预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共11页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

实验化学非选择题1.(2018盐城三模)硫代硫酸钠(Na2S2O3)不溶于乙醇,20℃、80℃时溶解度依次为70.1g、231g/100gH2O。可用作纸浆漂白时的脱氯剂等。用工业硫化钠(主要成分Na2S,含少量Na2SO4、Na2CO3等)及纯碱等为原料制备Na2S2O3·5H2O的实验流程如下:(1)用Na2S2O3脱除纸浆中多余Cl2的离子反应方程式为。(2)“净化”时加入的试剂X可能是(填化学式)。(3)“趁热过滤”时,用双层滤纸过滤的原因是。(4)制备Na2S2O3的实验装置如图所示:①装置连接好并装入药品后,检验装置是否漏气的方法是。②实验过程中打开螺旋夹并调节螺旋夹至适当的位置,一方面使反应产生的SO2气体较均匀地通入Na2S-Na2CO3溶液中,另一方面的作用是。③请设计由三口烧瓶中的反应液制备Na2S2O3·5H2O的实验方案:拆解装置,,将固体放在40℃烘箱中干燥40min,制得Na2S2O3·5H2O(实验中须使用的试剂有:2mol·L-1NaOH溶液、95%乙醇)。答案(1)S2O32-+4Cl2+5H2O2SO42-+8Cl-+10H+(2)Ba(OH)2(或BaS)(3)防止单层滤纸因腐蚀而破损以及直径较小的颗粒穿过滤纸(4)①打开螺旋夹,用酒精灯对烧瓶微热,若三口烧瓶及吸收瓶中有气泡冒出,停止加热后导管中液面上升形成一段液柱,说明装置不漏气②防止发生倒吸③向三口烧瓶中加入适量2mol·L-1NaOH溶液,吸收溶液中未反应的SO2,趁热过滤,将烧杯中滤液加热蒸发至液面出现晶膜,停止加热,冷却结晶、过滤、水洗,最后用95%乙醇洗涤2~3次解析(1)S2O32-中S为+2价,被Cl2氧化生成SO42-,根据S和Cl得失电子守恒配平反应。(2)工业硫化钠用热水溶解,滤液中存在Na2SO4和Na2CO3,加入Ba(OH)2,将SO42-、CO32-转化为沉淀,趁热过滤得BaS,S2-与SO2发生归中反应生成Na2S2O3。(3)使用双层滤纸的目的是防止过滤时滤纸破坏。(4)①利用压强差检验装置气密性,加热装置时有气泡,冷却时插入水中的导管处有水柱。②螺旋夹可以控制气流,同时也可以防止液体的倒吸。③向反应后的三口烧瓶中加NaOH溶液,以吸收未反应的SO2。硫代硫酸钠随着温度的升高溶解度增大,故采用蒸发浓缩、冷却结晶的方法析出Na2S2O3·5H2O晶体,因为硫代硫酸钠不溶于乙醇,故用乙醇洗涤晶体可减小晶体因溶解而造成的损失。2.(2018南京、盐城二模)实验室由环己烯一步氧化制备1,2-环己二醇:ΔH<0(已知:1,2-环己二醇可溶于水,熔点73~77℃,沸点118~120℃)实验步骤如下:步骤1:向下图所示装置三颈烧瓶中加入60mL乙酸,再加入几滴硫酸,随即加入15mL30%的双氧水,低速搅拌1.5h。步骤2:控制反应温度40~45℃,不断搅拌下由恒压漏斗向三颈烧瓶中缓慢滴加11mL环己烯,冷凝回流45min。步骤3:将步骤2反应后的产物进行减压精馏后,加入35%的NaOH溶液,充分反应后,移入分液漏斗中,并加入乙酸丁酯振荡、分液。步骤4:将步骤3中的有机层减压蒸馏回收溶剂,过滤,得到1,2-环己二醇。请回答下列问题:(1)装置中冷凝水从(填“a”或“b”)端进。(2)步骤2中加入环己烯要缓慢的原因是。(3)步骤2控制反应温度为40~45℃的常用方法是。(4)步骤3中加入35%的NaOH溶液主要是对步骤2中的产物进行水解反应,其原因是。(5)步骤3中水解反应完成的现象是。(6)步骤3加入乙酸丁酯,振荡、分液的目的是。答案(1)b(2)反应放热,滴加速率过快,体系温度上升导致过度氧化(3)水浴加热(4)使步骤2中生成的1,2-环己二醇与乙酸发生副反应生成的酯水解,提高1,2-环己二醇的产率(5)容器中分层消失(6)萃取产品中的1,2-环己二醇解析(1)冷面管中通入水的流向为下进上出,即从b处通入水。(2)该反应为放热反应,当加入环己烯速率过快时,会放出大量的热,而温度过高,会将醇羟基氧化。(3)控制反应温度低于100℃时,正常用水浴加热。(4)反应生成的醇会与乙酸发生酯化反应生成酯,加入35%的NaOH溶液会将生成的酯水解,而得到更多的1,2-环己二醇。(5)酯为油状,与水分层,当酯完全消耗后,容器中将看不到分层现象。(6)乙酸丁酯为有机物,可以萃取出1,2-环己二醇,然后分液,最后蒸馏得到1,2-环己二醇。3.(2018姜堰中学、溧阳中学、前黄高级中学学情检测)4,7-二甲基香豆素(熔点:132.6℃)是一种重要的香料,广泛分布于植物界中,以间甲苯酚为原料的合成反应如下:实验装置图如下:主要实验步骤:步骤1:向三口烧瓶中加入60mL浓硫酸,并冷却至0℃以下,搅拌下滴入间甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰