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羧酸酯(建议用时:45分钟)[学业达标]1.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是()A.羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示B.酯都能发生水解反应C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸易溶于水,酯均难溶于水【解析】只有饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯和饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2,A错误;低级羧酸的酸性比碳酸强,C错误;硬脂酸难溶于水,D错误。【答案】B2.下列说法错误的是()A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B.乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应和消去反应D.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应【解析】生活常用调味品白酒和食醋的主要成分分别为乙醇和乙酸,A正确;乙酸和乙醇常温下为液体,而乙烷、乙烯为气态,B正确;乙醇被氧化为乙酸,乙酸燃烧生成CO2和H2O均属于氧化反应,但乙酸不能发生消去反应,C错误;乙醇和乙酸在浓硫酸催化下可发生酯化反应,D正确。【答案】C3.(2015·山东高考)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同【解析】A.分子中含有4种官能团:羧基、羟基、碳碳双键、醚键。B.可与乙醇、乙酸发生取代反应。C.1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应,因为分子中只有2个羧基。D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但反应原理不相同,使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应。【答案】B4.乙酸与2.0g某饱和一元醇A反应,生成酯3.7g,并回收到A0.4g,则A的相对分子质量为()A.32B.46C.60D.58【解析】CH3COOH+R—OHeq\o(,\s\up14(浓H2SO4),\s\do15(△))CH3COOR+H2O17+R59+R1.6g3.7g求得:R=15,所以A的相对分子质量为32。【答案】A5.要将完全转化为,正确的方法是()A.与足量稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液B.与足量NaOH溶液共热后,再加入足量稀硫酸C.与足量NaOH溶液共热后,再通入足量CO2D.与足量稀硫酸共热后,再加入金属钠【解析】A、D项最终均得到,B项最终得到,C项转化路线为eq\o(――→,\s\up14(NaOH))eq\o(――→,\s\up14(CO2))。【答案】C6.有机物的结构简式如图所示,则此有机物可发生的反应类型有()【导学号:72120116】①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A.①②③⑤⑥B.①②③④⑤⑥⑦C.②③④⑤⑥D.②③④⑤⑥⑦【解析】该有机物含有碳碳双键、酯基、羧基、羟基等官能团,碳碳双键可发生加成、加聚、氧化反应,酯基可以发生水解反应(属于取代反应),羧基、羟基可以发生酯化反应(属于取代反应),羟基还可发生氧化反应和消去反应,羧基还可以发生中和反应,故B项正确。【答案】B7.互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为:和若各1mol该有机物在一定条件下与NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量分别是()A.2mol、2molB.3mol、2molC.3mol、3molD.5mol、3mol【解析】对比甲、乙两种物质的结构,二者均含有一个羧基和一个酯基,但甲中的酯基为酚酯基,其水解过程中消耗的NaOH的物质的量是一般酯基的2倍,故1mol甲消耗3molNaOH,而1mol乙消耗2molNaOH。【答案】B8.(2016·长沙一模)CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成。【导学号:72120117】下列说法不正确的是()A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C.1mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10molO2D.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH【解析】A项,苯环、碳碳双键及碳氧双键均为平面结构,故正确;B项,咖啡酸、CPAE和苯乙醇均能与金属钠反应产生氢气,故不能用金属钠检测是否残留苯乙醇,不正确;C项,苯乙醇的分子式为C8H10O,1mol苯乙醇完全燃烧消耗氧气10mol,正确;D项,酚羟基和酯基均消耗氢氧化钠,正确。【答案】B9.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构如图所示。下列有关该物质的说法:①该有机物属于酯;②该有机物的分子式为C11H18O2;③1mol该有机物最多可与2molH2反应;④能发生加成、取代、氧化、加聚反应;⑤在碱性条件下水解,1mol该有机物最多消耗2molNaOH。其中正确的是()A.①③④B.②③⑤C.①④⑤D.①③⑤【解析】乙酸橙花