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专题15物质结构与性质(选考)铁、钴、镍等金属及其化合物在科学研究和工业生产中应用十分广泛。回答下列问题:(1)铁、钴、镍的基态原子核外未成对电子数最多的是________。(2)酞菁钴分子的结构简式如图所示,中心离子为钴离子,酞钴分子中与钴离子通过配位键结合的氮原子的编号是______(填1、2、3、4),三种非金属原子的电负性由大到小的顺序为______________________(用相应的元素符号表示);氮原子的杂化轨道类型为______________。(3)Fe(CO)x,常温下呈液态,熔点为-20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此可判断Fe(CO)x,晶体属于____(填晶体类型),若配合物Fe(CO)x的中心原子价电子数与配体提供电子数之和为18,则x=______。(4)NiO、FeO的晶体结构类型与氯化钠的相同,Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69pm和78pm,则熔点NiO________FeO(填“>”“<”或“=”),原因是________________________________________。(5)NiAs的晶胞结构如图所示:①镍离子的配位数为__________。②若阿伏加德罗常数的值为NA,晶体密度为ρg·cm-3,则该晶胞中最近的Ni2+之间的距离为______cm。(写出计算表达式)解析:(1)铁、钴、镍的基态原子核外电子排布式分别为1s22s22p63s23p63d64s2、1s22s22p63s23p63d74s2、1s22s22p63s23p63d84s2,未成对电子数分别为4、3、2,最多的是铁。(2)含有孤对电子的N原子与Co通过配位键结合,形成配位键后形成4对共用电子对,形成3对共用电子对的N原子形成普通的共价键,1号、3号N原子形成3对共用电子对为普通共价键,2号、4号N原子形成4对共用电子对,与Co通过配位键结合;酞菁钴中三种非金属原子为C、N、H,同周期自左而右电负性增大,非金属性越强电负性越大,故电负性N>C>H;分子中N原子有2种,一种形成3个σ键,没有孤对电子,杂化轨道数目为3,N原子的杂化轨道类型为sp2,一种形成3个σ键,含有1个孤对电子,杂化轨道数目为4,N原子的杂化轨道类型为sp3。(3)分子晶体的熔沸点较低,根据题给信息知,该物质的熔沸点较低,所以为分子晶体,配合物Fe(CO)x的中心原子是铁原子,其价电子数是8,每个配体提供的电子数是2,8+2x=18,x=5。(4)NiO、FeO的晶体结构类型均与氯化钠的相同,说明二者都是离子晶体,离子晶体的熔点与离子键的强弱有关,离子所带电荷数越多,离子半径越小,离子键越强,晶格能越大,熔点越高,由于Ni2+的离子半径小于Fe2+的离子半径,所以熔点是NiO>FeO。(5)①根据图示,砷离子周围有4个镍离子,构成正四面体,配位数为4,晶体中Ni和As的数目比为1∶1,因此镍离子周围也有4个砷离子,配位数为4。②根据图示,晶胞中含有的镍离子为4个,砷离子数目为8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,晶胞的质量=eq\f(4×(59+75),NA)=eq\f(536,NA)g,晶体密度为ρg·cm-3,则晶胞的边长=eq\r(3,\f(536,ρNA))cm,晶胞中最近的Ni2+之间的距离为面对角线的一半,为eq\f(\r(2),2)×eq\r(3,\f(536,ρNA))cm。答案:(1)铁(2)2、4N>C>Hsp2;sp3(3)分子晶体5(4)>Ni2+、Fe2+的电荷相同,Ni2+的离子半径小于Fe2+的离子半径,晶格能NiO>FeO,因此熔点NiO>FeO(5)4eq\f(\r(2),2)×eq\r(3,\f(536,ρNA))