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第三章第三节羧酸酯基础巩固一、选择题1.(2017·山东滨州一模)中国是中草药的发源地,目前中国大约有12000种药用植物。从某种草药提取的有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是(D)A.分子式为C14H18O4B.环上氢原子的一氯取代物有3种C.1mol该有机物与足量的NaOH溶液反应最多消耗4molNaOHD.能发生酯化反应解析:分子式是C14H14O6,A错误;因为2个六元环对称,且相连的碳原子上无氢原子,与羧基相连的碳原子上也无氢原子,故环上的一氯取代物有4种,B错误;1mol该有机物有2mol—COOH,与足量的NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH,C错误;分子中有—OH和—COOH,能发生酯化反应,D正确。2.(2017·黑龙江大庆一中月考)转变为的方法是(A)A.与足量NaOH溶液共热后,再通CO2B.溶液加热,通入足量的SO2C.与稀硫酸共热后,加入足量NaOH溶液D.与足量稀硫酸共热后,加入足量Na2CO3解析:对比两种有机物的结构简式,利用碳酸的酸性强于酚羟基,但弱于羧基的性质来设计转化方法,应先将在氢氧化钠的水溶液中水解转化为,再通入CO2,即可转化得,故A正确。3.利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式为下列叙述正确的是(A)A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子内处于同一平面上的原子不超过10个C.1mol利尿酸能和7molH2发生加成反应D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应解析:由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4;在利尿酸分子中,与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个,都应在同一平面上;由利尿酸的结构简式可以看出,它含有一个苯环,一个羰基()和一个碳碳双键,故1mol利尿酸最多可与5molH2发生加成反应;利尿酸分子中不含酚羟基,故它不能与FeCl3溶液发生显色反应。4.(贵州思南中学2017-2018学年高二下学期期中考试,18)某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5,1mol甲在酸性条件下水解后只生成一种产物乙,其物质的量为2mol,下列说法正确的是(A)A.符合上述条件的甲共有3种B.1mol甲最多可以和3molNaOH反应C.乙不能和溴水发生反应D.2mol乙最多消耗1molNa2CO3反应解析:A正确,有如下三种结构B错,1mol甲最多可以和4molNaOH反应;C错,乙的结构简式为H存在酚羟基,能和溴水发生取代反应;D错,2mol乙最多消耗2molNa2CO3。5.咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构简式为,下列有关咖啡酸的说法中,不正确的是(D)A.咖啡酸可以发生还原、取代、加聚等反应B.咖啡酸与FeCl3溶液可以发生显色反应C.1mol咖啡酸可以与4molH2发生加成反应D.1mol咖啡酸与足量NaHCO3溶液反应,最多能消耗3molNaHCO3解析:咖啡酸含有碳碳双键,可发生还原、加聚反应,含有羧基和苯环,可发生取代反应;咖啡酸中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应;咖啡酸含1个苯环和1个碳碳双键,1mol咖啡酸最多可与4molH2发生加成反应;有机官能团中能与NaHCO3反应的只有羧基,故1mol咖啡酸最多可与1molNaHCO3发生反应。6.(辽宁省大连市2017-2018学年高二下学期期末,10)丙烯酸可与水反应生成乳酸,化学方程式如下。下列说法正确的是(B)CH2CHCOOH+H2Oeq\o(――→,\s\up7(一定条件))A.该反应为加成反应,没有副产物生成B.可用Br2的CCl4溶液鉴别丙烯酸和乳酸C.丙烯酸与乳酸都属于有机酸,两者不发生反应D.1mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应,消耗三者物质的量之比为2∶2∶1解析:A.该反应为加成反应,但加成产物有两种,其中一种HOCH2CH2COOH为副产物生成,故A错误;B.丙烯酸结构中有碳碳双键,而乳酸没有碳碳双键,可用Br2/CCl4溶液鉴别这两种有机物,故B正确;C.丙烯酸与乳酸都属于有机酸,羧基之间可以脱水生成酸酐,故C错误;D.羧基能与Na、NaOH、NaHCO3反应,而羟基只与Na反应,则1mol乳酸分别与足量Na、NaOH、NaHCO3反应,消耗三者物质的量之比为2∶1∶1,故D错误;答案为B。7.(北京四中2017-2018学年高二下学期期末,18)将“试剂”分别加入①、②两只试管中,不能完成“实验目的”的是(C)实验目的试剂试管中的物质A醋酸的酸性强于苯酚碳酸氢钠溶液①醋酸②苯酚溶液B羟基对苯环的活性有影响饱和溴水①苯②苯酚溶液C甲基对苯环的活性有影响酸性高锰酸钾溶液①苯②甲苯D乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼金属钠①水②乙醇解析:A.醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能使碳