于,先制备前驱胶体溶液,通过静电纺丝后取出产品置于马弗炉中焙烧,得到钒酸铋纳米管;取上述钒酸铋纳米管加入水、丙二醇、成膜助剂、润湿剂、防腐剂、羟乙基纤维素、分散剂、在研磨机混合后加入钛白粉、重钙、高岭土、滑石粉,在高速研磨机中充分研磨后加入丙烯酸乳液、消泡剂、增稠剂,在研磨机中均匀混合后,经过滤后得到最终的纳米涂料产品。该内墙纳米涂料产品可以利用可见光光催化分解室内的甲醛,净化室内空气环境。CN106675250ACN106675250A权利要求书1/1页1.一种可见光催化净醛的内墙纳米涂料的制备方法,其特征在于,步骤1:A溶液:将5~7份聚乙烯吡咯烷酮溶解在6~7份无水乙醇中,充分搅拌20~40分钟;B溶液:在搅拌条件下将10~15份硝酸铋和6~9份乙酰丙酮氧钒溶解在23~27份N-N二甲基甲酰胺、18~22份乙酸和7~10份无水乙醇、15~21份矿物油的混合溶液中,充分搅拌20~40分钟;步骤2:以1:1的比例混合A溶液和B溶液,充分搅拌12小时得到制备钒酸铋纳米线的前驱胶体溶液;步骤3:将步骤2制得的前驱胶体溶液放入内径为0.4~1mm的喷丝头,接收装置为接地转动直径为100mm的铝辊,温度保持在55~60℃,接收距离为15~20cm,纺丝电压为12~18kV,进行静电纺丝;步骤4:将步骤3处理得到的前驱体产物放置在接收铝辊上12小时后收集;将冷却后的前驱体产物置于马弗炉中在400~500℃保温烧结3小时;步骤5:取步骤4制得的钒酸铋纳米线10~15份在搅拌条件下分散于200~300份水中,加入丙二醇8~15份,成膜助剂10~20份,润湿剂1~3份,防腐剂1~3份,羟乙基纤维素1~3份,分散剂4~8份,在研磨机中以400~600转/分均匀混合3小时;步骤6:在步骤5制备的混合物中加入钛白粉150~300份,重钙80~120份,高岭土60~100份,滑石粉40~60份,在高速研磨机中以2000~4000转/分钟的转速下充分研磨3小时;步骤7:在步骤6制备的混合物中再加入丙烯酸乳液200~400份,消泡剂1~3份,增稠剂10~15份,在研磨机中以400~600转/分钟的转速下均匀混合3小时后,经过滤后得到最终的纳米涂料产品。2.根据权利要求1所述的可见光催化净醛的内墙纳米涂料的制备方法,其特征在于,所述步骤5~7中的润湿剂为烷基酚聚氧乙烯醚;所述成膜助剂为聚氨酯乳液;所述发泡剂为聚硅氧烷类消泡剂;所述防腐剂为道维希尔-75;分散剂为十二烷基苯磺酸钠;所述增稠剂为聚氨酯高分子化合物水溶液。3.根据权利要求1所述的可见光催化净醛的内墙纳米涂料的制备方法,其特征在于,所述步骤4中马弗炉升温速度为1~3℃/分钟。4.根据权利要求3所述的可见光催化净醛的内墙纳米涂料的制备方法,其特征在于,所述步骤4中马弗炉的升温速度为2℃/分钟。5.根据权利要求3所述的可见光催化净醛的内墙纳米涂料的制备方法,其特征在于,所述步骤4中经过马弗炉焙烧后的钒酸铋纳米管立即放入液氮中冷却。6.根据权利要求5所述的可见光催化净醛的内墙纳米涂料的制备方法,其特征在于,所述步骤4中经过液氮冷却后1份质量的钒酸铋纳米管加入质量份数为1~3份0.1M的盐酸中浸泡3小时,然后用去离子水洗涤至pH值为6。7.根据权利要求6所述的可见光催化净醛的内墙纳米涂料的制备方法,其特征在于,所述经过液氮冷却后1份质量的钒酸铋纳米管加入质量份数为1.6份0.1M的盐酸中浸泡3小时,然后用去离子水洗涤至pH值为6。2CN106675250A说明书1/5页一种可见光净醛的内墙纳米涂料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及涂料领域,具体涉及一种可见光净醛的内墙纳米涂料的制备方法。背景技术[0002]家庭居室中的木器、木板、家具、墙壁等涂料中都会含有甲醛,然而更加可怕的是,甲醛的释放期一般为三至十五年。世界卫生组织在2004年发布的第153号公报认定:甲醛为致癌和致畸形物质。甲醛的主要危害表现为对皮肤黏膜的