高中化学 专题4 烃的衍生物 第二单元 第2课时 酚的性质和应用 基团间的相互影响课时作业（含解析）苏教版选修5-苏教版高二选修5化学试题.doc

酚的性质和应用基团间的相互影响[A组基础篇]题组一苯酚的结构与物理性质1．下列关于苯酚的叙述中，不正确的是()A．其水溶液显酸性，俗称石炭酸B．苯酚暴露在空气中，会因与CO2作用而变成粉红色C．在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可与水混溶D．其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗答案B解析苯酚中因苯环影响了羟基，使羟基氢的性质更活泼，能微弱地电离出H＋，使溶液显弱酸性，俗称石炭酸，但其酸性比碳酸还弱，A正确；苯酚暴露在空气中，会因与O2作用而变质，B错误；苯酚常温时在水中的溶解度不大，而当温度高于65℃时，可与水混溶，C正确；苯酚易溶于乙醇等有机溶剂，D正确。2．下列物质与苯酚互为同系物的是()答案B解析同系物必须是结构相似、分子组成相差1个或若干个CH2原子团的同一类物质，A属于醇类，C中含有2个酚羟基，D中还含有碳碳双键，所以只有B是苯酚的同系物。3．由—C6H5、—C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团(各1个)一起组成属于酚类物质的种类有()A．1种B．2种C．3种D．4种答案C解析本题解题思路是在充分理解酚的概念的同时，掌握四种原子团连接方式。一价基团苯基—C6H5，羟基—OH，只能处在两端。二价基团亚苯基—C6H4—，亚甲基—CH2—，应处于链中。由此可写出两种基本方式：①方式为芳香醇类，醇类不合题意，不讨论。②方式为酚类，如，变换羟基的位置，可写出两种异构体，属于酚类物质的共有3种。题组二苯酚的化学性质4．下列有机物之间反应的化学方程式中，正确的是()答案D5．实验室回收废水中苯酚的过程如下图所示。下列分析错误的是()A．操作Ⅰ中苯作萃取剂B．苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C．通过操作Ⅱ苯可循环使用D．三步操作均需要分液漏斗答案B解析苯酚易溶于有机溶剂苯，不易溶于水，水与苯是互不相溶的溶剂，因此可用苯作萃取剂将苯酚从废水中萃取出来，A正确。苯酚钠是盐，易溶于水，难溶于苯，在苯中的溶解度比在水中的小，B错误。向萃取分液后的含有苯酚的苯溶液中加入NaOH溶液，发生反应产生容易溶于水的C6H5ONa，水与苯互不相溶，再通过分液，分离得到的苯可再应用于含有苯酚的废水的处理，C正确。向含有苯酚钠的水层加入盐酸，发生反应：C6H5ONa＋HCl―→C6H5OH＋NaCl，苯酚能溶于水，密度比水大，上层是溶有苯酚和NaCl的水层，下层是溶有水的苯酚层，可用分液的方法分离，可见在三步操作中都要使用分液漏斗进行分液操作，D正确。6．某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有()A．2种和1种B．2种和3种C．3种和2种D．3种和1种答案C7．只用一种试剂就能鉴别AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液。该试剂是()A．溴水B．盐酸C．石蕊试液D．FeCl3溶液答案D解析FeCl3溶液遇AgNO3溶液有白色沉淀，与乙醇没有明显现象，与苯酚反应显紫色，遇烧碱溶液有红褐色沉淀，遇KSCN溶液出现血红色。8．下列说法正确的是()A．凡是分子中含—OH的化合物都是醇B．羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式C．在氧气中完全燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃D．醇与酚具有相同的官能团，但具有不同的化学性质答案D解析酚类物质中也含有—OH，但不属于醇，A不正确；羟基是中性基团，OH－带一个单位的负电荷，二者的结构不同，B不正确；醇、酚等只含C、H、O三种元素的有机物在O2中完全燃烧的产物也只有CO2和H2O，C不正确；虽然醇和酚具有相同的官能团，但由于二者的结构不同，所以化学性质不同，D正确。[B组综合篇]9．胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为，下列叙述中不正确的是()A．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应B．1mol胡椒酚最多可与2molBr2发生反应C．分子中至少有7个碳原子处于同一平面D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度答案B解析胡椒酚分子中的苯环、C===C键可分别与3molH2、1molH2加成，A正确；胡椒酚结构中与—OH相连的碳原子的2个邻位碳原子上的氢原子、C===C键可以分别与2molBr2、1molBr2反应，B错误；与苯环直接相连的—CH2—中的碳原子一定与苯环在同一平面上，C正确；羟基是亲水基团，烃基是憎水基团，胡椒酚分子中的烃基比苯酚分子中的烃基大，故胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，D正确。答案选B。10．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分答案C解析二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共