一种多孔骨组织修复材料的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107496989A(43)申请公布日2017.12.22(21)申请号201710759799.6(22)申请日2017.08.30(71)申请人昆明理工大学地址650093云南省昆明市五华区学府路253号(72)发明人陈庆华杨泽斌颜廷亭刘继涛(51)Int.Cl.A61L27/36(2006.01)A61L27/12(2006.01)A61L27/56(2006.01)A61L27/50(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图2页(54)发明名称一种多孔骨组织修复材料的制备方法(57)摘要本发明涉及一种多孔骨组织修复材料的制备方法，属于生物材料技术领域。首先将羟基磷灰石和β-磷酸三钙混合均匀得到复合粉末，复合粉末中加入硬脂酸、硅胶以及粘有硬脂酸的松针，搅拌均匀得到试样A；将试样A通过模具挤压成型得到支架材料，将其依次分别置于酒精和硅胶溶液中浸泡，干燥后得到试样B；将试样B煅烧，煅烧完成后随炉冷却至室温得到试样C；将试样C置于明胶溶液中，在烘干箱中静置，然后置于戊二醛溶液中在室温下交联，交联后进行搅拌，干燥后得到多孔骨组织修复材料。本发明制备得到多孔骨组织修复材料具有接近人体骨成分和多孔结构，孔径分布在240～900µm，孔隙率在65%～80%范围内，抗压强度达到0.9～1.3Mpa。CN107496989ACN107496989A权利要求书1/1页1.一种多孔骨组织修复材料的制备方法，其特征在于具体步骤如下：步骤1、首先将羟基磷灰石和β-磷酸三钙按照质量比为3：6～8混合均匀得到复合粉末，复合粉末中加入硬脂酸、硅胶以及粘有硬脂酸的松针，搅拌均匀得到试样A；步骤2、将步骤1得到的试样A通过模具挤压成型得到支架材料，将其依次分别置于酒精和硅胶溶液中浸泡，干燥后得到试样B；步骤3、将步骤2得到的试样B以升温速度为1～3℃/min从室温升温至300℃，保温煅烧1～2h；然后以3～5℃/min升温速度从300℃升温至650℃保温煅烧5～6h，煅烧完成后随炉冷却至室温得到试样C；步骤4、将步骤3得到的试样C置于明胶溶液中，在25℃～35℃的烘干箱中静置10～12h，然后置于戊二醛溶液中在室温下交联20～24h，交联后进行搅拌，干燥后得到多孔骨组织修复材料。2.根据权利要求1所述的多孔骨组织修复材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中硬脂酸与复合粉末的质量比为1：0.8～3.3，硅胶与复合粉末的质量比为1：1.5～3.0，松针为复合粉末的质量的2%～5%。3.根据权利要求1或2所述的多孔骨组织修复材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中松针为云南毛松、红松、黑松或华山松松针，切割后的松针长度为3～5mm，直径为0.5～0.8mm。4.根据权利要求1所述的多孔骨组织修复材料的制备方法，其特征在于：所述步骤2中在分析纯酒精中浸泡，浸泡温度为25℃～30℃，浸泡时间为4～6h；然后采用浓度为25wt%～30wt%硅胶溶液浸泡，浸泡温度为25℃～30℃，时间为2～4h。5.根据权利要求1所述的多孔骨组织修复材料的制备方法，其特征在于：所述步骤4中明胶溶液中明胶质量分数为4%～5%。6.根据权利要求1所述的多孔骨组织修复材料的制备方法，其特征在于：所述骤4中戊二醛溶液中戊二醛质量分数为1%～2%。2CN107496989A说明书1/6页一种多孔骨组织修复材料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种多孔骨组织修复材料的制备方法，属于生物材料技术领域。背景技术[0002]骨作为人体骨骼系统中主要组成部分，是担负着支撑、承重及运动等重要功能。但因疾病、外伤、老化、运动创伤等原因导致骨缺损已是临床上亟待解决的难题之一。组织工程材料被作为一种很好的生物植入体材料而被广泛应用，这种支架材料植入缺损部位，在材料逐步降解的同时，种植在多孔支架中的骨细胞不断增殖，从而达到修复骨组织缺损的目的。而理想的骨组织支架材料要满足一下几点：（1）具备良好的生物相容性，降解产物无毒，不引起炎症反应；（2）具有适合的孔径尺寸以适应新骨的生长，骨支架平均孔径大约在100-800µm之间；（3）具有一定的机械强度，能为新生组织提供支撑；（4）具有骨传导性或骨诱导性，能促进骨质沉积和骨生长；（5）具有良好的生物降解性。[0003]β-磷酸三钙（β-TCP）是具有类似于天然人骨的无机成分，生物相容性优于其余无机材料，且植入后能够与基体良好接合，具有优异的骨传导性，还具有生物可降解性和生物可吸收性，但是β-TCP在降解过程中，强度大幅度下降，并且其降解速度与新骨生长速度不匹配，因此很难满足临床应用。羟基磷灰石（Hydroxyapatite，HA）是最常见的一种生物活性材料，它具有与人体骨组织相似的无机